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2016执业药师《药学知识一》重点冲刺试题
知识不常常巩固是很容易就忘记了，现在百分网小编分享2016年执业药师《药学知识一》重点冲刺试题给大家，希望对您有帮助!
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变 时限为( )
A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心
B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心
C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心
D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或 触压时无硬心
E.无数量要求，时限为60分钟
正确答案：A,
第 2 题
某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度
达到稳态血药浓度的( )
A. 50%
B. 75%
C. 88%
D. 94%
E. 97%
正确答案：B,
第 3 题
一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的 顺序为( )
A.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物
B.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物
C.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物
D.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物
E.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物
正确答案：A,
第 4 题
适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )
A.每日剂量大于10mg的药物
B.相对分子质量大于3000的药物
C.在水中及油中的溶解度接近的药物
D.离子型药物
E.熔点高的药物
正确答案：C,
第 5 题
关于油脂性软膏基质的错误表述为( )
A.油脂性基质即是烃类物质
B.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质
C.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处
D.石蜡主要用于调节软膏的稠度
E.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能
正确答案：A,
第 6 题
关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A.氯化钠用于调节等渗
B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C.盐酸控制pH在4.O ~ 4.5，提高盐酸普鲁 卡因的稳定性
D.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌
E.采用低温间歇式灭菌法灭菌
正确答案：E,
第 7 题
属于主动靶向的制剂有( )
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E. 口服结肠定位给药系统
正确答案：A,
第 8 题
下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出 速度而设计的是( )
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
正确答案：C,
第 9 题
以下哪个概念不正确( )
A.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类
B.结构特异性的药物活性与受体的相互作用 有关
C.多数药物属于结构特异性药物
D.全身麻醉药属结构特异性药物
E.吗啡属于结构特异性药物
正确答案：D,
第 10 题
关于胶囊剂的叙述，正确的有( )
A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶 囊或密封于软质囊壳中的固体制剂
B.生物利用度高于所有其他同体剂型
C.药物释放快，没有延时作用
D.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶 囊剂
E.所有的同体药物均可制备成胶囊剂
正确答案：A,
第 11 题
阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 ( )
A.提高药物稳定性
B.延长药物作用时间
C.改善药物的吸收
D.降低药物的毒副作用
E.消除不适宜的制剂性质
正确答案：D,
第 12 题
磺胺药物的增效剂是( )
A.环丙沙星
B.拉米非定
C.甲氧苄啶
D.诺氟沙星
E.氧氟沙星
正确答案：C,
第 13 题
茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )
A.助溶 B.潜溶 C.防腐
D.矫味 E.增溶
正确答案：A,
第 14 题
有关粉体粒径测定的错误表述是( )
A.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径
B.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定
C.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定
D.用显微镜法测定时，一般需测定200~500 个粒子
E.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数 法是直接在同体状态下进行测定
正确答案：E,
第 15 题
药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是
A.增强亲脂性，使作用时间缩短
B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C.降低亲脂性，使作用时间延长
D.增强亲脂性，有利吸收，活性增强
E.适度的亲脂性有最佳活性
正确答案：E,
第 16 题
颗粒剂的工艺流程为( )
A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋
B.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋
C.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋
D.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋
E-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋
正确答案：B,
第 17 题
根据沉降公式(Stokes定律)分析与混悬剂 中微粒的沉降速度成正比的因素为( )
A.微粒直径
B.微粒半径平方
C.介质的密度
D.介质的黏度
E.微粒的密度
正确答案：B,
第 18 题
关于增加药物溶解度方法的错误表述是
A.制成可溶性盐
B.加入助溶剂
C.使用增溶剂
D.使用混合溶剂
E.加强搅拌
正确答案：E,
第 19 题
有关眼膏剂的不正确表述是( )
A.应无刺激性、过敏性
B.常用基质中不含羊毛脂
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.应均匀、细膩、易于涂布
E.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
正确答案：B,
第 20 题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )
A.采用双周期交叉随机试验设计
B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型 的市场主导制剂
C.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁
D.服药剂量应与临床用药一致
E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试 制剂或标准参比制剂
正确答案：C,
第 21 题
注射用油的灭菌方法是( )
A.流通蒸汽
B.湿热115℃
C.湿热121℃
D.干热空气150℃
E.干热空气250℃
正确答案：D,
第 22 题
影响片剂成型的因素不包括( )
A.药物的可压性 B.药物的熔点
C.药物的结晶形态 D.水分 E.药物的色泽
正确答案：E,
第 23 题
2005年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )
A. 3粒应在30分钟内全部溶解
B. 3粒应在60分钟内全部溶解
C. 10粒应在30分钟内全部溶解
D. 10粒应在60分钟内全部溶解
E.无数量要求，时限为30分钟
正确答案：B,
第 24 题
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )
A.药物动力学模型
B.隔室模型
C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型
E.药动-药效链式模型
正确答案：A,
第 25 题
关于青蒿素的构效关系不正确的是( )
A.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构
B.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也 是重要的
C.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 消失
D.蒿甲醚同样具有抗疟活性
E.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性 增强
正确答案：C,
第 26 题
哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )
A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基
B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一 个半合成头孢菌素类药物
C.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定
D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进 而环合生成内酯化合物
E.口服吸收差
正确答案：C,
第 27 题
哪个药物临床上用其S (+)-异构体
A.布洛芬 B.芬布芬
C.萘普生 D.舒林酸
E.双氯芬酸钠
正确答案：C,
第 28 题
流通蒸汽灭菌法的温度为( )
A. 121℃ B. 115℃ C. IOO℃
D. 80℃ E. 150℃
正确答案：C,
第 29 题
以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 ( )
正确答案：A,
第 30 题
下列关于全身作用的栓剂的错误表述是
A.全身作用栓剂要求迅速释放药物
B.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的释放
C.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物 的释放
D.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物 的吸收
E.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提 高药物的释放速度
正确答案：B,
第 31 题
阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是
A.含亚胺键 B.含内酯键
C.含酯键 D.含内酰胺键
E.含酰胺键
正确答案：C,
第 32 题
测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则 它的生物半衰期为( )
A. 4h B. 3h C. 2. 0h
D. 0.693h E. 1h
正确答案：B,
第 33 题
头孢哌酮钠的化学结构是( )
正确答案：A,
第 34 题
以下哪个说法是不正确的( )
A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作 用也相同
B.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性
C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系 数，活性会有所提高
D.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E.药物的解离度与其环境pH有关
正确答案：A,
第 35 题
下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使 用期间质量发生变化的速度和程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化 属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性
正确答案：E,
第 36 题
哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散 瞳( )
A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.硝酸毛果芸香碱 D.氢溴酸后马托品 E.氢溴酸山莨菪碱
正确答案：D,
第 37 题
片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增加物料的松密度，使空气易逸出
C.减少片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
正确答案：C,
第 38 题
以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )
A.化学结构中含有一个手性中心，本品为S-构型左旋体
B.具有免疫调解作用
C.化学结构中含有氢化噻唑环
D.化学结构中含有吡唑环
E.化学结构中含有氢化咪唑环
正确答案：D,
第 39 题
下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂( )
A.水 B.丙二醇 C.甘油
D. 二甲基亚砜E.液状石蜡
正确答案：B,
第 40 题
注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是( )
A.空气 B. H2 C. CO2
D. O2 E. N2
正确答案：E,
第 41 题
第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )
A.奥美拉唑 B.西咪替丁
C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑
E.雷贝拉唑
正确答案：A,
第 42 题
关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:
乳化剂( )
A.植物油 B.动物油 C.卵磷脂
D.油酸钠 E.硬脂酸钠
正确答案：C,
第 43 题
胃内滞留片( )
A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非 恒速释放药物
B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒 速或接近恒速释放药物
C.给药后不立即释放药物的制剂
D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放 时间，改善药物吸收，提高药物生物利用 度的片剂称为
E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成 片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆 盖层而成的片剂为
正确答案：D,
第 44 题
产生协同作用，以增强疗效( )
A.复方乙醜水杨酸片中药物配伍使用的目的是
B.磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)配伍联用、 阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是
C.用吗啡镇痛配伍阿托品的目的是
D.当药物配伍使用时，由于它们的物理、化 学和药理性质不尽相同而发生相互影响， 出现各种各样的变化是
E.引起药物治疗作用的减弱或消失，甚至导 致毒副作用的增强的配伍变化是
正确答案：A,
第 45 题
化学名为2-(4-异丁基苯基)-丙酸( )
A.阿司匹林 B.贝诺酯
C.吲哚美辛 D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬
正确答案：E,
第 46 题
化学名4 - [3 - (2 -氯吩噻嗪-10 -基)-丙 基]-1-哌嗪乙醇( )
正确答案：B,
第 47 题
非甾体雌激素( )
A.己烯雌酚
B.米非司酮
C.醋酸地塞米松
D.炔雌醇
E.炔诺酮
正确答案：A,
第 48 题
为卡那霉素结构改造产物( )
A.红霉素
B.氨曲南
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
正确答案：C,
第 49 题
化学名称为17α-甲基-17β —羟基雄甾-4 -烯-3-酮( )
A.苯丙酸睾酮 B.黄体酮
C.甲睾酮 D.己烯雌酚
E.地塞米松
正确答案：C,
第 50 题
主要用于调节油脂性基质的稠度( )
A.白凡士林 B.固体石蜡 C.卡波普 D.类脂 E.冷霜
正确答案：B,
第 51 题
用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏 膜的液体药剂( )
A.灌洗剂 B.洗剂 C.涂剂
D.泻下灌肠剂E.含药灌肠剂
正确答案：C,
第 52 题
制备固体分散物的方法( )
A.重结晶法 B.注入法 C.热分析法 D.复凝聚法 E.熔融法
正确答案：E,
第 53 题
结构最小的抗生素( )
A.磷霉素 B.盐酸克林霉素
C.甲硝唑 D.盐酸小檗碱
E.呋喃妥因
正确答案：A,
第 54 题
化学名为(6R，7R)-7-[(R) - 2-氨基 -2-苯乙酰氨基]-3 -氯-8 -氧代-5 -硫 杂-1-氮杂双环[4. 2.0]辛-2-烯-2-甲 酸一水合物( )
A.头孢羟氨苄 B.阿莫西林
C.头孢克洛 D.头孢哌酮
E.氨曲南
正确答案：C,
第 55 题
软胶囊宜选用( )
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.滚转包衣法 B.胶束聚合法
C.喷雾干燥法 D.薄膜分散法
E.滴制法
正确答案：E,
第 56 题
膜剂的增塑剂( )
A.甘油 B. TiO2 C. SiO2
D. PVA E.液状石蜡
正确答案：A,
第 57 题
抗雌激素药( )
A.米托恩醌 B.奧沙利铂
C.紫杉醇 D.他莫昔芬
E.来曲唑
正确答案：D,
第 58 题
L( + ) - 苏阿糖型-2，3，4,5,6-五羟 基-2-己烯酸-4-内酯( )
A.维生素A1 B.维生素B6
C.维生素E D.维生素K
E.维生素C
正确答案：E,
第 59 题
抑菌剂( )
A.甲基纤维素 B.氯化钠
C.硫柳汞 D.焦亚硫酸钠
E. EDTA钠盐
正确答案：C,
第 60 题
可用于利尿降压的药物( )
A.硝苯地平 B.氢氯噻嗪
C.非诺贝特 D.抗心绞痛药
E.辛伐他汀
正确答案：B,
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