制剂研究员岗位职责

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制剂研究员岗位职责

　　在发展不断提速的社会中，接触到岗位职责的地方越来越多，岗位职责是组织考核的依据。到底应如何制定岗位职责呢？以下是小编精心整理的制剂研究员岗位职责，欢迎大家分享。

制剂研究员岗位职责

制剂研究员岗位职责1

　　1、负责产品处方研究、中试、工艺验证、整理申报材料工作；

　　2、根据产品特点设计处方研究工艺；

　　3、具有丰富的`药物制剂理论与实验，熟悉药物制剂设备的使用及日常维护；

　　4、熟悉国内国外各项指导原则与法规；

　　5、熟悉制剂车间的基本知识。

制剂研究员岗位职责2

　　1、项目调研及制定研发方案；

　　2、小试处方筛选和工艺开发，工艺参数优化，中试放大技术转移；

　　3、实验过程及数据核实，合规性和准确性核查；

　　4、撰写研发报告，工艺交接技术文件及注册申报资料等；

　　5、制剂设备及实验室管理。

　　职位要求：

　　1、药学或药剂专业博士或硕士，分别具有2年或5年以上口服固体制剂和注射制剂处方工艺研发及中试放大经验；

　　2、英语六级，能查阅并总结英文文献专利；

　　3、有撰写注册申报资料的经验。

制剂研究员岗位职责3

　　职责描述：

　　1、协助项目负责人完成制剂工艺的开发工作并完成原始记录工作；

　　2、协助项目负责人完成撰写工艺资料工作；

　　3、负责制剂实验完成后的.清场和设备的日常维护工作。

　　职位要求：

　　1、具有药物制剂、分析或药物相关专业本科及以上学历；

　　2、熟悉制剂基本专业知识及实验室常用仪器设备的操作技能；

　　3、具有一年以上相关工作经验，应届毕业生应具有制剂研发实习经验；

　　4、具有良好的动手能力。

制剂研究员岗位职责4

　　岗位职责：

　　1、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

　　2、记录和整理试验的.原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

　　3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

　　4、领导交办的其它工作。

　　职位要求：

　　1、药学、药物制剂等相关专业本科及以上学历，有1年以上制药行业经验；

　　2、熟悉各类制剂仪器设备以及处方筛选工作；有注射剂开发经验者优先考虑；

　　3、系统性的记录试验数据并撰写报告，熟悉cgmp；

　　4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

制剂研究员岗位职责5

　　岗位职责：

　　1、硕士以上学历，药物制剂，药学等相关专业；

　　2、有缓控释固体制剂、微球纳米粒制剂研发经验者佳；

　　3、有一定的项目经验为佳；熟练使用产品开发和项目相关的各种工具等；

　　4、英语水平优秀，能查阅和翻译英语文献资料；

　　岗位岗位职责：

　　1、在研发总工程师的领导下开展工作，参与产品开发、技术开发；

　　2、研发产品文献资料的.查询和综述资料撰写；

　　3、药品研究资料、原始记录和各种报告的整理，完成处方工艺开发报告；

　　4、药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化；

　　5、工艺改进和关键工艺的实施布置，参与新技术、新工艺的开发和实施；

　　6、技术指导制剂验证生产，并完成生产总结报告。

制剂研究员岗位职责6

　　1、本科以上学历，药物制剂、药学、制药工程、化学、化学工程等相关专业。欢迎优秀应届毕业生。

　　2、熟练掌握各种药物制剂技能和仪器设备，如湿法制粒机，流化床，包衣机，压片机等。

　　3、良好英文读写能力。

制剂研究员岗位职责7

　　岗位职责：

　　1、根据部门分派的项目，协助制订制剂工艺开发方案和开发计划并实施；

　　2、负责编写制剂工艺研究原始记录及相关申报资料；

　　3、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。

　　岗位要求：

　　1、药学等相关专业，本科以上学历；

　　2、具有1年以上研发工作经验，熟练操作制剂常规仪器设备，熟悉有关药品研究的.指导原则，能独立完成各项制剂研究试验；

　　3、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

制剂研究员岗位职责8

　　1、熟悉药物制剂原理，了解各种常用制剂辅料，了解常用制剂研发过程中的检测手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒径分布等。

　　2、严格遵守制剂设备操作的各项sop，认真书写原始实验记录和整理实验数据。

　　3、在主管辅导下，独立制定各项实验方案并实施。

　　4、能够独立使用各种制剂设备，并负责日常维护保养。

　　5、积极配合主管整理撰写申报资料。

　　6、积极配合分析研发部门，及时提供原辅料相容试验，稳定性试验等样品。

制剂研究员岗位职责9

　　职责描述：

　　1、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；

　　2、负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料；

　　3、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；

　　4、熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程；

　　5、能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；

　　6、完成公司临时交给的`其他工作。

　　任职要求：

　　1、硕士及以上学历，药学、药剂学、或相关专业，博士优先；硕士6年，博士3年以上相关工作经验；

　　2、熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理；

　　3、熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，熟悉各国药典以及药典修订与更新；

　　4、熟悉药品注册法规，了解gmp相关知识；

　　5、具有较强的技术创新精神和独立工作能力，有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力；

　　6、熟练掌握常用制剂设备，如湿法制粒机，流化床，包衣机，压片机等；

　　7、良好的英文听说读写能力。

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