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临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题

时间:2020-11-13 10:49:31 试题 我要投稿

临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题

  导语:药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

  一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

  1、药物主动转运的特点是:

  A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量

  C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制

  标准答案:A

  2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:

  A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

  标准答案:C

  3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

  A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

  C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

  E、排泄速度并不改变

  标准答案:D

  4、在酸性尿液中弱酸性药物:

  A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢

  C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快

  E、以上都不对

  标准答案:B

  5、吸收是指药物进入:

  A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程

  D、细胞内过程 E、细胞外液过程

  标准答案:C

  6、药物的首关效应可能发生于:

  A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后

  D、静脉注射后 E、皮下给药后

  标准答案:C

  7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:

  A、有载体参与的主动转运

  B、一级动力学被动转运

  C、零级动力学被动转运

  D、易化扩散转运

  E、胞饮的方式转运

  标准答案:B

  8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:

  A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射

  标准答案:C

  9、药物与血浆蛋白结合:

  A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响

  C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄

  标准答案:C

  10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

  A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快

  D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性

  标准答案:E

  11、药物在体内的生物转化是指:

  A、药物的活化

  B、药物的灭活

  C、药物的化学结构的变化

  D、药物的消除

  E、药物的吸收

  标准答案:C

  12、药物经肝代谢转化后都会:

  A、毒性减小或消失

  B、经胆汁排泄

  C、极性增高

  D、脂/水分布系数增大

  E、分子量减小

  标准答案:C

  13、促进药物生物转化的主要酶系统是:

  A、单胺氧化酶

  B、细胞色素P450酶系统

  C、辅酶Ⅱ

  D、葡萄糖醛酸转移酶

  E、水解酶

  标准答案:B

  14、下列药物中能诱导肝药酶的是:

  A、氯霉素

  B、苯巴比妥

  C、异烟肼

  D、阿司匹林

  E、保泰松

  标准答案:B

  15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:

  A、起效快慢

  B、代谢快慢

  C、 分布

  D、作用持续时间

  E、 与血浆蛋白结合

  标准答案:D

  16、药物的生物利用度是指:

  A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B、药物能吸收进入体循环的分量

  C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D、药物吸收进入体内的相对速度

  E、药物吸收进入体循环的分量和速度

  标准答案:E

  17、药物在体内的.转化和排泄统称为:

  A、代谢

  B、消除

  C、灭活

  D、解毒

  E、生物利用度

  标准答案:B

  18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

  A、所有的药物

  B、主要从肾排泄的药物

  C、主要在肝代谢的药物

  D、自胃肠吸收的药物

  E、以上都不对

  标准答案:B

  19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:

  A、口服吸收迅速

  B、口服吸收完全

  C、口服的生物利用度低

  D、口服药物未经肝门脉吸收

  E、属一室分布模型

  标准答案:B

  20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:

  A、8小时

  B、12小时

  C、20小时

  D、24小时

  E、48小时

  标准答案:C

  21、某药按一级动力学消除,是指:

  A、药物消除量恒定

  B、其血浆半衰期恒定

  C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

  D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

  E、消除速率常数随血药浓度高低而变

  标准答案:B

  22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:

  A、当n=0时为一级动力学过程

  B、当n=1时为零级动力学过程

  C、当n=1时为一级动力学过程

  D、当n=0时为一室模型

  E、当n=1时为二室模型

  标准答案:C

  23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:

  A、0、05L

  B、2L

  C、5L

  D、20L

  E、200L

  标准答案:D

  24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

  A、0.693/k

  B、k/0.693

  C、2.303/k

  D、k/2.303

  E、 k/2血浆药物浓度

  标准答案:A

  25、决定药物每天用药次数的主要因素是:

  A、作用强弱

  B、吸收快慢

  C、体内分布速度

  D、体内转化速度

  E、体内消除速度

  标准答案:E

  26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

  A、药物作用最强

  B、药物的消除过程已经开始

  C、药物的吸收过程已经开始

  D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E、药物在体内的分布达到平衡

  标准答案:D

  27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:

  A、2~3次

  B、4~6次

  C、7~9次

  D、10~12次

  E、13~15次

  标准答案:B

  28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:

  A、静滴速度

  B、溶液浓度

  C、药物半衰期

  D、药物体内分布

  E、血浆蛋白结合量

  标准答案:C

  29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

  A、每4h给药1次

  B、每6h给药1次

  C、每8h给药1次

  D、每12h给药1次

  E、据药物的半衰期确定

  标准答案:E

  二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

  [1~2]

  A、在胃中解离增多,自胃吸收增多

  B、在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C、在胃中解离减少,自胃吸收减少

  D、在胃中解离增多,自胃吸收减少

  E、没有变化

  1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

  2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

  标准答案:1D 2B

  [3~7]

  A. 药理作用协同

  B、竞争与血浆蛋白结合

  C、诱导肝药酶,加速灭活

  D、竞争性对抗

  E、减少吸收

  3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:

  4、维生素K与双香豆素合用可产生:

  5、肝素与双香豆素合用可产生:

  6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:

  7、保泰松与双香豆素合用可产生:

  标准答案:3C 4D 5A 6A 7B

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