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2017执业药师药事管理与法规强化训练题
《药事管理与法规》，执业药师资格考试内容，其试卷满分100分，合格标准为60分。下面是应届毕业生小编为大家搜索整理的2017执业药师药事管理与法规强化训练题，希望对大家有所帮助。
(1～4题共用备选答案)
A.进口医疗器械
B.医疗器械说明书
C.第一类医疗器械
D.第二类医疗器械
E.第三类医疗器械
1.设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE
2.省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是 答案ABCDE
3.由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是 答案ABCDE
4.由国家药品监督管理局负责境外生产企业说明书审批的是 答案ABCDE
正确答案:1.C;2.D;3.E;4.A
(5～8题共用备选答案)
A.临床研究
B.生物等效性试验
C.临床试验
D.I期临床试验
E.Ⅲ期临床试验
5.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 答案ABCDE
6.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是 答案ABCDE
7.需要进行临床研究已有国家标准的化学药品申请注册的可以进行 答案ABCDE
8.需要用工艺和标准控制药品质量的中成药和生物制品，应当进行 答案ABCDE
正确答案:5.E;6.D;7.B;8.C
(9～12题共用备选答案)
A.互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.非经营性互联网药品信息服务
D.从事互联网药品信息服务申请表
E.网上药品交易服务
9.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的 答案ABCDE
10.通过互联网向上网用户提供具有公开性，共享性药品信息服务的是 答案ABCDE
11.通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是 答案ABCDE
12.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是 答案ABCDE
正确答案:9.D;10.C;11.A;12.B
(13～16题共用备选答案)
A.已有国家标准药品的申请
B.进口药品申请
C.非处方药的注册申请
D.药品的再注册
E.新药技术转让
13.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是 答案ABCDE
14.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是 答案ABCDE
15.经国务院药监管理部门确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证，给药途径和给药剂量的药品注册申请是 答案ABCDE
16.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 答案ABCDE
正确答案:13.E;14.D;15.C;16.B
(17～20题共用备选答案)
A.进口药品申请
B.药品补充申请
C.药品的再注册
D.新药的技术转让
E.临床试验
17.新药技术转让的办理按 答案ABCDE
18.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 答案ABCDE
19.需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是 答案ABCDE
20.需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是 答案ABCDE
正确答案:17.B;18.A;19.D;20.C
(21～24题共用备选答案)
A.造成重大损失
B.造成特别重大损失
C.使生产遭受较大损失
D.情节特别严重
E.对人体健康造成严重危害
21.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人死亡的，属于 答案ABCDE
22.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以二万元为起点的是 答案ABCDE
23.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以十万元为起点的是 答案ABCDE
24.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以五十万元为起点的是 答案ABCDE
正确答案:21.D;22.C;23.A;24.B
(25～27题共用备选答案)
A.制造、修理计量器具的企业
B.个体工商户
C.汁量认证
D.停止使用，罚款
E.计量器具
25.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明属于 答案ABCDE
26.可以制造、修理简易计量器具的是 答案ABCDE
27.未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具相处以 答案ABCDE
正确答案:25.C;26.B;27.D
(28～31题共用备选答案)
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.卫生部
D.省级卫生管理部门
E.国务院药品监督管理部门商同卫生部
28.制定、调整、公布医疗器械分类目录 答案ABCDE
29.开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门 答案ABCDE
30.负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批 答案ABCDE
31.发给《医疗器械经营企业许可证》 答案ABCDE
正确答案:28.E;29.B;30.B;31.B
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