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执业药师《药学知识》全真模拟题

时间:2024-09-09 14:31:12 试题 我要投稿
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执业药师《药学知识》全真模拟题

  导语:关于药学知识的基本内容你们知道多少?如果复习完毕的同学们可以一起来看看这些试题,巩固大家的基础知识,提供做题效率。

执业药师《药学知识》全真模拟题

  一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

  1、药物主动转运的特点是:

  A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量

  C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制

  标准答案:A

  2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:

  A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

  标准答案:C

  3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

  A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

  C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

  E、排泄速度并不改变

  标准答案:D

  4、在酸性尿液中弱酸性药物:

  A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢

  C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快

  E、以上都不对

  标准答案:B

  5、吸收是指药物进入:

  A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程

  D、细胞内过程 E、细胞外液过程

  标准答案:C

  6、药物的首关效应可能发生于:

  A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后

  D、静脉注射后 E、皮下给药后

  标准答案:C

  7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:

  A、有载体参与的主动转运

  B、一级动力学被动转运

  C、零级动力学被动转运

  D、易化扩散转运

  E、胞饮的方式转运

  标准答案:B

  8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:

  A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射

  标准答案:C

  9、药物与血浆蛋白结合:

  A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响

  C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄

  标准答案:C

  10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

  A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快

  D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性

  标准答案:E

  11、药物在体内的生物转化是指:

  A、药物的活化

  B、药物的灭活

  C、药物的化学结构的变化

  D、药物的消除

  E、药物的吸收

  标准答案:C

  12、药物经肝代谢转化后都会:

  A、毒性减小或消失

  B、经胆汁排泄

  C、极性增高

  D、脂/水分布系数增大

  E、分子量减小

  标准答案:C

  13、促进药物生物转化的主要酶系统是:

  A、单胺氧化酶

  B、细胞色素P450酶系统

  C、辅酶Ⅱ

  D、葡萄糖醛酸转移酶

  E、水解酶

  标准答案:B

  14、下列药物中能诱导肝药酶的是:

  A、氯霉素

  B、迦地那

  C、异烟肼

  D、阿司匹林

  E、保泰松

  标准答案:B

  15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:

  A、起效快慢

  B、代谢快慢

  C、 分布

  D、作用持续时间

  E、 与血浆蛋白结合

  标准答案:D

  16、药物的生物利用度是指:

  A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

  B、药物能吸收进入体循环的分量

  C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

  D、药物吸收进入体内的相对速度

  E、药物吸收进入体循环的分量和速度

  标准答案:E

  17、药物在体内的转化和排泄统称为:

  A、代谢

  B、消除

  C、灭活

  D、解毒

  E、生物利用度

  标准答案:B

  18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

  A、所有的药物

  B、主要从肾排泄的药物

  C、主要在肝代谢的药物

  D、自胃肠吸收的药物

  E、以上都不对

  标准答案:B

  19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:

  A、口服吸收迅速

  B、口服吸收完全

  C、口服的生物利用度低

  D、口服药物未经肝门脉吸收

  E、属一室分布模型

  标准答案:B

  20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:

  A、8小时

  B、12小时

  C、20小时

  D、24小时

  E、48小时

  标准答案:C

  21、某药按一级动力学消除,是指:

  A、药物消除量恒定

  B、其血浆半衰期恒定

  C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

  D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

  E、消除速率常数随血药浓度高低而变

  标准答案:B

  22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:

  A、当n=0时为一级动力学过程

  B、当n=1时为零级动力学过程

  C、当n=1时为一级动力学过程

  D、当n=0时为一室模型

  E、当n=1时为二室模型

  标准答案:C

  23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:

  A、0、05L

  B、2L

  C、5L

  D、20L

  E、200L

  标准答案:D

  24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

  A、0.693/k

  B、k/0.693

  C、2.303/k

  D、k/2.303

  E、 k/2血浆药物浓度

  标准答案:A

  25、决定药物每天用药次数的主要因素是:

  A、作用强弱

  B、吸收快慢

  C、体内分布速度

  D、体内转化速度

  E、体内消除速度

  标准答案:E

  26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:

  A、药物作用最强

  B、药物的消除过程已经开始

  C、药物的吸收过程已经开始

  D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

  E、药物在体内的分布达到平衡

  标准答案:D

  27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:

  A、2~3次

  B、4~6次

  C、7~9次

  D、10~12次

  E、13~15次

  标准答案:B

  28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:

  A、静滴速度

  B、溶液浓度

  C、药物半衰期

  D、药物体内分布

  E、血浆蛋白结合量

  标准答案:C

  29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

  A、每4h给药1次

  B、每6h给药1次

  C、每8h给药1次

  D、每12h给药1次

  E、据药物的半衰期确定

  标准答案:E

  二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

  [1~2]

  A、在胃中解离增多,自胃吸收增多

  B、在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C、在胃中解离减少,自胃吸收减少

  D、在胃中解离增多,自胃吸收减少

  E、没有变化

  1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

  2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:

  标准答案:1D 2B

  [3~7]

  A. 药理作用协同

  B、竞争与血浆蛋白结合

  C、诱导肝药酶,加速灭活

  D、竞争性对抗

  E、减少吸收

  3、迦地那与双香豆素合用可产生:

  4、维生素K与双香豆素合用可产生:

  5、肝素与双香豆素合用可产生:

  6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:

  7、保泰松与双香豆素合用可产生:

  标准答案:3C 4D 5A 6A 7B

  三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。

  1、简单扩散的特点是:

  A、转运速度受药物解离度影响

  B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

  C、不需消耗ATP

  D、需要膜上特异性载体蛋白

  E、可产生竞争性抑制作用

  标准答案:ABC

  2、主动转运的特点是:

  A、转运速度受药物解离度影响

  B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

  C、需要消耗ATP

  D、需要膜上特异性载体蛋白

  E、有饱和现象

  标准答案:CDE

  3、pH与pKa和药物解离的关系为:

  A、pH=pKa时,[嘿!]=[A-]

  B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa

  C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

  D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

  E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

  标准答案:ABDE

  4、舌下给药的特点是:

  A、可避免胃酸破坏

  B、可避免肝肠循环

  C、吸收极慢

  D、可避免首过效应

  E、吸收比口服快

  标准答案:ADE

  5、影响药物吸收的因素主要有:

  A、药物的理化性质

  B、首过效应

  C、肝肠循环

  D、吸收环境

  E、给药途径

  标准答案:ABDE

  6、影响药物体内分布的因素主要有:

  A、肝肠循环

  B、体液pH值和药物的理化性质

  C、局部器官血流量

  D、体内屏障

  E、血浆蛋白结合率

  标准答案:BCDE

  7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:

  A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

  B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

  C、肝药酶的作用专一性很低

  D、有些药可抑制肝药酶活性

  E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

  标准答案:BCDE

  8、药酶诱导剂:

  A、使肝药酶活性增加

  B、可能加速本身被肝药酶代谢

  C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

  D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

  E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

  标准答案:ABCE

  9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:

  A、耐受性

  B、耐药性

  C、习惯性

  D、药物相互作用

  E、停药敏化现象

  标准答案:ADE

  10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢:

  A、青霉素G合用丙磺舒

  B、阿司匹林合用碳酸氢钠

  C、迦地那合用氯化铵

  D、迦地那合用碳酸氢钠

  E、迦地那合用苯妥英钠

  标准答案:交流

  11、药物排泄过程:

  A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

  B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢

  C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

  D、解离度大的药物重吸收少,易排泄

  E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

  标准答案:ACDE

  12、药物分布容积的意义在于:

  A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

  B、用以估算体内的总药量

  C、用以推测药物在体内的分布范围

  D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

  E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

  标准答案:ABCE

  13、药物血浆半衰期:

  A、是血浆药物浓度下降一半的时间

  B、能反映体内药量的消除速度

  C、是调节给药的间隔时间的依据

  D、其长短与原血浆药物浓度有关

  E、与k值无关

  标准答案:ABC

  14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中,正确的是:

  A、增加剂量能升高坪值

  B、剂量大小可影响坪值到达时间

  C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值

  D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值

  E、定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关

  标准答案:ACDE

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