质量管理专员岗位职责

时间:2024-07-25 16:46:48 工作职责 我要投稿

质量管理专员岗位职责(15篇)

  现如今,岗位职责的使用频率呈上升趋势,岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢?下面是小编帮大家整理的质量管理专员岗位职责,希望能够帮助到大家。

质量管理专员岗位职责(15篇)

质量管理专员岗位职责1

  1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的'建立和动态管理;

  2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护,实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制;

  3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的信息上传;

  4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;

  5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;

  6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理,过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;

  7、负责相关质量的撰写,以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;

质量管理专员岗位职责2

  负责公司质量文件的整理,下发,监督执行。

  按PDCA模式及时处理服务事故及客户投诉,每月跟进未结案事故,并形成月度、季度、年度事故分析。

  每月检查各部门质量管理体系过程运行记录,对记录完整性、真实性和有效性进行评估,形成检查报告。

  定期开展客户满意度调查工作,并对调查结果进行汇总统计,形成客户满意度分析报告。

  负责公司监视和测量设备的`统一管理工作,定期组织外部校准和内部自校工作。

  协助管理者代表和体系管理部门做好内审和管理评审工作。

  负责包装原辅材料的来料验收、包装成品的检验放行。

  定期开展对公司各作业场所(仓库、车辆、办公室、食堂、厂区等区域)的5S检查,形成检查报告,并跟踪责任部门的整改进度和验证改进效果。

  完成上级领导交办的其他事项。

质量管理专员岗位职责3

  1、负责公司所有OEM产品的生产过程和成品检验;

  2、对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督;

  3、工序产品的不良品提出解决方案;

  4、对工序产品的.品质检验和标准提出改善意见或建议,并制定出相应标准;

  5、产品过程填制相应记录,上报上级部门留档;

  6、负责供应商的审核及品控部门的流程制定;

质量管理专员岗位职责4

  1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

  2、负责制定本企业质量方针目标,编制质量;

  3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

  4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

  5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

  6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

  7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息,随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的不良反应信息,并做好记录;

  8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的'查询;

  9、定期对员工进行法规、质量等培训,并建立档案;

  10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量管理专员岗位职责5

  1、负责根据供应链指令,向供应商下单,按照ERP系统(U9)的'要求完成订单录入、请款等相关工作。

  2、负责督促药品购销人员严格执行GSP,收集及查验药品及医疗器械经营供应商、品种、客户资质,保证经营的合法性和安全性。

  3、负责药品和医疗器械计算机系统信息录入及备份,确保各记录符合法规要求。

  4、负责外购商品的在库养护工作,配合财务进行每月定期盘点,效期预警,库存量预警,不合格产品管理。

  5、配合做好质量查询、顾客投诉,及不良反应报告等售后服务工作,认真跟进,做好记录。

质量管理专员岗位职责6

  1、结合集团战略规划和业务发展需求,协助管理电池回收项目经营事务,收集市场和竞争对手数据信息,并分析决策,为集团提供战略决策依据。

  2、根据集团战略,建立全国回收物流网络,建立和健全供应商、承运商的'开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购及运输成本,提供服务质量。

  3、根据业务网络布局,完善公司供应链系统,制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程,实施监控和管理,确保产品质量,并根据业务的变化不断优化。

  4、负责建立并优化项目实施标准及体系流程,确保规划方向及策略的连续性和持续性。

  5、负责项目的团队建设,提升供应链团队能力,确保供应链业务运作规范、高效。

质量管理专员岗位职责7

  1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实,改善公司的质量管理工作;

  2、每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测,发现不合格后及时向车间反映,督促车间及时进行调整,确保生产质量;

  3、对成品的检测,每批次成品进行抽样检测,对产品质量指标、重量进行控制,发现不合格及时反馈给相关人员,确保出货产品质量合格;

  4、对原料的检测,每次进原料时要测量相关值,检查原料的相关值与检测标准是否一致,发现不符立即上报,减少公司损失;

  5、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督;

  6、供应商三证及相关证照的.管理;

  7、产品检测的管理;

  8、产品标签、QS标签的审核确认与管理;

  9、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。

质量管理专员岗位职责8

  1、对食品按规范标准进行质量检测或化验,确保符合食品安全要求;

  2、根据公司采购标准的要求,整理和收集供应商资质及证照,确保证照有效符合要求;

  3、按要求索取供应商的`资质和证照,并核对和验收采购物品,确保所有配送食品均满足国家食品安全要求;

  4、定期陪同送货,了解客户需求,按客户需求纠正和提出改进建议。

  5、做好原始记录及必要的报表,维护质量体系运行;

质量管理专员岗位职责9

  1、辅导销售员按照公司《新增、变更客户管理规程》、《销售管理规程》的规定提供医院销售客户的相关资料,填写《新增、变更客户审批表》。

  2、负责医院销售客户的质量初审及登记流转。

  3、负责新增销售客户的编码及客户基本信息、经营范围、委托书等内容的.系统录入。

  4、负责销售客户的国药编码的申报、下载及系统录入。

  5、负责销售客户证照、委托书等客户档案的建立、更新及日常管理。

质量管理专员岗位职责10

  1、负责制程品质控制能力的分析与品质改良。

  2、负责进料、在制品、成品检验规范的制定(协助工作)。

  3、负责参与质量事故的调查、分析和处理,并监督处理方案的设施。

  4、负责检查各工序作业质量,关键工序的预防措施改进。

  5、负责组织制程缺陷产品处理方案评审,监督,跟踪处理方案执行情况。

  6、负责特殊过程作业及质量类技术工种人员的岗位资格评定及年度确认条件的.审核。

  7、负责新产品的转产验证及监控顾客投诉信息,督促质量分析与改进,跟踪、验证改进效果。

质量管理专员岗位职责11

  1、负责实验室资质评审,客户、监管部门审核及实验室内审对接与跟进;

  2、负责实验室质量体系文件、记录、档案的管理,及检测数据备份;

  3、负责实验室人员档案的建立与维护,人员培训、质量监督的.实施与跟踪监督;

  4、负责实验室能力验证、实验室比对及实验室内部质量控制计划实施;

  5、协助处理实验室质量事故、客诉及领导交办的事务。

质量管理专员岗位职责12

  1、负责质量体系的维护、监督、稽核及改进,以及相关文件的起草工作。

  2、协助公司内审、外审、管理评审的策划和组织,相关工作的联络及执行。

  3、负责内审、外审及管理评审不符合的跟踪、落实。

  4、负责纠正预防有效性的跟踪、验证。

  5、负责公司文件控制的.管理及维护。

  6、协助相关部门制定流程文件及更新,流程文件的审核及梳理工作,监督各部门文件的执行。

质量管理专员岗位职责13

  1、制程品质异常分析及管控,完善质量控制计划;

  2、制定检验规范,不良品收集分析,改善制作,培训相关人员;

  3、拟定产品的检测方法

  4、投诉的8D报告整理,并确认改善效果

  5、客诉处理及跟进,组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量管理专员岗位职责14

  1、根据项目部经理安排,处理合作工厂之间的协商、协调、检查、确认等工作;

  2、根据业务部门的需要,对选定的产品,协调合作工厂进行样车装配、测试、确定状态和BOM;

  3、对合作工厂的配套厂家进行考察,提出生产、质量管理过程的问题,并跟踪整改过程,确认整改效果;

  4、对工厂生产的我司订单产品,监督工厂的零部件来料检验、生产、质量控制、包装、发运过程,发现问题后,督促工厂进行纠正,协调工厂制定改进措施并落实直至闭环;

  5、对工厂生产的.我司订单产品,组织我方质检员进行检验;编制验货报告;

  6、接受上级领导临时安排,积极完成上级领导交付的临时性工作。

质量管理专员岗位职责15

  1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进;

  2、按内审方案编制日程计划及检查表,实施体系、过程、产品审核及不合格项整改;

  3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复;

  4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告;

  5、不良质量成本的提报和统计分析,汇总月度质量指标数据、分析改进;

  6、持续改进项目定期跟踪验证;

  7、各部门职责执行结果检查上报;

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