2017年中药学专业知识一试题及答案
2017年执业药师考试后天就开始了，在最后两天，yjbys小编为大家分享的是中药学专业知识一的模拟试题及答案，希望对同学们考前冲刺有所帮助!
1.滴眼剂的附加剂有( ABCDE )
ApH调节剂 B抑菌剂 C粘度调节剂 D渗透压调节剂 E增溶剂
2.注射剂配制时常用活性炭处理，正确的操作是( ABCE )
A应选用针用规格活性炭 B与白陶土合用可除去热源
C使用前经150℃干燥活化3-4h D用量越多越好 E活性炭有脱色助滤作用
3.中药注射用原料的提取和纯化方法主要有( ABCDE )
A蒸馏法 B萃取法 C酸碱沉淀法 D大孔树脂吸附法 E超滤法
注解：根据中药所含有效成分的性质，中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法：①蒸馏法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸碱沉淀法;⑤大孔树脂吸附法;⑤超滤法。
4.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有(ABE )
A胶醇法 B醇溶液调PH法 C萃取法 D蒸馏法 E聚酰胺吸附法
注解：常采用的去鞣质的方法有根据中药所含有效成分的性质，中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法：①改良明胶法(胶醇法)。②醇溶液调pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而吸附，达到除去鞣质的目的。
5.注射容器的质量要求有( ABCD )
A无色透明，不得有气泡麻点与砂粒 B具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C有足够的物理强度 D具有较高的化学稳定性 E熔点较高
6安瓿的质量检查包括( ABDE)
A外观 B耐热 C容积 D耐酸 E耐碱
7.安瓿的的处理工序( ABCDE )
A圆口 B切割 C洗涤 D干燥 E灭菌
8.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需( ABC )
A200℃以上干热灭菌45min B180℃以上干热灭菌1.5h
C170℃干热灭菌2h D160℃干热灭菌1.5h E150℃干热灭菌2h
9.注射剂配液宜选用( ACE )
A不锈钢用具 B碱性硬质玻璃 C耐酸碱的陶瓷器具 D铝制品 E无毒聚乙烯塑料用具
10.可用于滤过除菌的是(CD)
AG4垂熔玻璃滤器 B0.45µm的微孔滤膜 CG6垂熔玻璃滤器
D0.22µm以下的微孔滤膜 EG3垂熔玻璃滤器
11.关于注射液的滤过描述正确的是( BE )
A一般大量药液采用减压过滤，少量采用加压滤过 B加压过滤滤层不易松动
C减压过滤压力稳定，滤速快 D加压过滤外界空气易漏入滤过系统 E先粗滤后精滤
12注射剂中防治药物氧化的附加剂有(CD )
A磷酸盐 B硫柳汞 C依地酸二钠 D硫脲 E苯甲醇
13.引起中药注射剂刺激的原因有(ABDE )
A有效成分本身有刺激性 B鞣质较多 C钾离子较少 DPH不适宜 E药液渗透压不当
注解：引起中药注射剂的刺激性的原因大致有
(1)有效成分本身具有刺激性，在不影响疗效的前提下，采用降低药物浓度、调节pH、酌加止痛剂等方法来解决。
(2)含有多量杂质 鞣质、钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因。
(3)药液渗透压和PH不适宜 可刺激局部而引起疼痛，应注意调节。
14.关于中药注射剂澄清度问题叙述正确的是( ABCE )
A以有效部位配置的注射液澄清度较好 B杂质未除尽导致注射剂不澄清
CPH调节不当产生沉淀 D注射剂灭菌后PH升高产生沉淀 E有效成分水溶性较小产生沉淀
注解：中药注射剂质量存在的问题及其原因之一
澄明度问题系中药注射剂在灭菌后或在贮藏过程中产生沉淀或乳光等现象。
(1)杂质本除尽。一般以有效成分或有效部位配制的注射液，澄明度较好。而在药材总提取物配制的注射液中以胶体状态存在的一些大分子杂质未能被最大限度地除去，当温度、pH等发生变化后，胶体陈化而呈现混浊或沉淀，导致注射剂不澄明。注射液产生乳光多因含有某些水溶性较差的成分或遇光及空气易被氧化聚合的成分引起。
(2)pH不适 中药注射液所含成分的溶解性与溶液的pH密切相关。若pH调节不当或注射剂灭菌后PH下降，均易产生沉淀。
(3)有效成分的水溶性小 除静脉和脊椎腔给药的注射液外，可酌情添加增溶剂。助溶剂或采取其他方法增加水溶性较小有效成分的溶解性。
15.药注射剂质量存在的主要问题( ABCD )
A沉淀问题 B乳光问题 C刺激性问题 D疗效不稳定 E使用不方便
16易水解的药物宜制成( CD )
A注射剂 B大输液 C注射用无菌粉末 D混悬型注射剂 E乳浊型注射剂
17对注射用无菌粉末描述正确的是( ABCD )
A简称粉针剂 B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型 C按无菌操作法操作
D为无菌的干燥粉末或海绵状物 E只能通过无菌粉末直接分装法来制备
注解：注射用无菌粉末简称粉针剂，系指将某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用。
注射用无菌粉末的制备：无菌粉末直接分装法，系将符合注射用要求的'药物粉末，在无菌操作条件下直接分装于洁净无菌的容器中，密封而成;无菌水溶液冷冻干燥法，系将滤过除菌的药液，在无菌操作条件下，直接按剂量分装于注射容器中，经冷冻干燥，得干燥粉末或海绵状物。
18制成混悬型注射剂的药物有( ABCD )
A不溶性固体药物 B水溶液中不稳定需制成水不溶性衍生物 C需在体内定向分布
D需在体内发挥长效作用 E需为机体提供营养的
19影响滴眼液药物疗效的因素有(BCDE )
A表面张力愈大，使药物易于渗入 B增加粘度有利于吸收 C滴眼液的PH影响药物的吸收
D滴药次数和每次滴眼的滴数 E滴眼液的刺激性
注解：影响滴眼液药物疗效的因素主要有：
(1)每次滴眼的滴数或滴药次数。 (2)药物的外周血管消除可能影响药效，亦可能引起全身性副作用。
(3)滴眼液的PH及药物的pKa。
(4)刺激性。眼用制剂的刺激性，不仅给眼部带来不适，而且使结膜的血管和淋巴管扩张，增加了药物从外周血管的消除，并使泪液增加而稀释药物，影响药物的吸收与利用而降低药效。
(5)表面张力。滴眼剂的表面张力愈小，越有利于滴眼液与泪液的混合，也有利于药物与角膜的接触，使药物易于渗入。
(6)粘度。增加粘度可使滴眼液中药物与角膜接触的时间延长，有利于吸收。
20下列对热原的叙述正确的有( ABD )
A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B热原为由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的高分子复合物
C磷脂是热原的主要活性成分
D热原主要由革兰阴性杆菌产生，且致热活性最强 E活的细菌并不能将热原排出体外
21.除去药液中热原的方法有( ABCDE )
A超滤法 B离子交换法 C反渗透法 D凝胶滤过法 E高温法
22.可用于注射给药的分散状态有( ABCDE )
A溶液 B乳状液 C混悬液 D无菌粉末 E胶体溶液
23.注射剂中纯水的制备方法有( ACD )
A离子交换法 B聚酰胺吸附法 C蒸馏法 D反渗透法 E滤过吸附法
24.热源污染的途径有( ABCDE )
A操作人员 B机器设备 C制备过程 D辅料 E操作环境
25.注射剂防止主药氧化可采用的措施有( ABCDE )
A加抗坏血酸 B加依地酸二钠 C调适宜pH D通CO2或N2 E降低温度，避光保存
26.不得加抑菌剂的注射剂有( DE )
A皮下注射剂 B皮内注射剂 C肌肉注射剂 D静脉注射剂 E脊椎腔注射剂
27.下列那些物质可作为注射剂的抑菌剂ABCE
A三氯叔丁醇 B尼泊金 C苯酚 D甲醛 E苯甲醇
28.注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为( ABCD )
A除热原 B脱色 C助滤 D除杂质 E除鞣质
29.改善中药注射剂澄明度的措施有( ABCDE )
A调节药液适宜的pH B热处理冷藏 C合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂
D调节药液适宜渗透压 E采用超滤技术
30.输液剂不得加入的附加剂有( AE )
A增溶剂 B止痛剂 CpH调节剂 D渗透压调节剂 E抑菌剂
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