2017中西医结合助理医师考试《药理学》冲刺题及答案
冲刺题二：
1.特异性药物的作用机制不包括下列哪一项：A
A.影响细胞膜离子通道 B.影响免疫功能 C.升高渗透压 D.影响物质转运
2.下列有关受体的叙述不正确的是：D
A受体存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质。
B受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
C受体不是酶的底物或酶的竞争物。
D部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低。
3.下列关于药物被动转运的叙述哪一项是错误的：B
A药物从浓度高侧向低侧转运 B不消耗能量而需载体
C受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
4.易化扩散是：D
A不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运
B不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的主动转运
C耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的被动转运
D不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的被动转运
5.主动转运的特点是：A
A由载体进行、消耗能量 B由载体进行、不消耗能量
C不消耗能量、无竞争性抑制 D消耗能量、无竞争性抑制
6.酸化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时：B
A解离多、重吸收多、排出少 B解离少、重吸收多、排出少
C解离多、再吸收少、排出少 D解离少、重吸收少、排出多
7.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：B
A在杀菌上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道
C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生
8.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：B
A药物从给药部位进入血液循环的过程 B口服给药通过首过效应而吸收减少
C舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降D皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
9.以下给药途径中，吸收速度最快的是：C
A静脉注射 B肌内注射 C吸入 D口服
10.药物肝肠循环影响了药物在体内的：D
A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间
11.药物与血浆蛋白结合后，则：E
A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物排泄加快 D药物分布加快
E以上都不是
12.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用：C
A起效快 B起效慢 C维持时间长 D维持时间短
13.药物通过血液进入组织器官的过程称为：B
A吸收 B分布 C生物转化 D排泄
14.药物在体内的生物转化是指：C
A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除
15.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明：C
A该药活性低 B该药效能低 C首过效应显著 D排泄快
16.按恒比消除的药物，其半衰期：D
A随用药剂量而变 B随给药途径而变 C随血浆浓度而变 D固定不变
17.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着：D
A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始
D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡
18.在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，应：B
A增加每次给药量 B首次加倍 C连续恒速静脉滴注 D缩短给药间隔
19.下列属于局部作用的是：E
A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用
C洋地黄的强心作用 D鲁米那的镇静催眠作用 E氢氧化铝的抗酸作用
20.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A
A副作用较多 B毒性较大 C过敏反应较剧 D容易成瘾
21.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A
A治疗量 B极量 CLD50 D中毒量
22.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考：C
A药物的'毒性性质 B药物的疗效大小 C药物的安全范围 D药物的体内过程
23.A药的LD50值比B药大，说明：B
AA毒性比B大 BA毒性比B小 CA的效能比B大 DA的效能比B小
24.下列有关受体的论述种，错误的是：D
A受体是一种大分子物质 B受体位于细胞内
C受体与药物的结合是可逆的 D受体的数目无限，故无饱和性
25.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：D
A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物是否具有亲和力 D药物是否具有效应力
26.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：C
A有亲和力，无效应力 B无激动受体的作用
C效应器官必定呈现抑制效应 D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
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