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执业药师《药学知识一》测试题

时间:2024-10-25 09:19:35 炜玲 题库 我要投稿

2024年执业药师《药学知识一》测试题

  在学习、工作中,我们最少不了的就是试题了,通过试题可以检测参试者所掌握的知识和技能。那么一般好的试题都具备什么特点呢?下面是小编精心整理的2024年执业药师《药学知识一》测试题,仅供参考,大家一起来看看吧。

2024年执业药师《药学知识一》测试题

  执业药师《药学知识一》测试题 1

  A型题

  1.吗啡不会产生(   )

  A.抑制呼吸    B.引起恶心   C.引起腹泻

  D.抑制咳嗽 E. 引起便秘

  2.吗啡的镇痛作用最适于(    )

  A.诊断未明的急腹症     B.分娩止痛

  C.颅脑外伤的疼痛      D.其它药物无效的急性锐痛

  E.以上均可

  3.呼吸功能不全或临产妇女麻醉前给药应禁用(   )

  A.安定  B.吗啡  C.东莨菪碱  D.阿托品 E.苯巴比妥

  4.吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是(   )

  A.在治疗量即有抑制呼吸作用

  B.对钝痛的效果不如其它镇痛药

  C.连续反复多次应用会成瘾

  D.引起体位性低血压

  E.引起便秘

  5.哌替啶比吗啡应用多的'原因是它(   )

  A.镇痛作用比吗啡强    B.对胃肠平滑肌有解痉作用

  C.无成瘾性        D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻

  E.镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻

  6.哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是(   )

  A.对胆道平滑肌无作用   B.引起胆道括约肌痉挛

  C.易成瘾         D.抑制呼吸

  E.致便秘

  7.镇痛作用最强的药物是(   )

  A.吗啡    B.舒芬太尼 C.芬太尼

  D.镇痛新 E.安那度

  8.喷他佐辛最突出的优点是(   )

  A.成瘾性极小       B.无呼吸抑制作用

  C.镇痛作用强       D.不降低血压

  E.胃肠平滑肌作用比吗啡强

  9.吗啡受体的拮抗剂是(   )

  A.烯丙吗啡   B.哌替啶   C.纳洛酮

  D.芬太尼 E.纳布啡

  10.胆绞痛最好选用(   )

  A.吗啡    B.阿托品   C.阿托品+哌替啶

  D.阿司匹林 E.阿托品+哌唑嗪

  11.吗啡对中枢神经系统的作用是(   )

  A.镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐

  B.镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐

  C.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋

  D.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制

  E.镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制

  12.下列哪项不属于吗啡的禁忌症(  )

  A.支气管哮喘       B.心源性哮喘

  C.严重肝肾功能损害    D.分娩止痛

  E. 颅内压升高患者

  13.吗啡不具有下列哪种药理作用(   )

  A.抑制呼吸   B.引起恶心   C.引起腹泻

  D.抑制咳嗽 E.瞳孔缩小

  14.吗啡镇痛作用的主要部位是(   )

  A.脑干网状结构  B.大脑边缘系统 C.延脑

  D.丘脑、脑室及导水管周围灰质 E.小脑

  15.呼吸功能不全或临产妇麻醉前给药应禁用(   )

  A.地 西泮    B.哌替啶    C.东莨菪碱

  D.阿托品 E.硝西泮

  16.骨折剧痛应选何药止痛?(   )

  A.可待因   B.氯丙嗪   C.哌替啶

  D.阿斯匹林 E.阿托品

  17.心源性哮喘应选用(   )

  A.肾上腺素  B.麻黄素   C.异丙肾上腺素

  D.哌替啶 E.氨茶碱

  18.与吗啡合用可加重吗啡戒断症状的药物是(    )

  A.哌替啶   B.可待因   C.美 沙酮

  D.镇痛新 E.芬太尼

  B型题

  A.欣快作用    B.缩瞳作用    C.镇痛作用

  D.依赖性    E.增加胃肠道张力

  19.吗啡作用于丘脑,脑室及导水管周围灰质的阿 片受体引起( )

  20.吗啡兴奋支配瞳孔的副交感神经引起( )

  21.吗啡作用于中脑腹侧背盖区—伏隔核DA能神经通路与阿 片肽/受体系统互动而引起( )

  22.阿 片受体去敏感、受体内陷、受体下调可出现( )

  A.哌替啶  B.芬太尼  C.可待因  D.喷他佐新  E.美 沙酮

  23.镇痛作用比吗啡强100倍,但成瘾性比吗啡轻( )

  24.镇痛作用约为吗啡的1/10,但较吗啡多用( )

  25.镇痛作用比吗啡弱3倍,为阿 片受体部分激动药( )

  26.镇痛作用及副作用均小于吗啡主要用于剧烈干咳( )

  27.可用于吗啡、海洛因成瘾的脱毒治疗的药物( )

  参考答案

  1.C 2.D 3.B 4.C 5.D 6.B 7.B 8.A9.C 10.C

  11.B 12.B 13.C 14.D 15.B 16.C17.D 18.D 19.C 20.B

  21.A 22.D 23.B 24.A 25.D 26.C27.E

  执业药师《药学知识一》测试题 2

  1、上市后药品再评价阶段属于

  A、Ⅰ期临床试验

  B、Ⅱ期临床试验

  C、Ⅲ期临床试验

  D、Ⅳ期临床试验

  E、Ⅵ期临床试验

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

  2、Ⅰ期临床试验阶段,试验样本数为多少例

  A、小于10例

  B、20~30例

  C、200~300例

  D、1000~3000例

  E、大于2000例

  【正确答案】 B

  【答案解析】

  Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者,试验样本数一般为20~30例。

  3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是

  A、在1个及1以上

  B、2个及2个以上

  C、在3个及3个以上

  D、在4个及4个以上

  E、在5个及5个以上

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据,试验对象为目标适应症患者,试验样本数多发病不少于300例,其中主要病种不少于100例,要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

  4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于

  A、100例

  B、300例

  C、1000例

  D、2000例

  E、3000例

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

  5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

  A、应用医药学理论和实践的前沿知识

  B、药品临床评价重在实践

  C、在多学科新进展基础上进行

  D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法,经数理统计得出结论

  E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作,必须讲究科学性和诚信,须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚,在药品临床评价中强调采用循证医学的手段,不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法,运用正确数据统计得出结论。

  6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病例应不少于

  A、20~30例

  B、100例

  C、200例

  D、300例

  E、500例

  【正确答案】 D

  【答案解析】

  Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据,试验对象为目标适应症患者,试验样本数多发病不少于300例,其中主要病种不少于100例,要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

  7、根据循证医学研究,与利尿剂和β受体阻滞剂相比,硝苯地平可有效降低血压,但可能增加何种危险

  A、心肌梗死和死亡

  B、心动过缓

  C、肾衰竭

  D、肝功能不全

  E、骨髓抑制

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂,曾广泛用于治疗高血压,降压效果很好,也无明显的肝、肾毒性,该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现,与利尿剂和β受体阻滞剂相比,硝苯地平可有效降低血压,但可能增加心肌梗死和死亡的危险,剂量越大,风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭,以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的`降压作用和无明显肝、肾毒性,而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

  8、药品上市前的安全性信息不包括

  A、毒理学

  B、致癌、致畸

  C、不良反应

  D、禁忌证

  E、药物相互作用

  【正确答案】 E

  【答案解析】

  药品上市前的安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性,不良反应、禁忌证等,新药临床试验期间,用药单一,用于特定目标人群和针对唯一的适应证,对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小,患者受试范围较窄,观察时期有限,一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

  9、药物治疗的效果不以货币为单位表示,而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正确答案】 C

  【答案解析】

  成本-效果分析:与成本-效益分析的差异在于,药物治疗的效果不以货币为单位表示,而是用其他量化的方法表达治疗目的,如延长患者生命时间等。

  10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正确答案】 A

  【答案解析】

  最小成本分析,用于两种或多种药物治疗方案的选择,虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果,这是最小成本分析与成本分析的区别,因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。

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