高中生物必修二重要知识汇总

　　必修二的生物难学吗?说实话，这个部分的生物知识是比较难理解，所以想学好的学生，要愿意下苦工，勤复习。下面是百分网小编为大家整理的高中生物必修知识总结，希望对大家有用!

高中生物必修二重要知识汇总

　　高中生物必修二知识

　　基因的本质

　　(1)DNA是主要的遗传物质

　　① 生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的.有DNA的生物(细胞结构的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没有DNA,只有RNA,RNA才是遗传物质.

　　②证明DNA是遗传物质的实验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA的作用.

　　(2)DNA分子的结构和复制

　　①DNA分子的结构

　　a.基本组成单位：脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖和碱基组成).

　　b.脱氧核苷酸长链：由脱氧核苷酸按一定的顺序聚合而成

　　c.平面结构：

　　d.空间结构：规则的双螺旋结构.

　　e.结构特点：多样性、特异性和稳定性.

　　②DNA的复制

　　a.时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期

　　b .特点：边解旋边复制;半保留复制.

　　c.条件：模板(DNA分子的两条链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶,DNA连接酶等),能量(ATP)

　　d.结果：通过复制产生了与模板DNA一样的DNA分子.

　　e.意义：通过复制将遗传信息传递给后代,保持了遗传信息的连续性.

　　(3)基因的结构及表达

　　①基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段,基因在染色体上呈线性排列.

　　②基因控制蛋白质合成的过程：

　　转录：以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程.

　　翻译：在核糖体中以信使RNA为模板,以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子

　　记忆点：

　　1.DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质.

　　2.一切生物的遗传物质都是核酸.细胞内既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遗传物质是DNA,少数病毒的遗传物质是RNA.由于绝大多数的生物的遗传物质是DNA,所以DNA是主要的遗传物质.

　　3.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性.这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因.

　　4.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的.基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的.

　　5.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行.在两条互补链中的比例互为倒数关系.在整个DNA分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和.整个DNA分子中, 与分子内每一条链上的该比例相同.

　　6.子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故.

　　7.基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体.

　　8.由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息.(即：基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息).

　　9.DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性.基因控制蛋白质的合成时：基因的碱基数：mRNA上的碱基数：氨基酸数=6：3：1.氨基酸的密码子是信使RNA上三个相邻的碱基,不是转运RNA上的碱基.转录和翻译过程中严格遵循碱基互补配对原则.注意：配对时,在RNA上A对应的是U.

　　10.生物的一切遗传性状都是受基因控制的.一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状.

　　高中生物实验知识

　　观察细胞的有丝分裂

　　一、实验原理：

　　1.在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的`，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。

　　2.染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体(或染色质)的存在状态，就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期，进而认识有丝分裂的完整过程。

　　二、观察细胞有丝分裂的实验过程

步骤	注意问题	分析
二、装片的制作（解离→漂洗→染色→制片） 1．解离：解离液：质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精的混合液（1：1）	解离时间要保证，细胞才能分散开来。解离时间也不宜过长。	目的：溶解细胞间质，使组织中的细胞相互分离开来。此时，细胞已被盐酸杀死。否则，根尖过于酥软，无法取出。
2．漂洗：清水的玻璃皿中漂洗约10 min。	漂洗要充分，可换水1~2次。	目的：洗去解离液，便于染色。
3．染色：质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的玻璃皿中染色3~5min。	染色时间不宜过长，否则显微镜下一片紫色，无法观察。	龙胆紫等为碱性染料，可使染色体着色。醋酸洋红溶液也能使染色体着色
4．制片：用镊子将这段洋葱根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片，使细胞分散开来。	要弄碎根尖，再垂直向下均匀用力压片，不可移动盖玻片，	目的：使细胞分散，避免细胞重叠，便于观察。做得成功的装片，标本被压成云雾状。
三、观察 1．低倍镜观察：把装片放在低倍镜下，慢慢移动装片，找到分生区细胞。 2．高倍镜观察：移走低倍镜，换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，仔细观察，找出处于细胞分裂期中期的细胞，再找出前期、后期、末期的细胞。	一定要找到分生区。在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞。可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。	分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正处于分裂期。