执业药师《药学综合知识》复习试题
在日常学习、工作生活中，我们经常跟练习题打交道，多做练习方可真正记牢知识点，明确知识点则做练习效果事半功倍，必须双管齐下。什么样的习题才是科学规范的习题呢？以下是小编为大家收集的执业药师《药学综合知识》复习试题，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
执业药师《药学综合知识》复习试题 1
一、最佳选择题
1.可减弱华法林抗凝作用的食物为
A.大蒜B.白菜
C.洋葱D.葡萄柚
E.芒果
2.关于房颤时抗凝剂的使用，下列说法不正确的为
A.注意避免外伤，规律饮食
B.尽量不要同时应用其他抗血栓药物 C.定期检测INR
D.掌握药物剂量，按时服药
E.假如忘服1次华法林，不用补服
3.下列药物中，可用于房颤时控制心室率的药物为
A.利伐沙班B.胺碘酮
C.普罗帕酮D.依布利特
E.地尔硫蕈
4.下列药物中，可用于房颤时转复并维持窦性心律的药物为
A.利伐沙班B.胺碘酮
C.硝苯地平D.去乙酰毛花苷
E.地尔硫革
5.房颤合并支气管哮喘患者，适用于控制 心室率的药物为
A.利伐沙班B.胺碘酮
C.硝苯地平D.地尔硫萆
E.去乙酰毛花苷
6.预激综合征伴房颤患者，控制心室率时慎用的药物为
A.利伐沙班B.胺碘酮
C.硝苯地平D.去乙酰毛花苷
E.地尔硫簟
7.下列药物中，属于溶栓药物的为
A.华法林B.利伐沙班
C.阿替普酶D.血凝酶
E.低分子肝素
8.关于新型抗凝药物，下列说法不正确 的为
A.可特异性阻断凝血瀑布中的某关键
B.需监测INR
C.与食物和药物相互作用小
D.达比加群酯直接作用于凝血酶(Ha 因子)
E.利伐沙班和阿哌沙班为直接Xa因子抑制剂
二、配伍选择题
[1~3]
A.氯吡格雷B.利伐沙班
C.华法林D.肝素
E.血凝酶
1.香豆素类抗凝血药
2.抗血小板药
3.Xa因子抑制剂
[4 ~6]房颤时，药物选择
A.硝苯地平B.血凝酶
C.华法林D.多非利特
E.地尔硫簟
4.抗凝、抗血小板治疗
5.转复并维持窦性心律
6.控制心室率
[7~9]
A.胺碘酮B.美托洛尔
C.达比加群酯D.氯吡格雷
E.阿司匹林
7.属于新型抗凝药物的是
8.转复并维持窦性心律的药物是
9.控制心室率的药物是
三、C型题(综合分析题)
[1~3题共用题干]
男性，35岁，髋关节置换术后7天，患者右侧下肢肿胀、疼痛，抬高患肢后可好转。
1.该患者最可能发生了
A.下肢深静脉血栓形成
B.下肢动脉栓塞
C.肺动脉栓塞
D.病理性骨折
E.脉管炎
2.该患者不宜选用的药物为
A.肝素B.华法林
C.氯吡格雷D.利伐沙班
E.阿替普酶
3.可以减弱华法林抗凝作用的药物为
A.阿司匹林B.布洛芬
C.抗菌药物D.糖皮质激素
E.阿替普酶
四、多项选择题
1.下列药物中，可增强华法林抗凝效果的 药物有
A.抗血小板药B.非齒体抗炎药
C.丹参注射液D.螺内酯
E.西洋参
2.关于华法林的使用，下列说法正确的为
A.假如忘服1次华法林，只要在第二 天把漏服的华法林和当天的'常规剂量一起服用即可
B.如果漏服数天，就必须按照停药后 重新开始服药处理
C.抗菌药物可增强华法林抗凝作用
D.糖皮质激素可减弱华法林抗凝作用
E.使用华法林后如出现出血表现，如 INR值正常，不需立即就医
3.可用于治疗心房颤动的药物有
A..华法林B.阿司匹林
C.达比加群酯D.胺碘酮
E.美托洛尔
4.深静脉血栓形成的风险因素有
A.吸烟B.口服避孕药
C.心力衰竭D.长途航空旅行
E.静脉壁损伤
5.深静脉血栓形成的病因有
A.吸烟B.血流缓慢
C.心力衰竭D.血液高凝状态
E.静脉壁损伤
6.深静脉血栓形成的患者使用抗凝药物， 下列说法正确的是
A.使用肝素时，应监测部分凝血活酶 时间(APTT)
B.使用华法林时，应监测INR值
C.肝素用药时间一般不超过10天
D.华法林在用肝素后1周内开始
E.为避免静脉炎的发生，尽量采用肌 内注射
7.可用于治疗深静脉血栓形成的药物有
A.华法林B.肝素
C.达比加群酯D.尿激酶
E.利伐沙班
参考答案
一、最佳选择题
1.B2. E3. E4. B 5. D6.D7. G8. B
二、配伍选择题
[1~3]CAB [4 6]CDE [7 ~9]CAB
三、C型题(综合分析题)
[13]ACD
四、多项选择题
1.ABC2. AGD3. ABGDE
4.ABCD5. BDE6. ABCD
7.ABCDE
执业药师《药学综合知识》复习试题 2
1、上市后药品再评价阶段属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、Ⅵ期临床试验
【正确答案】 D
【答案解析】
药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验即为上市后药品再评价阶段。
2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正确答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。试验对象主要为健康志愿者，试验样本数一般为20～30例。
3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是
A、在1个及1以上
B、2个及2个以上
C、在3个及3个以上
D、在4个及4个以上
E、在5个及5个以上
【正确答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于2000例。
5、药品临床评价具有“公正性和科学性”是基于
A、应用医药学理论和实践的前沿知识
B、药品临床评价重在实践
C、在多学科新进展基础上进行
D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论
E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较
【正确答案】 D
【答案解析】
公正性和科学性 药品临床评价是一项实事求是的工作，必须讲究科学性和诚信，须强调公平和公正。评价结论不能受行政领导、制药公司和医药代表等各方面的干预和干扰。为了防止偏倚，在药品临床评价中强调采用循证医学的手段，不能单凭少数人和单位的临床经验;而是应该要求以多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，运用正确数据统计得出结论。
6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正确答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床试验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据，试验对象为目标适应症患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求多中心即在3个及3个以上医院进行。
7、根据循证医学研究，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险
A、心肌梗死和死亡
B、心动过缓
C、肾衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正确答案】 A
【答案解析】
硝苯地平为第一代短效钙拮抗剂，曾广泛用于治疗高血压，降压效果很好，也无明显的肝、肾毒性，该药还被推广用于治疗急性心肌梗死、不稳定型心绞痛和心力衰竭。20世纪90年代中期人们才从病例对照研究和荟萃分析中发现，与利尿剂和β受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加心肌梗死和死亡的危险，剂量越大，风险的增加越明显。使用硝苯地平治疗心肌梗死、心力衰竭，以及在无β受体阻滞剂作为基础的情况下单独使用硝苯地平治疗不稳定型心绞痛是危险的。以往临床应用只看到它的降压作用和无明显肝、肾毒性，而循证医学评价提供了这类药物的远期效应和重大事件。
8、药品上市前的安全性信息不包括
A、毒理学
B、致癌、致畸
C、不良反应
D、禁忌证
E、药物相互作用
【正确答案】 E
【答案解析】
药品上市前的安全性信息 包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性，不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间，用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的.不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。
9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。
10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正确答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别，因为成本分析仅关注投入成本。最小成本分析可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。
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