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2017中西医结合助理医师考试《药理学》预习题及答案
预习题一：
1苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是( )
A再分布于脂肪组织 B排泄加快 C被假性胆碱酯酶破坏
D被单胺氧化酶破坏 E诱导肝药酶使自身代谢加快
2安定的催眠作用机制主要是( )
A抑制特异性感觉传入通路
B抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构
C抑制网状结构上行激活系统 D抑制大脑皮层及边缘系统
E增强中枢GABA能神经的抑制效应
3苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应( )
A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E以上都不对
4巴比妥类长效类的药物是( )
A司可巴比妥 B戊巴比妥 C硫喷妥钠 D苯巴比妥 E异戊巴比妥
5不产生成瘾性的药物是( )
A巴比妥类 B苯二氮卓类 C吗啡 D度冷丁 E苯妥英钠
6下列关于水合氯醛的描述哪一项正确( )
A不刺激胃粘膜 B催眠作用快 C久服无成瘾性
D兼有止痛作用 E无抗惊厥作用
7关于巴比妥类的描述，下列哪项正确( )
A长期应用能产生习惯性，成瘾性 B短效类主要从肾排泄
C药物中毒可酸化尿液促进排泄 D长效类比短效类脂溶性高
E循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因
8关于苯巴比妥用途的叙述，下列哪项是错误的( )
A镇静 B催眠 C抗惊厥 D抗癫痫 E麻醉
9苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用( )
A镇静、催眠 B抗焦虑 C麻醉 D抗惊厥 E抗癫痫
10对小儿高热性惊厥无效的药是( )
A苯巴比妥 B安定 C异戊巴比妥 D 戊巴比妥 E苯妥英钠
11严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用( )
A哌替啶 B安定 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E异戊巴比妥
参考答案
1、E 2、E 3、C 4、D 5 、E 6、B 7、A 8、E9、C 10、E 11、A
预习题二：
A型题(最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。)
1治疗癫病持续状态的首选药是：B
A静注苯巴比妥 B静注地西洋
C口服水合氯醛 D静注硫喷妥钠
E静注苯妥英钠
2治疗癫痛小发作应首选：A
A乙琥胺 B丙戊酸钠
C卡马西平 D苯巴比妥
E扑米酮
3苯妥英铂不用于治疗癫痫：C
A大发作 B持续状态
C小发作 D局限性发作
E精神运动性发作
4、治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用 A
A丙戊酸钠 B乙琥胺
C苯妥英铂 D。苯巴比妥
E劳拉西泮
5可引起牙龈增生的抗癫痫药是：E
A卡马西平 B苯巴比妥
C丙戊酸钠 D扑米酮
E苯妥英钠
6、可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是：B
A丙戊酸钠 B卡马西平
C扑米酮 D苯巴比妥
E氯硝西泮
7治疗子痈、破伤风等惊厥应选用：C
A苯巴比妥 B、水合氯醛 C、硫酸镁
D苯妥英钠 E硫喷妥钠
8硫酸镁的抗惊厥作用机制是：D
A抑制大脑皮质
B抑制网状结构上行激活系统
C抑制脊髓
DCa2+与Mg2+相互拮抗
E阻断N2受体
B型题(配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。)
A乙琥胺 B苯妥英钠
C卡马西平 D丙戊酸钠
E硫酸镁
9阻滞Na+通道减少Na+内流和抑制K+外流的抗癫痫药好是：B
10可增加脑内GABA含量抑制病灶放电扩散的药物是：D
11可使运动神经末梢Ach减少的药物是：E
C型题(比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。)
A卡马西平 B丙戊酸钠
C两者均可 D两者均不可
12治疗癫痫精神运动性发作可选：C
13治疗癫痈小发作疗效较好的是：B
14可用于治疗躁狂---抑郁症的抗癫痫药是A
15可用于治疗外周神经痛的药物：A
预习题三：
1、药效学是研究( E )
A药物的临床疗效 B提高药物疗效的途径 C如何改善药物质量
D机体如何对药物进行处理 E在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2药动学是研究( A )
A机体如何对药物进行处理 B药物如何影响机体 C药物在体内的时间变化
D合理用药的治疗方案 E药物效应动力学
3半数有效量是指( C )
A临床有效量 BLD50 C引起50%阳性反应的剂量 D效应强度 E以上都不是
4药物半数致死量(LD50)是指( E )
A致死量的一半 B中毒量的一半 C杀死半数病原微生物的剂量
D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量
5药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于( B )
A药物是否具有亲和力 B药物是否具有内在活性 C药物的酸碱度
D药物的脂溶性 E药物的极性大小
6竞争性拮抗剂的特点是( B )
A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是
7 药物作用的双重性是指( D )
A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
8 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B )
A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量
9 可用于表示药物安全性的参数( D )
A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50
10 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠
11 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )
A在杀菌作用上有协同作用 B二者竞争肾小管的分泌通道
C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对
12 药物的t1/2是指( A )
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
13 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩125mg时便清醒过来，该病人 睡了( B )
A 2h B 3h C 4h D 5h E 05h
14 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化
15 药物的时量曲线下面积反映( D )
A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
16 阿托品不能单独用于治疗( C )
A 虹膜睫状体炎 B 验光配镜 C 胆绞痛 D 青光眼 E 感染性休克
17 时量曲线的峰值浓度表明( A )
A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好
18 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )
A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张 E瞳孔括约肌收缩
19 胆碱能神经不包括( B )
A交感、副交感神经节前纤维 B交感神经节后纤维的大部分
C副交感神经节后纤维 D运动神经 E支配汗腺的分泌神经
20 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )
A摄取1 B摄取2 C胆碱乙酰转移酶的作用
D胆碱酯酶水解 E以上都不对
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