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2017年药学专业知识一考试练习题及答案
一、最佳选择题
1.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A.静电作用B.偶极作用
C.共价键D.范德华力
E.疏水作用
2.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
3.药物与受体结合时采取的构象为
A.最低能量构象 B.反式构象
C.优势构象D.扭曲构象
E.药效构象
4.立体异构对药效的影响不包括
A.几何异构B.对映异构
C.构象异构D.结构异构
E.官能团间的距离
5.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
A.羟基B.烃基
C.氨基D.羧基
E.磺酸基
6.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加
A.苯基B.卤素
C.烃基D.羟基
E.酯基
7.可使药物分子酸性显著增加的基团是
A.羟基B.烃基
C.氨基D.羧基
E.卤素
8.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性，但强弱不同
C.一个有活性，一个没有活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性
二、配伍选择题
[1~3]
A.烃基B.羰基
C.羟基D.氨基
E.羧基
1.使酸性和解离度增加的是
2.使碱性增加的是
3.使脂溶性明显增加的是
[4~7]
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
4.药物分子中引入羟基
5.药物分子中引入酰胺基
6.药物分子中引入卤素
7.药物分子中引入磺酸基
[8~11]
A.丙胺卡因B.盐酸美沙同
C.依托唑啉D.丙氧芬
E.氯霉素
8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
9.对映异构体之间具有相反活性的是
10.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
11.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是
[12~15]
A.药效构象B.分配系数
C.手性药物D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物
12.含有手性中心的药物是
13.药物与受体相互结合时的构象是
14.药效主要受物理化学性质的影响是
15.药效主要受化学结构的影响是
三、多项选择题
1.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
2.手性药物的对映异构体之间可能
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性，但强弱不同
C.一个有活性，一个没有活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性
3.影响药效的立体因素有
A.官能团之间的距离
B.对映异构
C.几何异构
D.构象异构
E.结构异构
4.药物与受体之间的可逆的结合方式有
A.疏水键B.氢键
C.离子键D.范德华力
E.离子偶极
参考答案
一、最佳选择题
1.C2.B3.E4.D5.B
6.D7.D8.C
二、配伍选择题
[1~3] EDA[4~7] CBDA
[8~11] ACDE[12~15] CAED
三、多项选择题
1.ACDE2.ABCDE3.ABCD
4.ABCDE
精选解析
一、最佳选择题
1.解析：本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外，均正确，故本题答案应选C。
2.解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。
3.解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。
三、多项选择题
1.解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。
2.解析：本题考查手性药物的对映异构体之间关系。
手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。
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