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2017年中西医结合医师考试《药理学》备考题及答案
2017年中西医结合执业医师考试的相关事项还没公布。但是为了方便考生更好的备考中西医结合医师考试药理学科目的考试。下面是yjbys小编为大家带来的关于药理学科目的备考题，欢迎阅读。
备考题一：
1、 对毛果芸香碱叙述错误是
A. 是毒蕈碱受体的激动剂
B. 是烟碱受体的激动剂
C. 用后迅速降低急性闭角型青光眼的眼内压
D. 滴入眼后可引起瞳孔缩小
E. 滴入眼后可引起近视
2、毛果芸香碱对眼睛的作用表现是
A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C. 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
3、毛果芸香碱的缩瞳机制是
A. 阻断虹膜α受体，开大肌松弛
B. 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C. 激动虹膜α受体，开大肌收缩
D. 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
E. 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
4、下列哪种药最适合治疗重症肌无力?
A. 毒扁豆碱
B.
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 阿托品
5、新斯的明禁用于下列哪种情况?
A. 尿潴留
B. 重症肌无力
C.术后腹胀气
D. 尿路阻塞
E. 阵发性室上性心动过速
6、有关新斯的明的叙述，错误的是
A. 对骨骼肌的兴奋作用最强
B.难逆性抗胆碱酯酶药
C. 可直接激动N2受体
D.促进运动神经末梢释放Ach
E. 禁用于支气管哮喘患者
7、毛果芸香碱对视力的影响是
A. 视近物模糊、视远物清楚
B. 视近物清楚、视远物模糊
C. 视近物、远物均清楚
D. 视近物、远物均模糊
E. 使调节麻痹
8、有关毛果芸香碱正确的叙述是
A. 激动虹膜M-R，使瞳孔括约肌松弛
B. 可激动M-R及 N-R
C. 使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
D. 不影响腺体分泌
E. 对开角型及闭角型青光眼都有效
9、Ach的M样作用，错误的是
A. 小血管收缩，血压升高
B. 心率减慢
C. 胃肠平滑肌兴奋
D.孔括约肌收缩
E.体分泌增加
参考答案
1B 2B 3D 4D 5D 6B 7B 8E 9A
备考题二：
1、药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制
标准答案：A
2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
标准答案：C
3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
标准答案：D
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快
E、以上都不对
标准答案：B
5、吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
D、细胞内过程 E、细胞外液过程
标准答案：C
6、药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
D、静脉注射后 E、皮下给药后
标准答案：C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案：B
8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
标准答案：C
9、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
标准答案：C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
标准答案：E
11、药物在体内的生物转化是指：
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
标准答案：C
12、药物经肝代谢转化后都会：
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
标准答案：C
13、促进药物生物转化的主要酶系统是：
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
标准答案：B
14、下列药物中能诱导肝药酶的是：
A、氯霉素
B、
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
标准答案：B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、 分布
D、作用持续时间
E、 与血浆蛋白结合
标准答案：D
16、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
标准答案：E
17、药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
标准答案：B
18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
标准答案：B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
标准答案：B
20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
E、48小时
标准答案：C
21、某药按一级动力学消除，是指：
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
标准答案：B
22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
标准答案：C
23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1，经计算其表观分布容积为：
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
标准答案：D
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、 k/2血浆药物浓度
标准答案：A
25、决定药物每天用药次数的主要因素是：
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
标准答案：E
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始
C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡
标准答案：D
27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
A、2～3次
B、4～6次
C、7～9次
D、10～12次
E、13～15次
标准答案：B
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
标准答案：C
29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
标准答案：E
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