肝脏疾病检查项目的选择与应用2017

相关推荐

肝脏疾病检查项目的选择与应用2017

　　临床上检查肝功能的目的在于探测肝脏有无疾病、肝脏损害程度以及查明肝病原因、判断预后和鉴别发生黄疸的病因等。目前，能够在临床上开展的肝功能试验种类繁多，不下几十种，但是每一种试验只能探查肝脏的某一方面的某一种功能，到现在为止仍然没有一种试验能反映肝脏的全部功能。因此，为了获得比较客观的结论，应当选择多种试验组合，必要时要多次复查。同时在对肝功能试验的结果进行评价时，必须结合临床症状全面考虑，避免片面性及主观性。下面是yjbys小编为大家带来的关于肝脏疾病检查项目的选择与应用的知识，欢迎阅读。

　　1反映肝细胞损伤的项目

　　以血清酶检测常用，包括ALT、AST、ALP、GGT等。ALT和AST能敏感地反映肝细胞损伤与否及损伤程度。各种急性病毒性肝炎、药物或酒精引起急性肝细胞损伤时，血清ALT最敏感，在临床症状如黄疸出现之前ALT就急剧升高，同时AST也升高，但是AST升高程度不如ALT。而在慢性肝炎和肝硬化时，AST升高程度超过ALT，因此AST主要反映的是肝脏损伤程度。

　　在重症肝炎时，由于大量肝细胞坏死，血中ALT逐渐下降，而此时胆红素却进行性升高，即出现“胆酶分离”现象，这常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现ALT正常而γ-GT持续升高，常常提示肝炎慢性化。患慢性肝炎时如果γ-GT持续超过正常参考值;提示慢性肝炎处于活动期。

　　2 反映肝脏分泌和排泄功能的项目

　　包括TBil、DBil、TBA等的测定。当患有病毒性肝炎、药物或酒精引起的中毒性肝炎、溶血性黄疸、恶性贫血、阵发性血红蛋白尿症及新生儿黄疸、内出血等时，都可以出现总胆红素升高。直接胆红素是指经过肝脏处理后，总胆红素中与葡萄糖醛酸基结合的部分。直接胆红素升高说明肝细胞处理胆红素后的排出发生障碍，即发生胆道梗阻。如果同时测定TBil和DBil，可以鉴别诊断溶血性、肝细胞性和梗阻性黄疸。

　　溶血性黄疸：一般TBil<85μmol/L，直接胆红素/总胆红素<20%。

　　肝细胞性黄疸：一般TBil<200μmol/L，直接胆红素/总胆红素>35%。

　　阻塞性黄疸：一般TBil>340μmol/L，直接胆红素/总胆红素>60%。

　　另外γ-GT、ALP、也是很敏感的反映胆汁淤积的酶类，它们的升高主要提示可能出现了胆道阻塞方面的疾病。

　　3反映肝脏合成贮备功能的项目

　　包括PA、Alb、胆碱酯酶(CHE)和PT等。它们是通过检测肝脏合成功能来反映其贮备能力的常规试验。前白蛋白、白蛋白下降提示肝脏合成蛋白质的能力减弱。当患各种肝病时，病情越重，血清胆碱酯酶活性越低。如果CHE活性持续降低且无回升迹象，多提示预后不良。肝胆疾病时ALT和GGT均升高，如果同时CHE降低者为肝脏疾患，而正常者多为胆道疾病。凝血酶原时间(PT)延长揭示肝脏合成各种凝血因子的能力降低。

　　4反映肝脏纤维化和肝硬化的项目

　　包括Alb、TBil、MAO、血清蛋白电泳等。当病人患有肝脏纤维化或肝硬化时，会出现血清Alb和STB降低，同时伴有MAO升高。血清蛋白电泳中γ球蛋白增高的程度可评价慢性肝病的演变和预后，提示枯否氏细胞功能减退，不能清除血循环中内源性或肠源性抗原物质。

　　此外，最近几年在临床上应用较多的是透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽和Ⅳ型胶原。测定它们的血清含量，可反映肝脏内皮细胞、贮脂细胞和成纤维细胞的变化，如果它们的血清水平升高常常提示患者可能存在肝纤维化和肝硬化。

　　5反映肝脏肿瘤的血清标志物

　　目前可以用于诊断原发性肝癌的生化检验指标有甲胎蛋白(AFP)及AFU。

　　AFU测定对原发性肝癌诊断的阳性率在64%-84%之间，特异性在90%左右。AFU对小肝癌检出具有高敏感性，对预报肝硬变并发肝癌具高特异性，与AFP测定有良好互补性，越来越被公认为是肝癌诊断、随访和肝硬变监护的不可或缺的手段。不过正常怀孕的妇女、少数肝炎和肝硬化、生殖腺恶性肿瘤等情况下甲胎蛋白也会升高，但升高的幅度不如原发性肝癌那样高。

　　血清AFU活性测定在某些转移性肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢或子宫癌之间有一些重叠，甚至在某些非肿瘤性疾患如肝硬化、慢性肝炎和消化道出血等也有轻度升高，因此要注意鉴别。在患有肝脏肿瘤时γ-GT、ALP、亮氨酸氨基转肽酶(LAP)、5'-NT 等也常常出现升高。

　　另外，有些肝癌患者甲胎蛋白值可以正常，应同时进行影像学检查如B超、CT、磁共振(MRI)和肝血管造影等，以此增加诊断的可靠性。

【肝脏疾病检查项目的选择与应用】相关文章：

如何护理肝脏10-28

孕期需要做哪些检查-2017年必须要做的九项孕期检查07-22

护理肝脏有什么方法06-13

去美国留学选择住处考虑的两项因素有哪些05-20