2024执业药师考试药学知识二检测试题

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2024执业药师考试药学知识二检测试题

　　在社会的各个领域，我们都可能会接触到试题，试题是考核某种技能水平的标准。大家知道什么样的试题才是规范的吗？下面是小编为大家收集的2024执业药师考试药学知识二检测试题，欢迎阅读与收藏。

2024执业药师考试药学知识二检测试题

　　执业药师考试药学知识二检测试题 1

　　[1~3]

　　A.卡莫司汀 B.表柔比星

　　C.泼尼松 D.多西他赛

　　E.地塞米松

　　1. 存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是

　　2. 存在中度致吐风险的抗肿瘤药物是

　　3. 存在高度致吐风险的抗肿瘤药物是

　　[4~8]

　　A.己烯雌酚 B.他莫昔芬

　　C.甲地孕酮 D.睾酮

　　E.氟他胺

　　部分激素和抗激素制剂可用于某些肿瘤的治疗

　　4. 属于雌激素类的是

　　5. 属于抗雌激素类的是

　　6. 属于孕激素类的是

　　7. 属于雄激素类的是

　　8. 属于抗雄激素类的是

　　[9~12]

　　A. (3受体阻断剂 B.甲氨蝶呤 C.利福平 D.阿糖胞苷

　　E.头孢菌素与多柔比星合用或配伍

　　9. 可增加心脏毒性的药物是

　　10. 可增加肝毒性的药物是

　　11. 可导致坏死性结肠炎的是

　　12. 同用易产生沉淀的是

　　[13~15]

　　A.顺钼 B.卡铂

　　C.亚叶酸钙 D.奥沙利铂

　　E.美司钠

　　由于分子结构上的差异，导致铂类化合物的各自毒性亦有所区别

　　13. 典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是

　　14. 骨髓抑制较严重的是

　　15. 神经毒性较严重的是

　　[16-19]

　　A.甲氨蝶呤 B.巯嘌呤

　　C.吉西他滨 D.长春瑞滨

　　E.卡培他滨

　　16. 属于尿嘧啶抗代谢类药物的是

　　17. 属于胞嘧啶抗代谢类药物的是

　　18. 属于嘌呤类抗代诗丨类药物的是

　　19. 属于叶酸类抗代谢类药物的是

　　[20-22]

　　A.卡莫司汀 B氟尿嘧啶

　　C.环磷酰胺 D.巯嘌呤

　　E.盐酸阿糖胞苷

　　20. 亲脂性较强，易通过血-脑屏障

　　21. 代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性

　　22. 在体内被脱氢酶迅速脱氨，生成活性代谢物

　　[23 -26]

　　A.紫杉醇 B.来曲唑

　　C.依托泊苷 D.顺铂

　　E.甲磺酸伊马替尼

　　23. 作用于微管的抗肿瘤药物是

　　24. 作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

　　25. 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是

　　26. 作用于DNA拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是

　　[27 ~30]

　　A.长春碱 B.来曲唑

　　C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟

　　E.依托泊苷

　　27. 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是

　　28. 属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌

　　29. 用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一

　　30. 氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高

　　[31 ~34]

　　A.枸橼酸他莫昔芬 B.巯嘌呤

　　C.紫杉醇 D.吉非替尼

　　E.异环磷酰胺

　　31. 作用机制是抗代谢的是

　　32. 作用机制是有丝分裂抑制剂的是

　　33. 作用机制是竞争雌激素受体的是

　　34. 作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

　　[35-37]

　　A. G期 B. D期

　　C. M期 D. S期

　　E.2期

　　35. 羟基脲选择性作用于肿瘤细胞

　　36. 长春碱使细胞有丝分裂停止于

　　37. 放线菌素D的主要作用环节在

　　[38-41]

　　A.紫杉醇 B.顺铂

　　C.氟尿嘧啶 D.高三尖杉酯碱

　　E.放线菌素D

　　38. 阻碍DNA合成的药物是

　　39. 与DNA结合，进而抑制DNA和RNA 合成

　　40. 主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚

　　41. 抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解

　　[42 - 43]

　　A.长春碱 B.紫杉醇

　　C.羟喜树碱 D.他莫昔芬

　　E.氟他胺

　　42. 影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成

　　43. 促进微管的装配，抑制其解聚

　　[44 - 47]

　　A. 5-氟尿嘧啶 B.环磷酰胺

　　C.多柔比星 D.丝裂霉素

　　E.长春减

　　44. 干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是

　　45. 嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是

　　46. 破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是

　　47. 干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是

　　[48-51]

　　A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷

　　C.羟基脲 D.甲氨蝶呤

　　E.巯嘌呤

　　48. 抑制脱氧胸苷酸合成酶

　　49. 抑制DNA多聚酶

　　50. 阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸

　　51. 竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸

　　[52 - 54]

　　A.阿霉素 B.放线菌素D

　　C.环磷酰胺 D.丝裂霉素

　　E.紫杉醇

　　52. 抗菌谱较窄，对放疗有增敏作用

　　53. 抗菌谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病

　　54. 需先用地塞米松及组胺!^受体阻断药预防过敏反应的药物是

　　[55-58]

　　A.亚叶酸钙 B.地塞米松

　　C.昂丹司琼 D.氟他胺

　　E. L-门冬酰胺酶

　　55. 解救大剂量甲氨蝶呤中毒

　　56. 使淋巴细胞溶解，致淋巴细胞耗竭

　　57. 抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用

　　58. 使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸

　　[59-61]

　　A.甲氧氯普胺 B.甲地孕酮

　　C.格雷司琼 D.阿瑞吡坦

　　E.奥美拉唑

　　59. 属于多巴胺受体阻断剂的'止吐药物是

　　60. 属于5-HT3受体阻断剂的止吐药物是

　　61. 属于NK - 1受体阻断剂的止吐药物是

　　[62 - 65]

　　A. 5 -HT3受体阻断剂+ 口服地塞米松+ 阿瑞吡坦

　　B. 5 -HT3受体阻断剂+ 口服地塞米松

　　C. 每日化疗前，应用5 -1^3受体阻断剂或口服地塞米松

　　D. 奥美拉唑+ 口服地塞米松

　　E. 必须时每天于牝疗前，应用5-HT3 受体阻断剂，化疗后不需应用

　　62. 重度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗应选

　　63. 中度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗应选

　　64. 低度致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗应选

　　65. 微弱致吐性化疗药所引起恶心呕吐的治疗应选

　　[66-69]

　　A.红霉素 B.氯丙嗪

　　C.维生素C D.他莫昔芬

　　E.多柔比星与丝裂霉素合用或配伍

　　66. 可使前者作用加强或延长的是

　　67. 可使后者疗效显著下降的是

　　68. 可增加溶血性尿毒症的发生危险的是

　　69. 可增加心脏毒性的是

　　[70 ~74]

　　A.铂类 B.异烟肼 C.非格司亭 D.替尼泊苷

　　E.硝苯地平

　　70. 与长春新碱合用可提高肿瘤细胞对长春新碱的摄取量

　　71. 与长春新碱合用可增强神经系统及血液系统毒性

　　72. 与长春新碱合用可增强第W对脑神经障碍

　　73. 与长春新碱合用可产生严重的周围神经病

　　74. 与长春新碱合用可增强神经毒性

　　[75 ~80]

　　A.曲妥珠单抗 B.氟他胺 C.阿那曲唑 D.他莫昔芬 E.甲地孕酮

　　75. 乳腺癌患者绝经前、后均可使用的内分泌治疗药是

　　76. 只能用于绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗药是

　　77. 用于改善晚期肿瘤患者的恶病质

　　78. 适用于晚期前列腺癌患者的是

　　79. 只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害的是

　　80. 使用时可引起单抗药综合征的是

　　参考答案

　　[1~3]DBA[48] ABCDE

　　[9~12]ACDE[13~15] ABD

　　[16-19] ECBA[20~22] ACE

　　[23 ~26]AEBC[2730]ABED

　　[31 ~34]BCAD[35~37]DCB

　　[38 ~41]CBAD[42~43]AB

　　[44 ~47]ACBE[48~51]ABCE

　　[52 -54]BCE[5558]ABDE [59-61]ACD

　　[62~65]ABCE [66 ~69]BCDE[70~74]EBACD

　　[75 -80]DCEBAA

　　执业药师考试药学知识二检测试题 2

　　1、上市后药品再评价阶段属于

　　A、Ⅰ期临床试验

　　B、Ⅱ期临床试验

　　C、Ⅲ期临床试验

　　D、Ⅳ期临床试验

　　E、Ⅵ期临床试验

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。

　　2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例

　　A、小于10例

　　B、20～30例

　　C、200～300例

　　D、1000～3000例

　　E、大于2000例

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。

　　3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

　　A、在1个及1以上

　　B、2个及2个以上

　　C、在3个及3个以上

　　D、在4个及4个以上

　　E、在5个及5个以上

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。

　　4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。

　　5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于

　　A、应用医药学理论和实践的前沿知识

　　B、药品临床评价重在实践

　　C、在多学科新进展基础上进行

　　D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论

　　E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　公正性和科学性　药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的'手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。

　　6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于

　　A、20～30例

　　B、100例

　　C、200例

　　D、300例

　　E、500例

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险

　　A、心肌梗死和死亡

　　B、心动过缓

　　C、肾衰竭

　　D、肝功能不全

　　E、骨髓抑制

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。

　　8、药品上市前的安全性信息不包括

　　A、毒理学

　　B、致癌、致畸

　　C、不良反应

　　D、禁忌证

　　E、药物相互作用

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　药品上市前的安全性信息　包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

　　9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是

　　A、最小成本法

　　B、最大成本法