执业药师《中药药剂学》巩固练习题

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执业药师《中药药剂学》巩固练习题

　　无论是在学校还是在社会中，我们最离不开的就是练习题了，多做练习方可真正记牢知识点，明确知识点则做练习效果事半功倍，必须双管齐下。一份什么样的习题才能称之为好习题呢？以下是小编收集整理的执业药师《中药药剂学》巩固练习题，欢迎阅读与收藏。

　　执业药师《中药药剂学》巩固练习题 1

　　1.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称

　　A.保护胶体

　　B.疏水胶体

　　C.低分子溶液

　　D.亲水胶体

　　E.高分子溶液

　　2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为

　　A.毒性小，可作为静脉注射用乳化剂

　　B.商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂

　　C.可用作杀菌剂

　　D.阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂

　　E.商品名司盘80，常为W/O型乳化剂

　　3.下列溶液中，没有防腐作用的是

　　A.30%甘油

　　B.0.25%山梨酸钾

　　C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯

　　D.1%吐温-80

　　E.0.15%苯甲酸

　　4.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是

　　A.产生絮凝，增加稳定性

　　B.润湿性增强，稳定性增强

　　C.与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度

　　D.与金属离子结合，增加稳定性

　　E.维持溶液的pH值，增加稳定性

　　5.下列哪种为非离子型表面活性剂

　　A.洁尔灭

　　B.硬脂酸钠

　　C.卵磷脂

　　D.泊洛沙姆-188

　　E.十二烷基硫酸钠

　　6.不宜制成混悬型液体药剂的药物有

　　A.晶型稳定的药物

　　B.需发挥长效作用的药物

　　C.毒性药或剂量小的药物

　　D.水溶液中稳定的不溶性药物

　　E.难溶性药物

　　7.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则两者的混合比例为

　　A.1.5∶1

　　B.1∶1.5

　　C.1∶1

　　D.1∶0.5

　　E.1∶2

　　8.HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作

　　A.增溶剂

　　B.O/W型乳化剂

　　C.W/O型乳化剂

　　D.润湿剂

　　E.消泡剂

　　9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类

　　A.肥皂

　　B.硫酸化物

　　C.磺酸化物

　　D.季铵化物

　　E.吐温

　　10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是

　　A.月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温

　　B.溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠

　　C.吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵

　　D.月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵

　　E.溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温

　　11.有中药水煎浓缩液1 000 ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%的乙醇

　　A.737 ml

　　B.1 357 ml

　　C.606 ml

　　D.2 800 ml

　　E.1 963 ml

　　12.下列物质属非离子型表面活性剂的为

　　A.十八烷基硫酸钠

　　B.卖泽类

　　C.油酸

　　D.硫酸化蓖麻油

　　E.卵磷脂

　　13.表面活性剂的HLB值叙述错误的是

　　A.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性

　　B.HLB值愈低，亲油性愈强

　　C.非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性

　　D.HLB值愈高，亲水性愈强

　　E.H LB值为亲水亲油平衡值

　　14.乳剂说法不正确的是

　　A.有聚结不稳定性

　　B.多相体系

　　C.粒径在0.1-100μm之间

　　D.可分为W/O型和O/W型

　　E.常用分散法制备

　　15.非离子型表面活性剂的特点是

　　A.起表面活性作用的部分是阳离子

　　B.起表面活性作用的部分是阴离子

　　C.主要用于杀菌和防腐

　　D.只可用于外用

　　E.在水中不解离

　　16.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于

　　A.增溶

　　B.乳化

　　C.助悬

　　D.防腐

　　E.润湿

　　17.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是

　　A.Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20

　　B.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20

　　C.Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80

　　D.Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80

　　E.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20

　　18.关于表面活性剂的叙述错误的是

　　A.凡具有两亲性的分子都是表面活性剂

　　B.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团

　　C.能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质

　　D.低浓度时，产生表面吸附

　　E.高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用

　　19.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为

　　A.助溶

　　B.增溶

　　C.乳化

　　D.润湿

　　E.溶胶

　　20.关于增溶叙述错误的是

　　A.非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好

　　B.药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小

　　C.对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降

　　D.溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶

　　E.同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大

　　21.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为

　　A.醋酸

　　B.硝酸

　　C.少量碘化物

　　D.少量氯化物

　　E.酒石酸

　　22.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是

　　A.溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，ζ电位降低，胶粒易聚集

　　B.溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性

　　C.带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀

　　D.加入电解质使ζ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集

　　E.脱水剂可破坏水化膜

　　23.关于乳剂的特点叙述错误的是

　　A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强

　　B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便

　　C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂

　　D.乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收

　　E.静脉注射乳剂注射后有靶向性

　　24.下列关于乳化剂的叙述错误的是

　　A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类

　　B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂

　　C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响

　　D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性

　　E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用

　　25.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是

　　A. 3∶2∶1

　　B. 4∶2∶1

　　C. 2∶2∶1

　　D. 4∶3∶1

　　E. 1∶1∶2

　　26.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：

　　A.絮凝剂

　　B.O/ W乳化剂

　　C.pH调节剂

　　D.W/O乳化剂

　　E.润湿剂

　　27.混悬剂稳定性的'影响因素不包括

　　A.微粒间的排斥力与吸引力

　　B.混悬粒子的沉降

　　C.微粒增长与晶型转变

　　D.温度的影响

　　E.布朗运动

　　28.下列哪一种方法不能制备溶胶

　　A.研磨分散法

　　B.凝聚法

　　C.胶溶分散法

　　D.超声波分散法

　　E.乳化分散法

　　29.除哪一个外，均可制备成亲水胶体

　　A.聚乙烯醇

　　B.羧甲基纤维素钠

　　C.明胶

　　D.乳糖

　　E.阿拉伯胶

　　30.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是

　　A.乳化剂的用量一般控制在

　　0.5%~10%

　　B.若药物不溶于内相，可加入外相

　　制成乳剂

　　C.乳化的温度宜控制在 50~70℃

　　D.乳剂中分散相的体积比应

　　25%~50%

　　E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂

　　31.下列具有助悬作用的化合物为

　　A.羧甲基纤维素钠

　　B.司盘-80

　　C.卖泽类

　　D.聚乙二醇6000

　　E.月桂醇硫酸钠

　　32.混悬粒子的沉降速度符合

　　A.Poiseuille公式

　　B.Stoke’s定律

　　C.Fick扩散定律

　　D.Arrhenius指数定律

　　E.Noyes-Whitney方程

　　33.溶胶剂不具备的特性是

　　A.布朗运动

　　B.属高度分散的热力学稳定体系

　　C.分散相质点大小在1～100 nm之间

　　D.动力学稳定性

　　E.荷电

　　34.液体制剂的特点不包括

　　A.吸收快，作用快，生物利用度高

　　B.给药途径广(内、外服)

　　C.服用方便，易于分剂量，适于老幼患者

　　D.减少胃肠道刺激

　　E.分散度大稳定性好

　　35.高分子溶液不具备的性质是

　　A.亲水性

　　B.Tyndall现象

　　C.带电性

　　D.高渗透压

　　E.黏性

　　36.不属于液体药剂的是

　　A.合剂

　　B.注射液

　　C.灌肠剂

　　D.醑剂

　　E.搽剂

　　37.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

　　A.85%(g/ml)或65.7%(g/g)

　　B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)

　　C.85%(g/ml)或64.7%(g/g)

　　D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)

　　E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)

　　38.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是

　　A.1%-2%

　　B.2%-5%

　　C.5%-15%

　　D.10%-15%

　　E.12%-15%

　　39.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用

　　A.西黄蓍胶

　　B.海藻酸钠

　　C.羧甲基纤维素

　　D.硬脂酸钠

　　E.硅皂土

　　参考答案

　　1.B、2.B、3.D、4.A、5.D、6.C、7.B、8.B、9.E、10.E、

　　11.D、12.B、13.C、14.E、15.E、16.D、17.C、18.A、19.B、20.D、

　　21.E、22.C、 23.A、24.C、25.B、26.B、27.E、28.E、29.D、30.B、

　　31.A、32.B、33.B、34.E、35.B、36.B、37.C、38.C、39.D

　　执业药师《中药药剂学》巩固练习题 2

　　[A型题]

　　1.下列描述麝香粉碎的过程，正确的是( B )

　　A轻研麝香，重研冰片

　　B打潮

　　C水飞法

　　D干法粉碎

　　E低温粉碎

　　注解：麝香与冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜轻研冰片，重研麝香；麝香在粉碎时加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，这就是俗称的“打潮”；水飞法适合于如朱砂等的药物粉碎，与加液研磨法有区别，水飞法一般用水量很大；由于用水因此为湿法粉碎，非干法粉碎；麝香不需要低温粉碎，常温即可。

　　2.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( B )

　　A不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力

　　B粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去

　　C只需粉碎到需要的粉碎度

　　D适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率

　　E粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术

　　注解：粉碎过程若有不易粉碎部位不可以随意弃去，否则会影响药物药理作用的发挥，即使没有药理作用也会影响到药物的浓度，因此不可以随意弃去。粉碎只需到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理。

　　3.关于药材的粉碎度叙述错误的是(B )

　　A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比

　　B粉碎度越大越利于成分浸提

　　C一般眼用散剂粉碎大要求大

　　D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%

　　E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可

　　注解：粉碎度过大反而不利于成分浸提，因为(1)过细的粉末吸附作用增强，使扩散速度受到影响。(2)粉碎度大，使粉末过细，大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液粘度增大，不利于扩散。(3)粉末过细给操作带来不便，如滤过困难。具体的粉碎度还应考虑到溶剂和药材的性质来选择，如以水为溶剂，药材易膨胀，浸出时药材可以粉碎得粗一些，或者切成薄片或小段；若乙醇为溶剂，因乙醇对药材的膨胀作用小，可粉碎成粗末(过一号筛或二号筛)。

　　4.球磨机粉碎药物时，筒内装药量一般占筒内容积的 A

　　A 60%-70%

　　B 70%-75%

　　C 75%-80%

　　D 70%-80%

　　E 75%-85%

　　注解:球蘑机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。

　　5.球磨机的粉碎原理为( D )

　　A不锈钢齿的撞击

　　B高速转动的撞击作用

　　C研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力

　　D圆球的撞击与研磨作用

　　E高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

　　6.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸)，下列错误者为 E

　　A一号筛为10目

　　B二号筛为24目

　　C三号筛为60目

　　D四号筛为65目

　　E五号筛为70目

　　注解:五号筛为80。

　　7.《中国药典》2000版规定制药工业筛筛孔目数是要求( C )

　　A每厘米长度上筛孔数目

　　B每分米上筛孔数目

　　C每英寸长度上筛孔数目

　　D每英尺长度上筛孔数目

　　E每寸长度上筛孔数目

　　8.《中国药典》六号筛筛孔内径约为 B

　　A90μm

　　B125μm

　　C150μm

　　D180μm

　　E.以上都不是

　　9.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 B

　　A最粗粉可全部通过一号筛

　　B粗粉可全部通过三号筛

　　C中粉可全部通过四号筛

　　D细粉可全部通过五号筛

　　E最细粉可全部通过六号筛

　　注解：粗粉为可全部通过二号筛。

　　10.2000版《中国药典》规定，能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末，称为： B

　　A粗粉

　　B 细粉

　　C中粉

　　D最细粉

　　E极细粉

　　11.关于休止角的叙述正确的是( B )

　　A休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大

　　B流动性越好，形成的圆锥越矮

　　C流动性越好，形成的圆锥越高

　　D休止角一般在80~180度范围内

　　E休止角大一般流速也快

　　注解：休止角是指微粉经一漏斗流下并成一圆锥体，圆锥侧边与台平面所成夹角即为休止角。微粉流动性好，则形成矮的圆锥体，休止角也小。休止角大说明流动性差，不可能流速快。

　　12.关于筛与析的叙述错误的是( C )

　　A均是将粗粉与细粉分离的操作

　　B筛是借助于药筛

　　C析是借助于冲眼筛

　　D水飞法实际上也是一种析法

　　E筛后有混合的作用

　　注解：筛析是固体粉末的分离技术。筛即过筛，是通过网孔状工具使粗粉和细粉分离的操作；析即离析，是指粉碎后的药料粉末借助空气或液体流动或旋转之力，使粗粉和细粉分离的操作。过筛后有一定的混合作用，因此过筛也是一种混合方法。水飞法是将药料先打成碎块，置于球磨机内，加入适量水，用力研磨，当有部分研成细粉时将混悬于水中，及时将混悬液倾出，余下药料继续研磨，如此反复，直至达到要求，因此属于借助液体流动或旋转之力两将粗粉与细粉分离成操作。

　　13.关于微粉的流动性叙述错误的是( A )

　　A一般粒径越小，微粉越易流动

　　B微粉一般流动性好，均匀性也好

　　C微粉含水量过高导致流动性变差

　　D休止角可以表示微粉的流动性

　　E流速可以表示微粉的流动性

　　注解：一般粒径小于10μm的微粉，粒子间有较强粘着力，因此不易流动。这种情况要想改善可以将其吸附到较粗的`微粒上。微粉一般流速快，流动性就好，均匀性也好。微粉含水量过高导致流动性变差，常需烘干粉末或空气除湿来增加流动性。一般以休止角或流速来表示微粉的流动性。

　　14.下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿 E

　　A 56%

　　B 53%

　　C 50%

　　D 48%

　　E 45%

　　[B型题]

　　(1~4题)

　　A水飞法

　　B 加液研磨法

　　C蒸罐法

　　D串油法

　　E串料法

　　1.朱砂宜采用( A )方法粉碎

　　2.乌鸡宜采用( C )方法粉碎

　　3.麝香宜采用( B )方法粉碎

　　4.酸枣仁宜采用( D )方法粉碎

　　注解：朱砂为质地坚硬的矿物药，难以粉碎，因此加入大量水采用水飞法；乌鸡为动物药，质地柔韧，需采用蒸罐法；酸枣仁为种仁类，含较多油脂，需要串油法粉碎。

　　(5~8题)

　　《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定

　　A粗粉

　　B中粉

　　C细粉

　　D最细粉

　　E极细粉

　　5.全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末 E

　　6.全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末 A

　　全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末 C

　　8.全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末 D

　　(9～12题)

　　A旋转式切药机

　　B振动筛粉机

　　C铁研船、研体

　　D羚羊角粉碎机

　　E万能磨粉机、冲钵

　　9.以撞击作用为主的粉碎器械 E

　　10.以研磨作用为主的粉碎器械 A

　　11.以截切作用为主的粉碎器械 C

　　12.以锉削作用为主的粉碎器械 D

　　(13～15题)

　　A真密度

　　B堆密度

　　C粒密度

　　D湿密度

　　E上述均不正确

　　13.单位容积微粉的质量是指( B )

　　14.除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指(A )

　　15.除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指( C )

　　(16～18题)

　　下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是

　　A 对低熔点药物

　　B易挥发、刺激性较强的药物

　　C比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物

　　D含水低于5%的一般药物

　　E 混悬剂中药物粒子

　　16.水飞法粉碎 C

　　17.干法粉碎 D

　　18.球磨机粉碎 B

　　[X型题]

　　1. 粉碎的目的是ABCDE

　　2. A利于药材中的有效成分的浸出

　　B为制备药物剂型奠定基础

　　C便于调剂

　　D便于服用

　　E有利于药物溶解与吸收

　　注解：药物粉碎后与提取溶剂接触面增大，根据Fick’s扩散定律，成分向溶剂扩散面增大，因此有利于提取；药物粉碎后不但利于提取，便于制剂，而且粉碎达到一定细度的药粉还可以直接作为散剂，或粉碎后加适宜的蜂蜜制备丸剂，因此为制备药物剂型奠定基础；同时也便于调配成其他制剂；其形可塑，便于服用；药物粉碎后，表面积增大，在溶剂中更易溶解与吸收。

　　2.关于粉碎的过程叙述正确的是( ABCDE )

　　A粉碎是借助机械力来破坏物质分子间内聚力的过程

　　B粉碎是将机械能部分地转变成热能的过程

　　C粉碎是将机械能部分地转变成表面能的过程

　　D混合粉碎可以节约机械能

　　E自由粉碎可以节约机械能

　　注解：物料本身是靠内聚力紧密结合在一起成为一个整体的，要想将其粉碎就需依靠外在的机械力将其破坏才可以实现粉碎的目的；在粉碎的过程中存在一个能量的转化即机械能部分地转变成表面能的过程，此外还有一部分机械能将转变成热能；在混合粉碎的过程中，由于在两个相同的质点间存在另一个质点因此将降低质点间的内聚力从而有利于粉碎而节约机械能；在一般粉碎时总是先有一部分药粉达到细度，另一部分还是粗粒，细粉在系统中的保留存在可以在粗粒间起到缓冲作用，消耗大量机械能，影响粉碎效率，同时产生大量不必要的极细粉，因此为了保证粉碎的效率，应及时地将已达到要求细度的粉末分离移去，使粗粒有充分机会接受机械能，这种方法就是自由粉碎。因此本题答案是ABCDE。

　　3.下列药物适宜采用混合粉碎的是( AC )

　　A熟地

　　B麝香

　　C山萸肉

　　D乳香

　　E蟾蜍

　　注解：熟地、山萸肉为含有大量糖分的药物，药性粘软，故应采用串料法粉碎，是一种混合粉碎的方法；麝香为贵重细料药，为避免药材损失宜采用单独粉碎；乳香为树脂类药物，内聚力较大，常温与其他药物一起粉碎，往往使乳香粘在粉碎器械上无法使粉碎继续进行，因此应低温单独粉碎；蟾蜍为刺激性药物，剂量又小，为了避免粉碎过程中不利于劳动保护也为了不损失药材宜单独粉碎。

　　4 下列关于混合粉碎法的叙述(ADE )是正确的

　　A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺合在一起进行混合粉碎

　　B 混合粉碎可以发挥混合的作用

　　C一些粘性药物不宜混合粉碎

　　D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎

　　E对混合粉碎节约机械能

　　5.下列哪种方法可以节约机械能(ABCDE )

　　A水飞法

　　B加液研磨法

　　C混合粉碎

　　D低温粉碎

　　E自由粉碎

　　注解：混合粉碎时由于另一种药物的质点及时填充于两个相同的药物质点之间，降低了界面张力，因此降低了表面能，粉碎的粉末不会重新聚集，因此不必耗费更多的机械能；水飞法与加液研磨法从广义上将也是一种混合粉碎，只不过不是与药物混合粉碎，而是与溶剂混合，但是也能起到上述作用，可以节约机械能；有些药物在粉碎时由于分子间内聚力较大，因此机械能往往大部分转化成热能，使药物更加粘软而难于粉碎，在种种情况下降低温度，使药物在粉碎过程中总是保持脆性状态将有利于粉碎进行，可以节约机械能；自由粉碎是在粉碎过程中及时将已达到细度的粉末移除，使粗粒充分接触机械能因此有利于节约机械能。

　　6.宜采用单独粉碎的药物有( CDE )

　　A含糖类较多的粘性药物

　　B含脂肪油较多的药物

　　C贵重细料药

　　D刺激性药物

　　E含毒性成分的药物

　　注解：含糖类较多的粘性药物宜采用串料法粉碎；含脂肪油较多的药物宜采用串油法粉碎；贵重细料药为避免损失可单独粉碎；刺激性药物为劳动保护宜单独粉碎；含毒性成分的药物为使用药安全也应单独粉碎。

　　7.宜采用水飞法粉碎的药物是( B D )

　　A麝香

　　B滑石

　　C人参

　　D珍珠

　　E冰片

　　注解：麝香、冰片宜采用加液研磨法粉碎；人参需要单独粉碎。

　　8.宜采用球磨机粉碎的药物是(ABCDE )

　　A蟾酥

　　B松香

　　C儿茶

　　D朱砂

　　E羚羊角

　　注解：球磨机适于粉碎结晶性药物(如朱砂、皂矾、硫酸铜等)、树胶(如桃胶)、树脂( 如松香)及其他植物药材浸提物(如儿茶)；对有刺激性的药物(如蟾蜍)可防止粉尘飞扬；对具有很大吸湿性的浸膏可防止吸潮；对具有挥发性的药物及其他贵重药物(如羚羊角、鹿茸等)，以及与铁易起作用的药物均可用瓷制球磨机进行粉碎。

　　9.宜采用串料法粉碎的药物有( ACE )

　　A熟地

　　B柏子仁

　　C天冬

　　D乌鸡

　　E桂圆肉

　　注解：熟地与天冬、桂圆肉均为粘性药料，宜串料粉碎；柏子仁为种仁类含脂肪油，宜串油法粉碎；乌鸡为动物肉类药材宜蒸罐法粉碎。

　　10.宜串油粉碎的药物是( BC )

　　A葛根

　　B酸枣仁

　　C柏子仁

　　D冰片

　　E桂圆肉

　　注解：葛根粉性强，较易粉碎，采用干法粉碎即可；酸枣仁、柏子仁为种仁类，宜采用串油法粉碎；山茱萸、桂圆肉为含有大量粘液质和糖份的药材，因此采用串油粉碎；冰片采用加液研磨法粉碎。

　　11.宜采用低温粉碎的药物有( ABCE )

　　A常温难粉碎的`树脂类

　　B干浸膏

　　C需要获得更多更细的粉末

　　D有刺激性的药物

　　E保留挥发性成分

　　注解：树脂类常温粉碎易粘软，宜低温粉碎；干浸膏一般含糖量较高，常温粉碎吸潮，变得粘软，宜低温粉碎；低温粉碎由于效率更高因此可以获得更多更细的粉末；有刺激性的药物宜单独粉碎并不一定需要低温；粉碎时总有一部分机械能转变成热能，使药材温度较原有升高，而挥发性成分不耐热易挥散，因此为保留该类成分宜低温粉碎。

　　12.过筛时应遵循下列原则( ABCDE )

　　A在振动中使药粉通过筛网

　　B粉末宜干燥

　　C粉末不宜过多

　　D粉末不宜过少

　　E过筛后应再进一步搅拌混合

　　注解：药物过筛时处于静止状态药粉易成块而不易通过筛孔，因此需要振动，但是振动速度应适中，速度过大，落到筛孔上的机会反而少；粉末含水量低，不易阻塞筛孔，故应干燥；过筛时药粉不宜过厚，否则粉末没有足够的余地在较大范围内移动，但是也不宜太少，否则会影响过筛效率；过筛有混合粉末的作用，但是由于重力的存在会使质重的粉末先落下，质轻者后落下，因此要进一步混合。

　　13.过筛的目的是( ABC )

　　A将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级

　　B可以同时起混合作用

　　C供制备各种剂型的需要

　　D制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分

　　E便于浸提药材成分

　　14. 微粉的粒径可以用( ABCDE )表示法

　　A长径

　　B定方向径

　　C外接圆径

　　D有效粒径

　　E比表面积径

　　注解：粒径表示法其表述方法较多，一般有：(1)长径(2)短径(3)定方向径(4)外接圆径(5)有效粒径(6)比表面积径

　　15.下列( ABCDE )方法可以制备微粉

　　A球磨机

　　B固体分散技术

　　C胶体磨

　　D溶剂转换法

　　E控制结晶法

　　注解：药物微粉的制备：1.药物可通过适宜的粉碎机械制得微粉，如用球磨机水飞，借助高速气流撞击粉碎的流体磨，可调节上下磨盘间隙的胶体磨及超微粉碎机。2.药物也可通过制剂技术实现微粉化，如控制结晶法、溶剂转换法、固体分散技术等。

　　16.柴田式粉碎机(万能粉碎机)的特点是( ABCD )

　　A粉碎能力大，效率高，B细粉率高

　　C适用于粉碎较粘软、纤维多的药料

　　D适用于粉碎坚硬的药料

　　E适用于粉碎油性多的药料

　　注解：柴田式粉碎机(万能粉碎机) 应用特点：粉碎能力大，效率高，细粉率高，粉碎后不需过筛，可得通过七号筛细粉。适用于粉碎较粘软、纤维多及坚硬的各类药料，但油性过多的药料仍不适应。

　　17.下列药材粉碎原则中不正确的是( BC )

　　A粉碎时应根据药料特性选择适宜的机械

　　B粉碎时有些不易粉碎的药材叶脉部分可以过筛除去

　　C药材粉碎前应尽量干燥

　　D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒

　　E粉碎过程应及时过筛

　　注解：粉碎时有些不易粉碎的药材叶脉部分不可以随意过筛除去，否则会因改变了处方的成分比例而影响到药理作用的发挥；植物性药物粉碎前应干燥处理，植物本身含水量就较高，造成药材韧性大，不利粉碎，因此必须碎前干燥以增加药材的脆性，易于粉碎；但是有些特殊药料粉碎时不一定要干燥，如水飞法粉碎朱砂，加液研磨法粉碎麝香。

　　18.有关水飞法与叙述加液研磨法正确的是(AE )

　　A均属于混合粉碎法

　　B均用以粉碎矿物类药物

　　C前者粉碎用力大，后者研磨用力小

　　D前者用水辅助粉碎，后者不用水

　　E前者粉碎结果为取用漂浮的细粉，后者粉碎结果为取用沉降细粉

　　注解：水飞法一般用于粉碎矿物类药物，而加液研磨法一般粉碎如冰片、麝香等类药物，非矿物药；水飞法为重力研磨，加液研磨法一般轻研，但是对冰片与麝香加液研磨时要求“重研麝香，轻研冰片”；二者都可用水。