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最新执业药师考试《药事管理与法规》全真题
导语：纳入"药品目录"的药品应具备的条件是什么?质量管理组织的主要职责是什么?我们一起来看看相关的试题吧。
1.下列医药经营活动中，将被作为无"药品经营企业许可证"处理的是
A.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营
B.非法收购药品
C.兽用药品经营单位经营人用药品
D.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动
E.有《药品经营企业许可证》但从事异地经营
显示答案 正确答案:ABCDE
2.质量管理组织的主要职责是
A.制定质量管理组织任务、职责
B.决定物料和中间品能否使用
C.研究处理制剂重大质量问题
D.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
E.审核不合格品的处理程序及监督实施
显示答案 正确答案:ABCDE
3.质量管理组织的主要职责是
A.研究处理制剂重大质量问题
B.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C.审核不合格品的处理程序及监督实施
D.制定质量管理组织的任务、职责
E.决定物料和中间品能否使用
显示答案 正确答案:ABCDE
4.国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对
A.药品生产企业的监督管理
B.药品生产企业的销售的监督管理
C.药品经营的监督管理
D.药品采购的监督管理
E.药品销售人员的监督管理
显示答案 正确答案:BCDE
5.药枪室的主要职责是
A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
B.制定取样和留样制度
C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
E.制定药检室人员的职责
显示答案 正确答案:ABCDE
6.药检室的主要职责是
A.制定药检室人员的职责
B.制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程
C.制定取样和留样制度
D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
显示答案 正确答案:ABCDE
7.为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是
A.每次配制后应清场，并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物
B.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行
C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染
D.配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
E.同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行
显示答案 正确答案:ABCDE
8.在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.向法院起诉
B.不得自行作销售或退、换货处理
C.必须就地销毁
D.及时报告当地药品监督管理部门
E.不得自行销售，但可以退、换货
显示答案 正确答案:BD
9.医疗机构制剂室对人员的培训应
A.每年至少考核一次
B.有考核记录
C.制定年度人员培训计划
D.对各类人员进行"药品管理法"培训
E.对各类人员进行技术培训
显示答案 正确答案:ABCDE
10.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得
A.从非法药品市场采购药品
B.向药品经营者采购超范围经营的药品
C.有法律、法规禁止的其他情况
D.从中药材专业市场采购(中药材除外)药品
E.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品
显示答案 正确答案:ABCDE
11.医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应
A.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验
B.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
C.按其性能与用途合理存放
D.有特殊要求的应按规定条件贮存
E.按发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其他物料或引起燃烧
显示答案 正确答案:ABCDE
12.在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.及时报告当地药品监督管理部门
B.不得自行销售，但可以退、换货
C.向法院起诉
D.必须就地销毁
E.不得自行作销售或退、换货处理
显示答案 正确答案:AE
13.从事药品经营的销售人员必须符合
A.接受过医药专业大专知识教育
B.具有高中以上文化水平
C.接受相应的专业知识和药事法规培训
D.在法律上无不良品行记录
E.具有医药专业本科的毕业证书
显示答案 正确答案:BCD
14.医疗机构制剂各工作间，必须分开的是
A.一般区和洁净区
B.配制包装和贴签包装
C.内服制剂与外用制剂
D.无菌制剂和其它制剂
E.成品发放量与原料贮藏量
显示答案 正确答案:ABCDE
15.药品生产企业不得
A.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号的药品
D.销售说明书、标签不符合规定的药品
E.销售违反药品批准文号管理规定的药品
显示答案 正确答案:ABCDE
16.与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
显示答案 正确答案:ADE
17.药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是
A.加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件
B.委托授权书应明确规定授权范围
C.药品企业的GMP认证证书
D.药品销售人员的身份证
E.加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件
显示答案 正确答案:ABDE
18.下列说法正确的是
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织，质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
显示答案 正确答案:ABCDE
19.纳入"药品目录"的药品应具备的条件是
A.正在试生产期的新药
B."中华人民共和国药典"(现行版)收载的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合国家药品监督管理部门缉发标准的药品
E.一般的血液制品
显示答案 正确答案:BCD
20.申请城镇职工基本医疗保险定点服务的零售药店应提供的材料是
A.药品经营品种清单及上一年度业务收支情况
B.药品经营许可证和营业执照的副本
C.药品监督管理，物价部门监督检查合格的证明材料
D.药师以上药学技术人员的专业技术职务证明材料
E.劳动保障行政部门规定的其他材料
显示答案 正确答案:ABCDE
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