2016年执业药师试题汇总

　　药学专业知识一

2016年执业药师试题汇总

　　4、属于主动靶向制剂的是()

　　A.糖基修饰脂质体

　　B.聚乳酸微球

　　C.静脉注射用乳剂

　　D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊

　　E.pH敏感的口服结肠定位给药系统

　　解析：此题考查的是靶向制剂的知识点，是考试中常考到的。

　　主动靶向制剂：是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。

　　①修饰的药物载体：其机理是通过载体结构修饰或抗体识别、受体识别、免疫识别等生物识别作用将药物定向运送至病变部位发挥药效，而不损伤周围的正常细胞、组织和器官。修饰的药物载体有：修饰性脂质体(长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球(聚乙二醇修饰的纳米球、免疫纳米球)等。②前体药物：其机理是药物经过化学结构改造后在体内无活性或活性很低，经酶促或非酶促作用又释放出原药而发挥药理效应。常见的前体药物有抗癌的前体药物、脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物等。故答案为A。

　　药学综合知识与技能

　　5、儿童高热首选的药品是

　　A. 美洛昔康

　　B. 尼美舒利

　　C. 对乙酰氨基酚

　　D. 塞来昔布

　　E. 依托考昔

　　解析：此题考察的是常见症状自我药疗的指导，是药学综合知识中的常考点。

　　发热(发烧)是指人体体温升高，超过正常范围。当直肠温度超过37.6℃、口腔温度超过37.3℃、腋下温度超过37.0℃，昼夜间波动超过1℃时即为发热，超过39%时即为高热。对发热基本上为对症治疗，服用药物将体温降至正常。《国家非处方药目录》中收录的解热镇痛药活性成分有对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、贝诺酯等。对乙酰氨基酚对中枢神经系统前列腺素合成的抑制作用比对外周前列腺素合成的抑制作用强，解热作用强，镇痛作用较弱，但作用缓和而持久，对胃肠道刺激小，正常剂量下较为安全有效，大剂量对肝脏有损害，可作为退热药的首选，尤其适宜老年人和儿童服用。成人一次0.3～0.6g，每隔4小时1次，或一日 4次，一日量不宜超过29;儿童按体重一次10～15mg/kg，或按体表面积一日1.5g/m2，分4～6次服用。故答案为C。

　　中药学专业知识二

　　1、用于湿阻内蕴的鼻炎、鼻塞不通、流涕的有()

　　A.鼻炎康片

　　B.千柏鼻炎片

　　C.鼻渊舒宁胶囊

　　D.藿胆丸

　　E.辛芩颗粒

　　解析：

　　鼻渊舒宁胶囊：疏风清热，祛湿通窍。主治：鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者。

　　藿胆丸：芳香化浊，清热通窍。主治：湿浊内蕴、胆经郁火所致的鼻塞、流清涕或浊涕、前额头痛。故本题答案选CD。

　　药学专业知识二

　　1、糖皮质激素免疫抑制作用的机制是()

　　A.抑制巨噬细胞吞噬功能

　　B.稳定溶酶体膜

　　C.增强心肌收缩力

　　D.使细胞内cAMP明显升高

　　E.直接扩张支气管平滑肌

　　解析：此题考查的是糖皮质激素免疫抑制的作用机制

　　药理剂量的糖皮质激素可影响免疫反应的多个环节，包括可抑制巨噬细胞吞噬功能，降低网状内皮系统消除颗粒或细胞的作用，可使淋巴细胞溶解，以致淋巴结、脾及胸腺中淋巴细胞耗竭。此作用对T细胞较明显，其中辅助性T细胞减少更显著。还可降低自身免疫性抗体水平。基于以上抗炎及免疫抑制作用，可缓解过敏反应及自身免疫性疾病的症状，对抗异体器官移植的排异反应。故答案为A。

　　2、具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是()

　　A.呋塞米

　　B.卡托普利

　　C.阿里克伦

　　D.氨氯地平

　　E.哌唑嗪

　　解析：此题考查的是抗高血压药的作用特点。

　　血管紧张素转换酶抑制剂(ACEl)的药理特点：(1)抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素I转换成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解，从而扩张血管，降低血压。ACEI是唯一具有干预RAAS和激肽释放酶激肽系统的双系统保护药。(2)改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。(3)扩张动静脉，也有助于左心室功能的改善。(4)调节血脂和清除氧自由基，ACEI可使血浆胆固醇(CH)、三酰甘油 (TC)降低，高密度脂蛋白(HLD-ch)升高或基本不变。(5)保护肾功能，应用ACEI兼具有改善肾功能和引起急性肾衰竭和高钾血症。故答案为B。

　　药事管理与法规

　　3、《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标()

　　A.生物制品全部达到国际标准

　　B.中药标准主导标准制定

　　C.药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求

　　D.新开办的零售药店必须配备执业药师

　　解析：“十二五”规划

　　规划指标

　　(1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。

　　(2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。

　　(3)药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植人性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

　　(4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。