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执业药师考试考试检测试题
在日常学习和工作生活中，我们最不陌生的就是试题了，试题是命题者按照一定的考核目的编写出来的。那么问题来了，一份好的试题是什么样的呢？下面是小编收集整理的执业药师考试考试检测试题，欢迎阅读与收藏。
执业药师考试考试检测试题 1
(1-4)
A耐热性 B滤过性
C被吸附性 D水溶性
E酸碱性
1.高温法破坏热原是利用热原的( A )
2.用重铬酸钾硫酸溶液破坏热原是利用热原的( E )
3.用活性炭除去热原是利用热原的( C )
4.用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用热原的( C)
注解：除去热源的方法
(1)高温法 耐热器具洁净后于250 ℃维持30min以上可以破坏热原。
(2)酸碱法 玻璃器具可采用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理破坏热原。
(3)吸附法 活性炭具有较强的吸附热原作用，同时兼有脱色助滤作用，此外，活性炭与白陶土合用也可除去热原。
(4)离子交换法 热原分子含有带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。
(5)凝胶滤过法 用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过可除去水中热原。
(6)反渗透法 选用三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。
(7)超滤法在常温条件下，相对分子质量较大的热原能被超滤膜截留除去。
(5-8)
A亚硫酸氢钠 B磷酸氢二钠
C苯甲醇 D葡萄糖
E、卵磷脂
5.抗氧剂( A )
6.PH调节剂( B )
7.抑菌剂( C)
8.止痛剂(C )
注解：为提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性，常按药物的性质添加适宜的附加剂。 (l)增加主药溶解度的附加剂 增溶剂或助溶剂。除另有规定外，供静脉用的注射液，慎用增溶剂;椎管注射用的注射液，不得添加增溶剂。
(2)帮助主药混悬或乳化的附加剂 常用的助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等; 乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F-68等。
(3)防止主药氧化的附加剂常用的有：①抗氧剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;②金属离子络合剂，如依地酸二钠等;③惰性气体，如 N2或CO2。
(4)调节pH的附加剂 常用调节pH的附加剂有盐酸、拘椽酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。
(5)抑制微生物增殖的附加剂 常用的抑菌剂为苯甲醇、三氯叔丁醇等。加有抑菌剂的注射液仍应用适宜方法灭菌。注射量超过5ml的注射液，添加的抑菌剂必须特别审慎选择。除另有规定外，供静脉用的注射液、椎管注射用的注射液，均不得添加抑菌剂。
(6)减轻疼痛与刺激的附加剂 经皮下或肌内注射时易产生疼痛的注射剂，为减轻由于药物本身或其他原因引起的刺激胜，可酌加止痛剂，常用的有苯甲醇、盐酸普鲁卡因。
(7)调节渗透压的附加剂 常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。
(9-12)
A电解质输液 B营养输液
C非胶体输液 D血浆代用液
E、非电解质输液
9.脂肪乳剂输液( B )
10.糖类输液( B )
11.氯化钠注射液(A )
12.羟乙基淀粉注射液( D )
(13-16)
A滴眼剂中作渗透压调节剂
B滴眼剂中作抑菌剂
C滴眼剂中作粘度调节剂
D滴眼剂中作抗氧剂
E滴眼剂中作助溶剂
13.硼酸( A )
14.硫柳汞( B )
15.聚乙烯吡咯烷酮(C )
16.聚乙二醇( C)
注解：滴眼剂常用的附加剂
(1)pH调节剂 常用的pH调节剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液等。
(2)渗透压调节剂 常用的渗透压调节剂有氯化钠、硼酸、葡萄糖等。
(3)抑菌剂 滴眼剂是多剂量外用制剂，因此制剂中应加入作用迅速有效的抑菌剂。常用抑菌剂有硝酸苯汞、硫柳汞、苯扎氯胺、苯乙醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯混合物等。
(4)粘度调节剂 常用的粘度调节剂是甲基纤维素，其他如聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等亦可选用。
(5)其他附加剂根据主药性质和制备需要，还可加入抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。
(17-20)
A不溶性微粒 B水溶性高分子
C细菌 D热原
E鞣质
17.用乙醇处理用于除去药液中的( B )
18.用活性碳处理用于除去药液中的( D )
19.G6垂熔玻璃滤器滤过用于除去药液中的( C)
20.孔径为0.6~0.8um的微孔滤膜滤过用于除去药液中的( A )
(21-24)
A聚乙烯吡咯烷酮 B依地酸二钠
C苯甲醇 D氯化钠
E盐酸
21.用于帮助注射剂主药混悬的是( A )
22.用于抑制注射剂中微生物的是( C )
23.用于防止注射剂中主药氧化的是( B )
24.用于减轻注射剂注射时疼痛的是( C )
(25-28)
A为纯净的水溶液 B为胶体溶液
C药物可在体内定向分布 D用于疾病诊断
E使在水中易分解失效的药物保持稳定
25.乳剂型注射剂( C )
26.粉针剂( E )
27.脊椎腔注射剂( A )
28.血浆代用液( B )
注解：对于某些难溶于水的药物，在水中不稳定的药物或注射后要求延长药效作用的药物可制成混悬型注射液。
乳浊液型注射剂具有某些脏器的定向分布作用和淋巴系统的指向性。
在液体状态不稳定的药物均可制成固体粉末型注射剂。
皮内注射注射于真皮与表皮之间，一次注射量在0.2ml以下，该部位注射的药物吸收少而缓慢，故常用于药物过敏性试验或者临床疾病诊断。
脊椎腔注射，一次注射量在10ml以下，该部位神经组织比较敏感，使用渗透压与脊椎液相等的不含有任何微粒的纯净水溶液。
血浆代用液系指与血浆等渗而无毒的胶体溶液。
(29-32)
A软膏基质 B助流剂
C杀菌剂 D抛射剂
E抗氧剂
29.二氯二氟甲烷多作为(D )
30.亚硫酸氢钠多作为(E )
31.环氧乙烷多作为( C )
32.微粉硅胶多作为(B )
X型题
1.热原的基本性质包括( ABCDE )
A耐热性 B滤过性
C水溶性 D不挥发性
E被吸附性
2纯化水常作为( ABDE )
A口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
B非灭菌制剂用器具的精洗用水
C注射剂的配制与稀释
D中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
E中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂
注解：注射用水系指纯化水经蒸馏所得的制药用水(或采用近代发展起来的`反渗透法制备)，可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗。亦可作为滴眼剂配制的溶剂。
灭菌注射用水为注射用水经过灭菌所得的制药用水，主要用作注射用无菌粉末的溶剂
或注射剂的稀释剂。
纯化水系指饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制成的制药用水，常用作中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂制备时药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水。必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。
3.中药注射用原料的提取和纯化方法主要有( ABCDE )
A蒸馏法 B萃取法
C酸碱沉淀法 D大孔树脂吸附法
E超滤法
注解：根据中药所含有效成分的性质，中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法：①蒸馏法;②水醇法和醇水法;③萃取法;④酸碱沉淀法;⑤大孔树脂吸附法;⑤超滤法。
4.注射剂中常采用的去除鞣质的方法有(ABE )
A胶醇法 B醇溶液调PH法
C萃取法 D蒸馏法
E聚酰胺吸附法
注解：常采用的去鞣质的方法有根据中药所含有效成分的性质，中药注射用原料的提取和纯化主要有以下方法：①改良明胶法(胶醇法)。②醇溶液调pH法。③聚酸胺吸附法。利用聚酸胺分子内存在的酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物等形成氢键而吸附，达到除去鞣质的目的。
5.注射容器的质量要求有( ABCD )
A无色透明，不得有气泡麻点与砂粒
B具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C有足够的物理强度
D具有较高的化学稳定性
E熔点较高
6安瓿的质量检查包括( ABDE)
A外观 B耐热
C容积 D耐酸
E耐碱
7.安瓿的的处理工序( ABCDE )
A圆口 B切割
C洗涤 D干燥
E灭菌
8.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需( ABC )
A200℃以上干热灭菌45min B180℃以上干热灭菌1.5h
C170℃干热灭菌2h D160℃干热灭菌1.5h
E150℃干热灭菌2h
9.注射剂配液宜选用( ACE )
A不锈钢用具 B碱性硬质玻璃
C耐酸碱的陶瓷器具 D铝制品
E无毒聚乙烯塑料用具
10.可用于滤过除菌的是(CD)
AG4垂熔玻璃滤器 B0.45m的微孔滤膜
CG6垂熔玻璃滤器 D0.22m以下的微孔滤膜
EG3垂熔玻璃滤器
11.关于注射液的滤过描述正确的是( BE )
A一般大量药液采用减压过滤，少量采用加压滤过
B加压过滤滤层不易松动
C减压过滤压力稳定，滤速快
D加压过滤外界空气易漏入滤过系统
E先粗滤后精滤
12注射剂中防治药物氧化的附加剂有(CD )
A磷酸盐 B硫柳汞
C依地酸二钠 D硫脲
E苯甲醇
13.引起中药注射剂刺激的原因有(ABDE )
A有效成分本身有刺激性 B鞣质较多
C钾离子较少 DPH不适宜
E药液渗透压不当
注解：引起中药注射剂的刺激性的原因大致有
(1)有效成分本身具有刺激性，在不影响疗效的前提下，采用降低药物浓度、调节pH、酌加止痛剂等方法来解决。
(2)含有多量杂质 鞣质、钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因。
(3)药液渗透压和PH不适宜 可刺激局部而引起疼痛，应注意调节。
14.关于中药注射剂澄清度问题叙述正确的是( ABCE )
A以有效部位配置的注射液澄清度较好
B杂质未除尽导致注射剂不澄清
CPH调节不当产生沉淀
D注射剂灭菌后PH升高产生沉淀
E有效成分水溶性较小产生沉淀
注解：中药注射剂质量存在的问题及其原因之一
澄明度问题系中药注射剂在灭菌后或在贮藏过程中产生沉淀或乳光等现象。
(1)杂质本除尽。一般以有效成分或有效部位配制的注射液，澄明度较好。而在药材总提取物配制的注射液中以胶体状态存在的一些大分子杂质未能被最大限度地除去，当温度、pH等发生变化后，胶体陈化而呈现混浊或沉淀，导致注射剂不澄明。注射液产生乳光多因含有某些水溶性较差的成分或遇光及空气易被氧化聚合的成分引起。
(2)pH不适 中药注射液所含成分的溶解性与溶液的pH密切相关。若pH调节不当或注射剂灭菌后PH下降，均易产生沉淀。
(3)有效成分的水溶性小 除静脉和脊椎腔给药的注射液外，可酌情添加增溶剂。助溶剂或采取其他方法增加水溶性较小有效成分的溶解性。
15.药注射剂质量存在的主要问题( ABCD )
A沉淀问题 B乳光问题
C刺激性问题 D疗效不稳定
E使用不方便
16易水解的药物宜制成( CD )
A注射剂 B大输液
C注射用无菌粉末 D混悬型注射剂
E乳浊型注射剂
17对注射用无菌粉末描述正确的是( ABCD )
A简称粉针剂 B对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型
C按无菌操作法操作 D为无菌的干燥粉末或海绵状物
E只能通过无菌粉末直接分装法来制备
注解：注射用无菌粉末简称粉针剂，系指将某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用。
注射用无菌粉末的制备：无菌粉末直接分装法，系将符合注射用要求的药物粉末，在无菌操作条件下直接分装于洁净无菌的容器中，密封而成;无菌水溶液冷冻干燥法，系将滤过除菌的药液，在无菌操作条件下，直接按剂量分装于注射容器中，经冷冻干燥，得干燥粉末或海绵状物。
18制成混悬型注射剂的药物有( ABCD )
A不溶性固体药物 B水溶液中不稳定需制成水不溶性衍生物
C需在体内定向分布 D需在体内发挥长效作用
E需为机体提供营养的
19影响滴眼液药物疗效的因素有(BCDE )
A表面张力愈大，使药物易于渗入 B增加粘度有利于吸收
C滴眼液的PH影响药物的吸收 D滴药次数和每次滴眼的滴数
E滴眼液的刺激性
注解：影响滴眼液药物疗效的因素主要有：
(1)每次滴眼的滴数或滴药次数。
(2)药物的外周血管消除可能影响药效，亦可能引起全身性副作用。
(3)滴眼液的PH及药物的pKa。
(4)刺激性。眼用制剂的刺激性，不仅给眼部带来不适，而且使结膜的血管和淋巴管扩张，增加了药物从外周血管的消除，并使泪液增加而稀释药物，影响药物的吸收与利用而降低药效。
(5)表面张力。滴眼剂的表面张力愈小，越有利于滴眼液与泪液的混合，也有利于药物与角膜的接触，使药物易于渗入。
(6)粘度。增加粘度可使滴眼液中药物与角膜接触的时间延长，有利于吸收。
20下列对热原的叙述正确的有( ABD )
A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B热原为由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的高分子复合物
C磷脂是热原的主要活性成分
D热原主要由革兰阴性杆菌产生，且致热活性最强
E活的细菌并不能将热原排出体外
21.除去药液中热原的方法有( ABCDE )
A超滤法 B离子交换法
C反渗透法 D凝胶滤过法
E高温法
22.可用于注射给药的分散状态有( ABCDE )
A溶液 B乳状液
C混悬液 D无菌粉末
E胶体溶液
23.注射剂中纯水的制备方法有( ACD )
A离子交换法 B聚酰胺吸附法
C蒸馏法 D反渗透法
E滤过吸附法
24.热源污染的途径有( ABCDE )
A操作人员 B机器设备
C制备过程 D辅料
E操作环境
25.注射剂防止主药氧化可采用的措施有( ABCDE )
A加抗坏血酸 B加依地酸二钠
C调适宜pH D通CO2或N2
E降低温度，避光保存
26.不得加抑菌剂的注射剂有( DE )
A皮下注射剂 B皮内注射剂
C肌肉注射剂 D静脉注射剂
E脊椎腔注射剂
27.下列那些物质可作为注射剂的抑菌剂ABCE
A三氯叔丁醇 B尼泊金
C苯酚 D甲醛
E苯甲醇
28.注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为( ABCD )
A除热原 B脱色
C助滤 D除杂质
E除鞣质
29.改善中药注射剂澄明度的措施有( ABCDE )
A调节药液适宜的pH B热处理冷藏
C合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂 D调节药液适宜渗透压
E采用超滤技术
30.输液剂不得加入的附加剂有( AE )
A增溶剂 B止痛剂
CpH调节剂 D渗透压调节剂
E抑菌剂
31.滴眼剂的附加剂有( ABCDE )
ApH调节剂 B抑菌剂
C粘度调节剂 D渗透压调节剂
E增溶剂
32.注射剂配制时常用活性炭处理，正确的操作是( ABCE )
A应选用针用规格活性炭 B与白陶土合用可除去热源
C使用前经150℃干燥活化3-4h D用量越多越好
E活性炭有脱色助滤作用
执业药师考试考试检测试题 2
1、上市后药品再评价阶段属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅵ期临床试验
【正确答案】 D
【答案解析】
药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正确答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
A、在1个及1以上
B、2个及2个以上
C、在3个及3个以上
D、在4个及4个以上
E、在5个及5个以上
【正确答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。
5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于
A、应用医药学理论和实践的前沿知识
B、药品临床评价重在实践
C、在多学科新进展基础上进行
D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
【正确答案】 D
【答案解析】
公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的'干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。
6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险
A、心肌梗死和死亡
B、心动过缓
C、肾衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正确答案】 A
【答案解析】
硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。
8、药品上市前的安全性信息不包括
A、毒理学
B、致癌、致畸
C、不良反应
D、禁忌证
E、药物相互作用
【正确答案】 E
【答案解析】
药品上市前的安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。
9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。
10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别，因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。
执业药师考试考试检测试题 3
一、最佳选择题
1、具有清热解毒、止血功效的驱虫药是
A、槟榔
B、贯众
C、苦楝皮
D、鹤草芽
E、雷丸
【正确答案】 B
【答案解析】 贯众【功效】杀虫，清热解毒，止血。
2、雷丸的功效是
A、杀虫消积
B、行气利水
C、杀虫疗癣
D、润通通便
E、润肺止咳
【正确答案】 A
【答案解析】 雷丸【功效】杀虫，消积。
3、槟榔与南瓜子均主要用于治疗
A、绦虫病
B、疥癣，湿疮
C、蛔虫病
D、疟疾
E、小儿疳积
【正确答案】 A
【答案解析】 槟榔、南瓜子，均为驱绦虫良药，对蛔虫也有效。其中，槟榔主要麻痹绦虫的头部及未成熟节片(猪绦虫的全体)，且兼杀蛲虫、钩虫、姜片虫，并缓通大便，故驱虫力强;又能消积、行气、利水、截疟，治食积气滞、腹胀便秘、泻痢里急后重、水肿、脚气浮肿及疟疾等。南瓜子主要麻痹绦虫的中段及后段节片，大量久服又治血吸虫;还兼润肠，治肠燥便秘。此外，用于驱虫，槟榔宜水煎服，而南瓜子则宜生用去壳或连壳研末服。
4、外用能杀灭皮肤寄生虫及抑制致病真菌的是
A、槟榔
B、苦楝皮
C、贯众
D、雷丸
E、使君子
【正确答案】 B
【答案解析】 苦楝皮
【性能特点】本品苦燥寒清，有毒而力较强，入脾、胃、肝经。内服善毒杀蛔虫、蛲虫、钩虫，治蛔、蛲、钩虫病。外用能除湿热、杀灭皮肤寄生虫及抑制致病真菌，治头癣、疥疮。
【功效】杀虫，疗癣。
5、既善杀虫消积，又能行气利水的是
A、槟榔
B、香加皮
C、苦楝皮
D、使君子
E、南瓜子皮
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查以上各药的功效异同。
槟榔善杀虫而力强，兼缓泻而促排虫体，主治多种寄生虫。既能利水，又能行气，气行则助水运，可治水肿、脚气。
6、绦虫、姜片虫患者最宜选用的中药是
A、贯众
B、槟榔
C、鹤草芽
D、南瓜子
E、苦楝皮
【正确答案】 B
【答案解析】 槟榔【性能特点】本品质重苦降，辛温行散，入胃与大肠经。善杀虫而力强，兼缓泻而促排虫体，治多种寄生虫病，最宜绦虫、姜片虫病者。能消积、行气、利水、截疟，治腹胀便秘、泻痢后重、水肿、脚气及疟疾。
7、既为治蛔虫病之佳品，又为治小儿疳积之要药的中药的是
A、使君子
B、苦楝皮
C、贯众
D、雷丸
E、槟榔
【正确答案】 A
【答案解析】 使君子【性能特点】本品甘温气香，入脾、胃经。善杀虫、消积，既为治蛔虫、蛲虫病之佳品，又为治小儿疳积之要药。
8、凡以驱除或杀灭寄生虫为主要功效的`药物，称为
A、理气药
B、驱虫药
C、温里药
D、拔毒消肿敛疮药
E、杀虫燥湿止痒药
【正确答案】 B
【答案解析】 凡以驱除或杀灭肠道寄生虫为主要功效的药物，称为驱虫药。
9、小儿内服使君子，每日的最大用量是
A、40粒
B、50粒
C、20粒
D、25粒
E、30粒
【正确答案】 C
【答案解析】 使君子
【功效】杀虫消积。
【用法用量】内服：煎汤，9～12g，去壳取仁，捣碎。小儿每岁每天1～1.5粒，每日总量不超过20粒。或入丸散，或炒香嚼服。空腹服，连用2～3天。
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