临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题
导语:药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制
标准答案:A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
标准答案:C
3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E、排泄速度并不改变
标准答案:D
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快
E、以上都不对
标准答案:B
5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
D、细胞内过程 E、细胞外液过程
标准答案:C
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
D、静脉注射后 E、皮下给药后
标准答案:C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案:B
8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
标准答案:C
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
标准答案:C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
标准答案:E
11、药物在体内的生物转化是指:
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
标准答案:C
12、药物经肝代谢转化后都会:
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
标准答案:C
13、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
标准答案:B
14、下列药物中能诱导肝药酶的是:
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
标准答案:B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、 分布
D、作用持续时间
E、 与血浆蛋白结合
标准答案:D
16、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
标准答案:E
17、药物在体内的.转化和排泄统称为:
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
标准答案:B
18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
标准答案:B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
标准答案:B
20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
E、48小时
标准答案:C
21、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
标准答案:B
22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
标准答案:C
23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
标准答案:D
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、 k/2血浆药物浓度
标准答案:A
25、决定药物每天用药次数的主要因素是:
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
标准答案:E
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始
C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡
标准答案:D
27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A、2~3次
B、4~6次
C、7~9次
D、10~12次
E、13~15次
标准答案:B
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
标准答案:C
29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
标准答案:E
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~2]
A、在胃中解离增多,自胃吸收增多
B、在胃中解离减少,自胃吸收增多
C、在胃中解离减少,自胃吸收减少
D、在胃中解离增多,自胃吸收减少
E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
标准答案:1D 2B
[3~7]
A. 药理作用协同
B、竞争与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶,加速灭活
D、竞争性对抗
E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:
4、维生素K与双香豆素合用可产生:
5、肝素与双香豆素合用可产生:
6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:
7、保泰松与双香豆素合用可产生:
标准答案:3C 4D 5A 6A 7B
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