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执业药师资格考试知识要点复习题

时间:2023-03-18 05:57:44 题库 我要投稿
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2017执业药师资格考试知识要点复习题

  不放过每一个知识点,尤其对容易混淆的东西要下更大工夫搞清楚,基础要牢固,百分网小编整理了一些2017执业药师资格考试知识要点复习题,供大家参考借鉴!

2017执业药师资格考试知识要点复习题

  A型题:

  1、弱酸性药物在碱性尿液中:

  A 解离多,再吸收多,排泄慢

  B 解离少,再吸收多,排泄慢

  C 解离多,再吸收少,排泄快

  D 解离少,再吸收少,排泄快

  E 以上均不是

  2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则

  A 易穿透毛细血管壁

  B 易透过血脑屏障

  C 不影响其主动转运过程

  D 影响其主动转运过程

  E 仍保持其药理活性

  3、主动转运的特点:

  A 顺浓度差,不耗能,需载体

  B 顺浓度差,耗能,需载体

  C 逆浓度差,耗能,无竞争现象

  D 逆浓度差,耗能,有饱和现象

  E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象

  4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:

  A 增加半倍

  B 加倍剂量

  C 增加3倍

  D 增加4倍

  E 不必增加

  5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:

  A 通透性

  B 吸收

  C 分布

  D 转化

  E 代谢

  6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:

  A 舌下

  B 直肠

  C 肌肉注射

  D 吸入

  E 口服

  7、药物的t1/2是指:

  A 药物的血药浓度下降一半所需时间

  B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

  C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时

  D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克

  E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

  8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:

  A 2h

  B 3h

  C 4h

  D 5h

  E 0.5h

  9、药物的作用强度,主要取决于:

  A 药物在血液中的浓度

  B 在靶器官的浓度大小

  C 药物排泄的速率大小

  D 药物与血浆蛋白结合率之高低

  E 以上都对

  10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:

  A 3个

  B 4个

  C 5个

  D 6个

  E 7个

  11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:

  A 在胃中解离增多,自胃吸收增多

  B 在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C 在胃中解离减少,自胃吸收减少

  D 在胃中解离增多,自胃吸收减少

  E 无变化

  12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

  A 小于4h

  B 不变

  C 大于4h

  D 大于8h

  E 大于10h

  13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

  A 有效血浓度

  B 稳态血浓度

  C 峰浓度

  D 阈浓度

  E 中毒浓度

  14、药物产生作用的快慢取决于:

  A 药物的吸收速度

  B 药物的排泄速度

  C 药物的转运方式

  D 药物的光学异构体

  E 药物的代谢速度

  15、迦地那中毒时应用碳酸氢钠的目的是:

  A 加速药物从尿液的排泄

  B 加速药物从尿液的代谢灭活

  C 加速药物由脑组织向血浆的转移

  D A和C

  E A和B

  16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:

  A 增强

  B 减弱

  C 不变

  D 无效

  E 相反

  17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:

  A 1个

  B 3个

  C 5个

  D 7个

  E 9个

  18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:

  A 16h

  B 30h

  C 24h

  D 40h

  E 50h

  19、药物的时量曲线下面积反映:

  A 在一定时间内药物的分布情况

  B 药物的血浆t1/2长短

  C 在一定时间内药物消除的量

  D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

  E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

  20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:

  A 0.5L

  B 7L

  C 50L

  D 70L

  E 700L

  21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

  A 药物自肾脏的转运

  B 药物在肝脏的转化

  C 胃肠对药物的吸收

  D 药物与血浆蛋白的结合率

  E 个体差异

  22、二室模型的药物分布于:

  A 血液与体液

  B 血液与尿液

  C 心脏与肝脏

  D 中央室与周边室

  E 肺脏与肾脏

  23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

  A 血浆稳态浓度

  B 有效血浓度

  C 血浆浓度

  D 血浆蛋白结合率

  E 阈浓度

  24、关于坪值,错误的描述是:

  A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

  B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

  C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

  D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

  E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

  25、药物的零级动力学消除是指:

  A 药物完全消除至零

  B 单位时间内消除恒量的药物

  C 药物的吸收量与消除量达到平衡

  D 药物的消除速率常数为零

  E 单位时间内消除恒定比例的药物

  26、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:A 0.301/ke

  B 2.303/ke

  C ke/0.693

  D 0.693/ke

  E ke/2.303

  27、离子障指的是:

  A 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过

  B 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过

  C 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过

  D 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过

  E 以上都不是

  28、pka是:

  A 药物90%解离时的pH值

  B 药物不解离时的pH值

  C 50%药物解离时的pH值

  D 药物全部长解离时的pH值

  E 酸性药物解离常数值的负对数

  29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用迦地那,结果病人的凝血酶原时间比未加迦地那时缩短,这是因为:

  A 迦地那对抗双香豆素的作用

  B 迦地那诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C 迦地那抑制凝血酶

  D 病人对双香豆素产生了耐药性

  E 迦地那抗血小板聚集

  30、药物进入循环后首先:

  A 作用于靶器官

  B 在肝脏代谢

  C 由肾脏排泄

  D 储存在脂肪

  E 与血浆蛋白结合

  31、药物的生物转化和排泄速度决定其:

  A 副作用的多少

  B 最大效应的高低

  C 作用持续时间的长短

  D 起效的快慢

  E 后遗效应的大小

  32、时量曲线的峰值浓度表明:

  A 药物吸收速度与消除速度相等

  B 药物吸收过程已完成

  C 药物在体内分布已达到平衡

  D 药物消除过程才开始

  E 药物的疗效最好

  33、药物的排泄途径不包括:

  A 汗腺

  B 肾脏

  C 胆汁

  D 肺

  E 肝脏

  34、关于肝药酶的描述,错误的是:

  A 属P-450酶系统

  B 其活性有限

  C 易发生竞争性抑制

  D 个体差异大

  E 只代谢20余种药物

  35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为:

  A 4h

  B 2h

  C 6h

  D 3h

  E 9h

  36、某药的时量关系为:

  时间(t) 0 1 2 3 4 5 6

  C(μg/ml) 10.007.0 5.00 3.50 2.50 1.76 1.2

  该药的消除规律是:

  A 一级动力学消除

  B 一级转为零级动力学消除

  C 零级动力学消除

  D 零级转为一级动力学消除

  E 无恒定半衰期

  B型题:

  问题 37~38

  A 消除速率常数

  B 清除率

  C 半衰期

  D 一级动力学消除

  E 零级动力学消除

  37、单位时间内药物消除的百分速率:

  38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净:

  问题 39~43

  A 生物利用度

  B 血浆蛋白结合率

  C 消除速率常数

  D 剂量

  E 吸收速度

  39、作为药物制剂质量指标:

  40、影响表观分布容积大小:

  41、决定半衰期长短:

  42、决定起效快慢:

  43、决定作用强弱:

  问题 44~48

  A 血药浓度波动小

  B 血药浓度波动大

  C 血药浓度不波动

  D 血药浓度高

  E 血药浓度低

  44、给药间隔大:

  45、给药间隔小:

  46、静脉滴注:

  47、给药剂量小:

  48、给药剂量大:

  C型题:

  问题 49~52

  A 表观分布容积

  B 血浆清除率

  C 两者均是

  D 两者均否

  49、影响t1/2:

  50、受肝肾功能影响:

  51、受血浆蛋白结合影响:

  52、影响消除速率常数:

  问题 53~56

  A 药物的药理学活性

  B 药效的持续时间

  C 两者均影响

  D 两者均不影响

  53、药物主动转运的竞争性抑制可影响:

  54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:

  55、药物的肝肠循环可影响:

  56、药物的生物转化可影响:

  参考答案

  1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C

  11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E

  21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E

  31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B

  41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B

  51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C

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