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执业医师笔试全真试题
01、《中华人民共和国药品管理法》的实施日期为：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
02、《药品管理法》适用于：
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E、所有与药有关的单位和个人
03、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是：
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局
C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 E、卫生部
04、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得：
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
05、开办药品生产企业，必须取得：
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
06、药品必须符合：
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
E、卫生部药品标准
07、负责国家药品标准的制定和修订的是：
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
08、负责标定国家药品标准品、对照品的是：
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
09、审批药品说明书的是：
A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
10、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给：
A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》
E、《进口药品证书》
211、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：
A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》
E、《药品证书》
12、药品广告审批机关是：
A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 E、卫生部
13、处方药可以在下列哪种媒介上发布?
A、电视 B、报纸 C、广播 D、杂志
E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
14、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示：
A、检查人员身份证 B、单位介绍信
C、检查人员工作证 D、证明文件 E、有关资料
15、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 ?
A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日
16、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
17、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
18、医疗机构配制的制剂应当是本单位：
A、临床需要的品种
B、临床需要而市场上没有供应的品种
C、临床、科研需要而市场上没有的品种
D、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
19、已撤销批准文件的药品：
A、当年度内可继续生产销售 B、已经生产的，可以继续在效期内销售
C、不得继续生产、销售 D、由当地卫生行政部门监督销毁
E、可以销售但必须经当地卫生行政部门同意
20、下列属于假药的是：
A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的 D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E、更改生产批号的
21、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是：
A、药品监督管理局 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
22、中药饮片的炮制，必须符合：
A、县级药品标准 B、炮制规定 C、制剂规定
D、企业药品标准 E、一般药品标准
23、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有：
A、内、外科室 B、护理部和供应部
C、药剂科和同位素室 D、医务处和中医 E、急症室和检验科
24、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该：
A、责令停止生产、经营和使用 B、进行用药评价
C、按假药或劣药论处 D、禁止出口 E、撤消其批准文号
25、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须：
A、每季度进行健康检查 B、每年进行健康检查
C、每半年进行健康检查 D、每两年进行健康检查
E、经常进行健康检查
26、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由：
A、药学技术人员担任 B、卫生技术人员担任
C、行政管理人员担任 D、专业技术人员担任 E、工程技术人员担任
27、医疗单位配制的制剂只限于：
A、在本单位临床和科研使用 B、凭处方在市场销售
C、在指定的市场销售 D、医院之间使用 E 、集贸市场上销售
28、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其：
A、处以正品价格五倍处罚 B 、从重给予行政处罚
C、处以警告，或并处一万元以下处罚 D、处以警告，或并处二万元以下处罚
E、处以警告，或并处三万元以下处罚
29、擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其：
A、处以正品价格五倍处罚 B、从重给予行政处罚
C、处以警告，或并处五千元以下处罚 D、处以警告，或并处一万元以下处罚
E、处以警告，或并处三万元以下处罚
30、撤消批准文号的药品以：
A、劣药论处 B、责令停产、停止销售 C、假药论处
D、不得继续使用 E、可生产、销售
31、新发现和从国外引种的药材销售必须：
A、经国家中药管理局批准 B、经国家药品监督管理局批准
C、经省级卫生行政部门审核批准 D、经卫生部批准
E、经省中医药局批准
32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是：
A、注册商标图案 B、注册商标字样
C 、生产批准文号 D、生产日期 E、广告审查批准文号
33、以下不属于药品的是：
A、进口药品 B、中药饮片 C、卫生材料 D、中成药 E、血清疫苗
34、按假药处理的情形是：
A、未标明或者更改药品生产批号 B、未标明或者更改有效期
C、变质的药品 D、其他不符合药品标准规定的
E、变质的、被污染的
35、药品经营企业中，实施药品质量否决权的机构是：
A、药品采购部门 B、质量管理机构 C、药品销售机构
D、行政管理机构 E、药品储运机构
36、按劣药处理的情况是：
A、无药品批准文号 B、变质的 C、被污染的
D、直接接触药品包装材料未经批准的 E、不符合药品标准规定的
37、药品经营企业必须制定和执行( )，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
A、检查验收制度 B、药品保管制度 C、药品准入制度
D、药品备案制度 E、检查制度
38、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变：
A、药品价格 B、供应厂家 C、销售人员的授权范围
D、药品的经营方式 E、药品的经营范围
39、药品生产企业作出药品召回决定后，一级召回向省级药品监督管理报告的时限是：
A、6小时 B、12小时 C、24小时 D、48小时 E、72小时
40、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了
A、必须经过核对 B、对处方所列药品不得擅自更改
C、对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 D、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量
E、对处方所列药品不得擅自代用
41、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是：
A、《麻醉药品管理条例》 B、《麻醉药品管理办法》
C、《药品管理法》 D、《1988年公约》 E、《麻醉药品管理法》
42、关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法错误的是：
A、固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况
B、固定科室设立专职人员，可防止吸毒人员套购
C、不固定科室及人员，对患者不便
D、不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制 E、都不对
43、受国际管制的麻醉药品共多少种：
A、60种 B、80种 C、100种 D、120种 E、150种
44、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应持有国务院药品监督管理部门颁发的：
A、《进口准许证》 B、《出口准许证》
C、《进口药品注册证书》 D、《进口许可证》 E、《进口药品证书》LsA新
45、下面关于麻醉药品使用方面的说法，不正确的是：
A、门诊每张处方注射剂不得超过常用量
B、门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量
C、片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天
D、住院病人使用麻醉药品医嘱、病历、手术记录应与处方相符 E、都不正确
46、在目前麻醉药品管理过程中，需特别注意的问题不包括：
A、麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方
B、处方内容中增加患者家庭住址
C、麻醉药品针剂批号登记核对准确
D、收回空安瓿批号登记核对准确
E、重视知情同意书的签定
47、国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括：
A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品
D、精神药品 E、毒性药品
48、合成类麻醉药品应除外：
49、对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过()日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至( )日用量。
A、2，5 B、3，7 C、5，7 D、7，10 E、7，14
50、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
251、盐酸哌替啶处方均为( )次常用量，药品仅限于医院内使用。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
52、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( )次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过( )日常用量;其他剂型，每张处方不得超过( )日常用量。
A、1，3，5 B、1，3，7 C、1，7，3
D、1，7，5 E、3，7，5
53、布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第( )阶梯镇痛药。
A、一 B、二 C、三 D、五 E、七
54、特别加强管制的麻醉药品是：
55、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为()年。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
56、第一类精神药品注射剂的控缓释制剂，每张处方不超过( )日常用量。
A、1 B、3 C、5 D、7 E、9
57、具有( )以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;( )从事处方调配工作。
A、中级，药师 B、中级，药士 C、中级，初级
D、药师，药士 E、初级，药士
58、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于()内使用。
A、医院 B、卫生所 C、门诊
D、医疗机构 E、医疗场所
59、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当( )开具，每张处方为( )日常用量。
A、每日，1 B、逐日，1 C、隔日，2
D、每次，1 E、逐日，2
60、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为( )次常用量，仅限于()级以上医院内使用。
A、一，一 B、一，二 C、二，二
D、一，三 E、二，三
61、制定《处方管理办法》的目的是为了：
A、加强处方调剂、使用的规范化管理 B、规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全 C、减少工作差错、保障患者生命安全 D、促进药品分类管理
E、保证《药品管理法》的实施
62、《处方管理办法》于( )开始实施。
A、2007年1月1日 B、2007年5月1日 C、2007年10月1日
D、2008年1月1日 E、2008年5月1日
63、医师开具处方应遵循( )原则。
A、安全、经济 B、安全、有效 C、安全、有效、经济
D、安全、有效、方便 E、安全、有效、经济、方便
64、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过( )种。
A、3 B、4 C、5 D、6 E、8
65、经注册的执业医师在( )取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门 B、药品监督管理局
C、执业地点 D、医院 E、诊疗场所
66、关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是：
A、处方右上角有麻醉药品专用标志
B、麻醉药品处方按天装订，单独存放
C、处方保存一年
D、处方保存二年
E、进行专册登记
67、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过( )天?
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
68、普通处方一般不得超过( )日用量，急诊处方不得超过( )日用量?
A、1 ，2 B、2，3 C、3，5 D、3，7 E、7，3
69、为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、5 E、7
70、医疗机构应当对出现超常处方( )次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
71、限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A、1 B、2 C、3 D、4 E、5
72、医师开具处方不能使用：
A、药品通用名称 B、复方制剂药品名称
C、新活性化合物的专利药品名称 D、药品的制剂名称
E、药品的商品名或曾用名
73、医师出现下列情形的，处方权由其所在医疗机构予以取消，除了：
A、被责令暂停执业 B、公派外出培训进修期间
C、被注销执业证书 D、吊销执业证书
E、因开具处方牟取私利
74、下列属于处方后记的项目是：
A、处方编号 B、规格 C、费别 D、患者姓名 E、处方金额
75、不属于“四查十对”中的“十对”的是：
A、对科别 B、对金额 C、对规格 D、对姓名 E、对年龄
76、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A、1，2 B、2，3 C、3，3 D、3，2 E、3，5
77、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明：
A、临床诊断 B、病例记录 C、患者用药
D、相一致 E、"遵医嘱"或"自用"字句
78、不属于药师对处方适宜性审核内容的是：
A、对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B、是否有重复给药的现象 C、用药与临床诊断的相符性
D、处方书写的是否清晰、完整
E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
79、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( )年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()年。
A、1，2，3 B、1，3，5 C、1，5，3
D、1，7，3 E、1，3，7，
80、对于盐酸哌替啶处方为( )常用量，仅限于( )内使用。
A、一次，医院 B、一天，医院 C、一次，医疗机构
D、一天，医疗机构 E、二次，医疗机构
81、《临床输血技术规范》的立法宗旨是规范、指导医疗机构
A.科学、合理用血 B.安全、科学用血 C.合理、安全用血
D.合理、卫生用血 E.科学、卫生用血
82、《中华人民共和国献血法》规定的无偿献血年龄是?
A、15岁至55岁 B、18岁至50岁 C、18岁至55岁
D、20岁至60岁 E、14岁至65岁
83、《中华人民共和国献血法》规定，我国实行?
A、有偿献血制度 B、义务献血制度 C、无偿献血制度
D、卖血制度 E、自愿献血制度
84、不是献血法立法目的的选项是?
A、保护职业献血者的权益 B、保证用血者健康 C、保证献血者健康
D、保证医疗，临床用血需要 E、以上都不是
85、关于医疗机构对临床用血，以下的说法哪项是正确的?
A、一定要收取费用 B、出售给血液制品生产单位
C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查
86、对违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的医疗机构的医务人员，应当：
A、由县级以上卫生行政部门处以罚款
B、由县级以上卫生行政部门责令改正
C、由县级以上卫生行政部门限期整顿
D、依法赔偿 E、依法追究刑事责任
87、对违反献血法规定，向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液的血站，应：
A、由县级以上卫生行政部门处以罚款
B、由县级以上卫生行政部门责令改正
C、由县级以上卫生行政部门限期整顿
D、依法赔偿 E、依法追究刑事责任
88、《中华人民共和国献血法》的施行日期是：
A、1999年10月1日 B、1998年10月1日 C、1997年12月29日
D、1998年12月29日 E、2000年10月1日
89、《献血法》规定：血站是：
A、采集、提供临床用血的机构
B、负责本辖区内无偿献血组织发动
C、采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织
D、不以营利为目的的公益性组织
E、医疗卫生机构内部的科室
90、血站违反输血管理规定由什么部门进行处罚?
A、县级以上法院 B、县级以上的地方人民政府卫生行政部门
C、采供血机构 D、供血医院 E、县级以上地方人民政府
91、血液管理工作的“三统一”是指?
A、统一规划设置血站，统一组织无偿献血，统一管理临床用血
B、统一血源、统一采血、统一供血
C、统一组织无偿献血、统一采血、统一供血
D、统一规划设置血站、统一管理采供血、统一管理临床用血
E、统一规划设置血站、统一采血、统一管理临床用血
92、献血者每次采集血液量和两次采集间隔为：
A、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集时间不得少于3个月
B、献血者每次采集血液量一般为四百毫升，两次采集间隔不少于6个月
C、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，两次采集间隔不少于3个月
D、献血者每次采集血液量一般为二百毫升，最多不超过四百毫升，两次采集间隔不少于6个月
E、献血者每次采集血液量一般为四百毫升，两次采集间隔不少于3个月
93、血站技术岗位人员应具有
A、具有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称
B、具备初级以上卫生技术职称并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训考核合格
C、有中等专业学校医学专业以上学历及初级以上卫生技术职称，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
D、有中等专业学校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
E、有高等院校医学专业以上学历，并按照有关规定经省级以上卫生行政部门培训并考核合格
94、血站的科室设置应有
A、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、发血、消毒供应、质量控制等功能
B、血源管理、体检、采血、成份制备、储血、发血、质量控制等功能
C、血源管理、体检、采血、检验、成份制备、贮血、发血、消毒供应等功能
D、血源管理、体检、采血、贮血、成份制备、检验、发血、消毒供应、质量控制等功能
E、血源管理、体检、发血、消毒供应、质量控制等功能
95、中心血站的设置审批是?
A、省、自治区人民政府 B、国家卫生行政部门 C、省人民政府卫生行政部门
D、根据本辖区用血情况由医院设置 E、县人民政府卫生行政部门
96、国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率?
A、工人、农民、外来务工人员 B、外资企业、合资企业
C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生
D、医务工作者 E、独资企业工作人员
97、公民临床用血交付费用的具体收费标准是由( )部门制定?
A、县级以上卫生行政部门 B、地方价格主管部门
C、县级以上卫生行政部门会同地方价格主管部门
D、国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门 E、国务院卫生行政部门
98、下列说法不正确的是?
A、临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定卫生标准和要求
B、血站、医疗机构可以将无偿献血的血液按比例出售给单采血浆站或血制品生产单位
C、公民临床用血时只交付血液的采集、储存、分离、检验等费用
D、国家提倡并指导择期手术的患者可自身储血
E、我国采取无偿献血制度
99、血站违反有关操作规程和制度采集血液，由( )部门责令改正?
A、当地司法机关 B、由县级以上地方人民政府卫生行政部门
C、由县级以上地方人民政府卫生监督部门
D、当地人民政府 E、由县级以上地方人民政府工商行政部门
100、对于临床用血包装、储存、运输不符合国家卫生标准，由县级以上地方人民政府行政部门责令改正，并处( )元罚款?
A、一万元以下 B、一万元以上五万元以下
C、一万元以上十万元以下 D、一万元以上八万元以下 E、十万元以上
参考答案：
01-05 DADBA 06-10 ABCAC 11-15 ACEDD 16-20 BBBCD
21-25 EBCEB 26-30 AABDC 31-35 CECAB 36-40 BBDDD
41-45 BBDAB 46-50 BBAEA 51-55 ACBDC 56-60 DDDBB
61-65 BBCCC 66-70 CCECC 71-75 BEBEB 76-80 DADAC
81-85 ACCAE 86-90 BBBCB 91-95 DDCDC 96-100 CDBBA
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