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2024年执业药师《药学知识一》基础必做试题
在平时的学习、工作中，我们很多时候都不得不用到试题，试题是考核某种技能水平的标准。那么一般好的试题都具备什么特点呢？以下是小编整理的2024年执业药师《药学知识一》基础必做试题，仅供参考，希望能够帮助到大家。
执业药师《药学知识一》基础必做试题 1
一、单项选择题（每题 1 分，共 40 分）
1. 关于药物剂型的分类，下列说法错误的是（ ）
A. 按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型
B. 按分散系统分类，溶液型属于均相分散系统
C. 按制法分类，浸出制剂属于此类
D. 按形态分类，气雾剂属于气体剂型
E. 混悬剂按分散系统分类属于均相分散系统
2. 下列不属于药物化学结构修饰目的的是（ ）
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物的作用时间
C. 降低药物的毒副作用
D. 改善药物的溶解性
E. 改变药物的药理作用机制
3. 药物的吸收过程是指（ ）
A. 药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 药物在体内经肾代谢后排出体外的过程
D. 药物与血浆蛋白结合的过程
E. 药物在体内分布到各组织器官的过程
4. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（ ）
A. 胃肠液的成分和性质
B. 胃排空速率
C. 药物的解离度
D. 血液循环
E. 胃肠道蠕动
5. 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（ ）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和现象
6. 药物代谢反应的类型不包括（ ）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 聚合反应
7. 某药物的半衰期是 8 小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（ ）
A. 16 小时
B. 24 小时
C. 32 小时
D. 40 小时
E. 48 小时
8. 药物不良反应中的后遗效应是指（ ）
A. 在治疗剂量时，机体出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的反应
C. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
D. 由药物引起的一类遗传学性异常反应
E. 反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征
9. 下列属于β - 内酰胺类抗生素的是（ ）
A. 阿奇霉素
B. 庆大霉素
C. 青霉素
D. 四环素
E. 氯霉素
10. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）
A. 抑制环氧酶，减少 TXA生成
B. 促进 PG 的合成
C. 抑制凝血酶原
D. 直接对抗血小板聚集
E. 激活纤溶酶原
11. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂（ ）
A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 硝苯地平
D. 地高辛
E. 利多卡因
12. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）最常见的不良反应是（ ）
A. 低血压
B. 干咳
C. 高血钾
D. 血管神经性水肿
E. 味觉障碍
13. 治疗 1 型糖尿病的首选药物是（ ）
A. 格列本脲
B. 二甲双胍
C. 胰岛素
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮
14. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ）
A. 加强抗菌药物的抗菌作用
B. 提高机体的免疫功能
C. 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克
D. 直接杀灭病原体
E. 促进炎症消散
15. 属于 H受体阻断剂的药物是（ ）
A. 雷尼替丁
B. 法莫替丁
C. 西咪替丁
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
16. 药物化学结构中，可影响药物亲脂性的基团是（ ）
A. 羟基
B. 羧基
C. 烃基
D. 氨基
E. 磺酸基
17. 前药是指（ ）
A. 被设计成在体内可经酶或非酶作用转化为活性药物的化合物
B. 本身有活性，但在体内经代谢后失活的药物
C. 本身无活性，经体内代谢后才有活性的药物
D. 经化学结构修饰后，活性增强的药物
E. 经化学结构修饰后，毒副作用降低的药物
18. 药物杂质检查的目的是（ ）
A. 控制药物的纯度
B. 确定药物的含量
C. 检查药物的疗效
D. 考察药物的稳定性
E. 鉴别药物的真伪
19. 药物分析中，不属于化学鉴别法的是（ ）
A. 焰色反应
B. 沉淀反应
C. 显色反应
D. 红外光谱法
E. 生成气体的反应
20. 高效液相色谱法在药物含量测定中的优点不包括（ ）
A. 分离效能高
B. 灵敏度高
C. 分析速度快
D. 可用于热不稳定药物
E. 可同时测定多种成分
21. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）
A. pH 值
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 温度
E. 广义酸碱催化
22. 缓控释制剂的释药原理不包括（ ）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 渗透泵原理
D. 离子交换作用
E. 主动转运原理
23. 被动靶向制剂的靶向机制是（ ）
A. 利用修饰的药物载体，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
B. 药物被生理过程自然吞噬而实现靶向
C. 利用物理方法使药物在特定部位发挥药效
D. 通过改变药物的分布特性实现靶向
E. 利用免疫反应原理将药物导向特定靶区
24. 增加药物溶解度的方法不包括（ ）
A. 制成盐类
B. 加入助溶剂
C. 采用微粉化技术
D. 加入增溶剂
E. 改变部分化学结构
25. 表面活性剂的增溶作用是因为（ ）
A. 形成胶束
B. 降低表面张力
C. 乳化作用
D. 起泡作用
E. 改变溶液的 pH 值
26. 乳剂的特点不包括（ ）
A. 液滴分散度大，药物吸收快
B. 可掩盖药物的不良气味
C. 可增加药物的稳定性
D. 外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性
E. 制备简单，成本低
27. 注射剂的质量要求不包括（ ）
A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度
D. 渗透压与血浆相等
E. pH 值在 4.0 - 9.0 之间
28. 片剂中加入崩解剂的作用是（ ）
A. 使片剂美观
B. 增加片剂的'硬度
C. 使片剂易于服用
D. 促进片剂在胃肠道内迅速崩解成小粒子
E. 提高片剂的稳定性
29. 胶囊剂的特点不包括（ ）
A. 可掩盖药物的不良气味
B. 可提高药物的稳定性
C. 可延缓药物的释放
D. 可使液态药物固体化
E. 所有药物都适合制成胶囊剂
30. 栓剂的吸收途径不包括（ ）
A. 直肠上静脉经门静脉进入肝脏，再由肝脏进入大循环
B. 直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉
C. 直肠淋巴系统
D. 阴道给药可经阴道静脉绕过肝脏进入下腔大静脉
E. 通过胃肠道吸收进入血液循环
31. 气雾剂的优点不包括（ ）
A. 速效和定位作用
B. 提高药物的稳定性
C. 可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
D. 生产成本低
E. 给药剂量准确
32. 中药制剂质量控制的特点不包括（ ）
A. 成分复杂
B. 缺乏明确的质量标准
C. 有效成分含量低
D. 需综合多种方法进行质量评价
E. 受产地、采收季节等因素影响
33. 药物经济学评价方法中，成本 - 效果分析的特点是（ ）
A. 比较不同治疗方案的成本与效果比值
B. 要求比较的治疗方案疗效相同
C. 只考虑药物的直接成本
D. 以货币为单位计算成本
E. 主要关注药物治疗的安全性
34. 药事管理的主要内容不包括（ ）
A. 药品研制管理
B. 药品生产管理
C. 药品经营管理
D. 药品价格管理
E. 药品使用管理
35. 药学职业道德的基本原则不包括（ ）
A. 以患者为中心
B. 实行人道主义
C. 全心全意为人民健康服务
D. 追求经济效益
E. 保障药品质量
36. 药物信息服务的目的不包括（ ）
A. 促进合理用药
B. 推动药学服务模式的转变
C. 提高药物治疗的安全性、有效性和经济性
D. 为药品研发提供依据
E. 增加药品的销售量
37. 新药研发过程中，临床前研究不包括（ ）
A. 药物的合成工艺研究
B. 药理毒理研究
C. 药物制剂研究
D. 人体药代动力学研究
E. 药物质量标准研究
38. 关于处方药和非处方药的区别，下列说法错误的是（ ）
A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B. 非处方药不需要凭处方即可自行购买和使用
C. 处方药的广告宣传受到严格限制
D. 非处方药的标签和说明书内容相对简单
E. 非处方药根据安全性分为甲、乙两类
39. 药品包装的作用不包括（ ）
A. 保护药品
B. 方便使用
C. 促进销售
D. 提高药品疗效
E. 便于储存和运输
40. 药品储存与养护中，下列说法错误的是（ ）
A. 药品应按其性质、剂型等分类储存
B. 应根据药品的储存要求控制温度、湿度等环境条件
C. 定期对药品进行检查，做好养护记录
D. 药品可随意堆放在货架上
E. 对近效期药品应进行重点养护
执业药师《药学知识一》基础必做试题 2
1. 下列关于药物剂型重要性的说法，错误的是（ ）
A. 可改变药物的作用性质
B. 可调节药物的作用速度
C. 可降低药物的不良反应
D. 可产生靶向作用
E. 可决定药物的治疗作用
答案：E。药物的治疗作用主要是由药物本身的化学结构决定的，剂型可影响药物的作用性质、速度、不良反应和产生靶向作用等，但不能决定药物的治疗作用。
2. 属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）
A. 维生素 C 片
B. 西地碘含片
C. 盐酸环丙沙星胶囊
D. 布洛芬混悬滴剂
E. 氯雷他定糖浆
答案：B。含片属于口腔黏膜给药，是非经胃肠道给药途径，而片剂、胶囊、混悬剂、糖浆剂都是经胃肠道给药的制剂。
3. 关于药物的溶解度和溶出速度的说法，错误的是（ ）
A. 药物的溶出速度与表面积成正比
B. 药物的溶解度与温度有关
C. 难溶性药物制成盐类可增加溶解度
D. 增加药物粒径可增加溶出速度
E. 同一药物不同晶型的溶解度不同
答案：D。减小药物粒径可增加药物的溶出速度，因为粒径越小，表面积越大。
4. 下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的是（ ）
A. 甘露醇
B. 聚乙二醇
C. 山梨酸
D. 阿拉伯胶
E. 甲基纤维素
答案：C。山梨酸是常用的液体药剂防腐剂，甘露醇可作为填充剂等，聚乙二醇可作溶剂、助溶剂等，阿拉伯胶是乳化剂，甲基纤维素是增稠剂。
5. 关于表面活性剂的说法，错误的是（ ）
A. 表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子
B. 表面活性剂可增加难溶性药物在水中的溶解度
C. 表面活性剂可降低液体的表面张力
D. 非离子表面活性剂毒性和刺激性较大
E. 表面活性剂可作为乳化剂、增溶剂等使用
答案：D。非离子表面活性剂毒性和刺激性相对较小，离子型表面活性剂中某些品种可能有较大毒性和刺激性。
6. 下列属于阴离子型表面活性剂的是（ ）
A. 司盘 80
B. 卵磷脂
C. 新洁尔灭
D. 月桂醇硫酸钠
E. 吐温 80
答案：D。月桂醇硫酸钠是阴离子型表面活性剂，司盘 80、吐温 80 是非离子型表面活性剂，卵磷脂是两性离子型表面活性剂，新洁尔灭是阳离子型表面活性剂。
7. 制备乳剂时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法是（ ）
A. 干胶法
B. 湿胶法
C. 新生皂法
D. 两相交替加入法
E. 机械法
答案：C。新生皂法是利用植物油与含碱的水相发生皂化反应生成新皂乳化剂进行乳化。
8. 关于热原的说法，错误的是（ ）
A. 热原能被强酸或强碱破坏
B. 临床使用注射器具可能被热原污染
C. 热原具有水溶性和挥发性
D. 产生热原反应的最主要致热物质是内毒素
E. 采用吸附法可除去注射液中的热原
答案：C。热原具有水溶性，但不具有挥发性。
9. 关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）
A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 可发挥局部定位作用
D. 制造过程复杂，生产成本高
E. 注射给药不方便且注射时疼痛
答案：C。注射剂可发挥局部定位作用，但这不是其缺点，C 选项表述错误。
10. 关于输液的说法，错误的是（ ）
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求
答案：D。输液中不得添加任何抑菌剂。
11. 下列属于药物化学配伍变化的是（ ）
A. 变色
B. 分散状态变化
C. 潮解
D. 液化
E. 结块
答案：A。变色是药物化学配伍变化，分散状态变化、潮解、液化、结块一般属于物理配伍变化。
12. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）
A. 药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B. 药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C. 微生物污染会影响制剂的稳定性
D. 温度可影响药物制剂的稳定性
E. 光线可影响药物制剂的稳定性
答案：B。药用辅料可能会影响药物制剂的稳定性，如某些辅料可能与药物发生相互作用。
13. 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k = 0.0096 天，该药物的有效期 t.是（ ）
A. 1 天
B. 5 天
C. 8 天
D. 11 天
E. 72 天
答案：D。对于一级反应，有效期 t. = 0.1054/k，将 k = 0.0096 天代入可得 t.≈11 天。
14. 下列属于主动靶向制剂的是（ ）
A. 脂质体
B. 纳米粒
C. 微球
D. 修饰的脂质体
E. 乳剂
答案：D。修饰的脂质体属于主动靶向制剂，脂质体、纳米粒、微球、乳剂本身一般属于被动靶向制剂。
15. 药物的治疗指数是（ ）
A. ED/LD
B. LD/ED
C. ED/LD
D. LD/ED
E. LD/ED
答案：B。治疗指数是 LD（半数致死量）与 ED（半数有效量）的比值。
16. 关于受体的说法，错误的是（ ）
A. 受体能识别周围环境中某种微量化学物质
B. 受体对配体具有高度选择性
C. 受体与配体的结合是可逆的
D. 受体只存在于细胞膜上
E. 受体可引起细胞内的信号转导
答案：D。受体可分为细胞膜受体、胞浆受体和细胞核受体等，不只是存在于细胞膜上。
17. 下列属于药源性疾病的是（ ）
A. 庆大霉素导致的神经性耳聋
B. 青霉素过敏引起的休克
C. 服用阿托品引起的口干
D. 长期使用糖皮质激素导致的'肾上腺皮质功能减退
E. 以上都是
答案：E。庆大霉素的耳毒性、青霉素过敏、阿托品的副作用以及长期使用糖皮质激素引起的不良反应都属于药源性疾病范畴。
18. 关于药物吸收的说法，正确的是（ ）
A. 药物的脂溶性越大，越易吸收
B. 药物的水溶性越大，越易吸收
C. 药物粒径越大，越易吸收
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收差
E. 弱碱性药物在碱性环境中吸收差
答案：A。药物的脂溶性越大，越易透过生物膜被吸收；药物粒径越小越易吸收；弱酸性药物在酸性环境中易吸收，弱碱性药物在碱性环境中易吸收。
19. 关于药物分布的说法，错误的是（ ）
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药物的血浆蛋白结合率影响其分布
C. 药物的理化性质影响其分布
D. 药物与组织的亲和力影响其分布
E. 药物在体内的分布与药物剂量无关
答案：E。药物在体内的分布与药物剂量有关，如当药物剂量过大时，可能会在某些组织中出现蓄积。
20. 药物代谢的主要器官是（ ）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 肺脏
D. 胃肠道
E. 脾脏
答案：B。肝脏是药物代谢的主要器官。
21. 下列药物代谢反应类型中，属于Ⅱ相代谢反应的是（ ）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 脱烷基反应
答案：D。结合反应属于Ⅱ相代谢反应，氧化、还原、水解、脱烷基反应属于Ⅰ相代谢反应。
22. 关于药物排泄的说法，正确的是（ ）
A. 药物只有通过肾脏排泄
B. 酸性药物在碱性尿液中排泄加快
C. 药物的排泄与药物的脂溶性无关
D. 药物的排泄速度与肾小球滤过率无关
E. 药物的血浆蛋白结合率越高，排泄越快
答案：B。酸性药物在碱性尿液中解离度增大，重吸收减少，排泄加快；药物可通过肾脏、胆汁、肺、汗腺等多种途径排泄；药物的排泄与脂溶性有关；排泄速度与肾小球滤过率有关；药物血浆蛋白结合率高，排泄慢。
23. 下列药物中，属于弱酸性药物的是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 利多卡因
C. 阿托品
D. 麻黄碱
E. 胍乙啶
答案：A。苯巴比妥是弱酸性药物，利多卡因是局部麻醉药，阿托品是抗胆碱药，麻黄碱是拟肾上腺素药，胍乙啶是抗高血压药，后几种药物不是弱酸性。
24. 药物的不良反应不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 治疗作用
E. 变态反应
答案：D。治疗作用不属于不良反应，副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应都是药物不良反应的类型。
25. 关于药物量 - 效关系的说法，错误的是（ ）
A. 量 - 效关系是指药物的剂量与效应之间的关系
B. 量 - 效曲线的斜率表示药物的效能
C. 最小有效量是指引起药理效应的最小剂量
D. 效能是指药物所能产生的最大效应
E. 效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
答案：B。量 - 效曲线的斜率表示药物的剂量变化对效应变化的敏感程度，效能是药物所能产生的最大效应。
26. 下列属于对因治疗的是（ ）
A. 用阿司匹林解热镇痛
B. 用青霉素治疗肺炎链球菌感染
C. 用硝苯地平降压
D. 用阿托品缓解胃肠痉挛
E. 用苯巴比妥催眠
答案：B。用青霉素治疗肺炎链球菌感染是消除病因，属于对因治疗，而阿司匹林解热镇痛、硝苯地平降压、阿托品缓解胃肠痉挛、苯巴比妥催眠都是对症治疗。
27. 下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（ ）
A. 阿司匹林
B. 吗啡
C. 可待因
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪
答案：A。阿司匹林是非甾体抗炎药，吗啡、可待因、哌替啶是镇痛药，氯丙嗪是抗精神病药。
28. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）
A. 抑制环氧酶，减少 TXA生成
B. 抑制环氧酶，减少 PGI生成
C. 促进环氧酶，增加 TXA生成
D. 促进环氧酶，增加 PGI生成
E. 直接对抗血小板聚集
答案：A。阿司匹林抑制环氧酶，减少 TXA（血栓素 A）生成，从而预防血栓形成，同时它也抑制 PGI（前列环素）生成，但对血栓形成影响主要是通过减少 TXA。
29. 下列属于抗心律失常药的是（ ）
A. 利多卡因
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 阿托品
E. 新斯的明
答案：A。利多卡因是抗心律失常药，肾上腺素是拟肾上腺素药，多巴胺是抗休克药，阿托品是抗胆碱药，新斯的明是胆碱酯酶抑制剂。
30. 治疗高血压的一线药物不包括（ ）
A. 利尿剂
B. β - 受体阻滞剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 血管紧张素转化酶抑制剂
E. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
F. 糖皮质激素
答案：F。糖皮质激素不是治疗高血压的一线药物，利尿剂、β - 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是治疗高血压的一线药物。
31. 下列属于调血脂药的是（ ）
A. 辛伐他汀
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 胺碘酮
E. 阿托品
答案：A。辛伐他汀是调血脂药，硝酸甘油是抗心绞痛药，硝苯地平是钙通道阻滞剂可用于高血压等，胺碘酮是抗心律失常药，阿托品是抗胆碱药。
32. 下列属于抗心绞痛药的作用机制的是（ ）
A. 增加心肌供氧量
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心肌代谢
D. 以上都是
E. 以上都不是
答案：D。抗心绞痛药可通过增加心肌供氧量、降低心肌耗氧量、改善心肌代谢等机制发挥作用。
33. 治疗心力衰竭的药物不包括（ ）
A. 地高辛
B. 呋塞米
C. 卡托普利
D. 氯丙嗪
E. 美托洛尔
答案：D。氯丙嗪是抗精神病药，地高辛是强心苷类药物用于心力衰竭，呋塞米是利尿剂可用于心力衰竭，卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂可用于心力衰竭，美托洛尔是β - 受体阻滞剂可用于心力衰竭。
34. 下列属于抗凝血药的是（ ）
A. 华法林
B. 阿司匹林
C. 尿激酶
D. 链激酶
E. 维生素 K
答案：A。华法林是抗凝血药，阿司匹林是抗血小板药，尿激酶、链激酶是溶栓药，维生素 K 是促凝血药。
35. 下列属于促凝血药的是（ ）
A. 氨甲苯酸
B. 肝素
C. 双嘧达莫
D. 噻氯匹定
E. 水蛭素
答案：A。氨甲苯酸是促凝血药，肝素是抗凝血药，双嘧达莫、噻氯匹定是抗血小板药，水蛭素是抗凝血药。
36. 下列属于组胺 H受体拮抗剂的是（ ）
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 氯雷他定
E. 奥美拉唑
答案：D。氯雷他定是组胺 H受体拮抗剂，西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是组胺 H受体拮抗剂，奥美拉唑是质子泵抑制剂。
37. 下列属于糖皮质激素的药理作用的是（ ）
A. 抗炎
B. 免疫抑制
C. 抗毒
D. 抗休克
E. 以上都是
答案：E。糖皮质激素具有抗炎、免疫抑制、抗毒、抗休克等药理作用。
38. 下列属于胰岛素增敏剂的是（ ）
A. 格列本脲
B. 二甲双胍
C. 罗格列酮
D. 阿卡波糖
E. 那格列奈
答案：C。罗格列酮是胰岛素增敏剂，格列本脲是磺酰脲类促胰岛素分泌药，二甲双胍是双胍类降血糖药，阿卡波糖是α - 糖苷酶抑制剂，那格列奈是非磺酰脲类促胰岛素分泌药。
39. 下列属于抗菌药物作用机制的是（ ）
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细胞膜通透性
C. 抑制蛋白质合成
D. 抑制核酸代谢
E. 以上都是
答案：E。抗菌药物可通过抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢等机制发挥抗菌作用。
40. 下列属于β - 内酰胺类抗菌药物的是（ ）
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 氯霉素
答案：A。青霉素是β - 内酰胺类抗菌药物，红霉素是大环内酯类，庆大霉素是氨基糖苷类，四环素是四环素类，氯霉素是氯霉素类。
【2016年执业药师《药学知识一》基础必做试题】
【A型题】
1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是
A.肌肉注射 B.皮内注射 C.皮下注射 D.穴位注射 E.静脉注射
2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为
A.酸性 B.偏酸性 C.中性 D.偏碱性 E.碱性
3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为
A.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法
B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏
C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠
D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制
E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法
4.注射用油的精制方法应为
A.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌
B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌
C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌
D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌
E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌
5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是
A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.硬脂酸钾
D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为
A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫脲 D.硫代硫酸钠 E.抗坏血酸
7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入
A.O2 B.N2 C.Cl2 D.H2 E.
8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
A.苯酚 B.甲酚 C.氯甲酚 D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞
9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为
A.45% B.55% C.65% D.75% E.85%
10.当归注射剂的制备宜选用
A.渗漉法 B.蒸馏法 C.双提法 D.水醇法
E.醇水法
11.注射剂最显著的优点为
A.药效迅速、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可发挥局部定位作用
E.比较经济
12.注射用水从制备到使用不得超过
A.5h B.10h C.12h D.10h E.20h
13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成
A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂
D.乳浊型注射剂 E.混悬型注射剂
14.溶液不稳定的药物可制成
A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂
D.乳浊型注射剂 E.混悬型注射剂
15.热原的主要成分是
A.胆固醇 B.生物激素 C.磷脂 D.脂多糖
E.蛋白质
16.药典规定制备注射用水的
A.澄清滤过法 B.电渗析法 C.反渗透法 D.蒸馏法 E.离子交换法
17.下列能彻底破坏热原的的是
A.60℃加热120min B.100℃加热60min C.150℃加热30min D.180℃加热30min E.250℃加热30min
18.醇溶液中除鞣质pH值应调至
A.6以上 B.不超过6 C.8以下 D.8 E.8以上
19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是
A.淀粉 B.鞣质 C.粘液质 D.多糖 E.蛋白质
20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是
A.盐析 B.防腐 C.调整渗透压 D.增溶
E.调节pH值
21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是
A.水蒸气蒸馏法 B.透析法 C.酸碱法 D.水醇法
E.萃取法
22.要求注射剂必须等渗的给药途径是
A.脊椎腔注射 B.穴位注射 C.静脉注射 D.肌内注射 E.皮下注射
23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )
A.吐温—20 B.吐温—60 C.吐温—80 D.司盘—80 E.司盘—60
24.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是
A.除去热原 B.除去杂质 C.除去细菌 D.除去氧气 E.增溶
25.下列能溶血的输液是
A.1%葡萄糖注射液
B.10%葡萄糖注射液
C.20%葡萄糖注射液
D.25%葡萄糖注射液
E.50%葡萄糖注射液
26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为
A.0.60ml B.0.50ml C.0.30ml D.0.15ml E.0.10ml
27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.火焰灭菌法
D.湿热灭菌法 E.煮沸灭菌法
28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为
A.0.70ml B.0.50ml C.0.25ml D.0.15ml E.0.12ml
29.输液剂的灭菌通常采用
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.火焰灭菌法
D.热压灭菌法 E.煮沸灭菌法
30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过
A.1h B.2h C.5h D.10h E.12h
31.一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用
A.流通蒸汽灭菌100℃，30min
B.流通蒸汽灭菌100℃，45min
C.热压灭菌115℃，45min
D.热压灭菌121℃，45min
E.低温间歇灭菌
32.一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用
A.流通蒸汽灭菌100℃，30min
B.流通蒸汽灭菌100℃，45min
C.热压灭菌115℃，45min
D.热压灭菌121℃，45min
E.低温间歇灭菌
33.输液剂中不得含有
A.抑菌剂 B.乳化剂 C.抗氧剂 D.渗透压调节剂 E.pH调节剂
34.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在
A.1μm以下 B.1μm以上 C.2μm以下 D.2μm以上 E.3μm以下
35.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20m颗粒应不超过
A.1% B.5% C.10% D.15% E.20%
36.在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去
A.蛋白质 B.鞣质 C.淀粉 D.多糖 E.无机盐
37.蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止
A.蒸汽逸散 B.爆沸 C.蒸馏速度过快 D.带入热原 E.带入废气
38.可制备注射用水和洗涤容器用的水是
A.自来水 B.矿泉水 C.湖水 D.深井水 E.纯化水
39.下列可除去鞣质的方法是
A.离心法 B.醇水法 C.水醇法 D.聚酰胺吸附法
E.酸碱法
40.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止
A.水解 B.沉淀 C.变色 D.氧化 E.变旋
41.下列属于等渗的葡萄糖溶液是
A.2.5% B.5.0% C.10% D.20% E.50%
42.中药注射剂中加入枸橼酸的目的是
A.防止水解 B.调节pH值 C.延缓吸收 D.防止氧化 E.调节渗透压
43.精滤中药注射液宜选用
A.微孔滤膜滤器 B.1号垂熔滤器 C.2号垂熔滤器
D.滤棒 E.滤纸
44.下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是
A.0.9% B.2.5% C.5.0% D.10% E.15%
45.中药注射剂中加入苯甲醇的目的是
A.稳定成分 B.增溶 C.止痛与抑菌 D.防止氧化
E.使药效物质均匀分散
46.注射剂的pH值要求一般控制在
A.4.0～9.0 B.4.0～8.0 C.5.0～9.0 D.6.0～9.0 E.7.4
47.下列不属于注射用水质量检查项目的是
A.硝酸盐检查 B.易氧化物检查 C.氯化物物检查
D.重金属检查 E.刺激性检查
48.下列关于热原性质的叙述，不正确的是
A.滤过性 B.挥发性 C.被吸附性 D.耐热性
E.水溶性
49.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是
A.钾离子不能超标 B.要调节渗透压 C.灌封后立即灭菌 D.可加抑菌剂、止痛剂 E.刺激性检查
50.处理安瓿的工序是
A.切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌
B.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌
C.切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌
D.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌
E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌
参考答案
1.E 2.C 3.E 4.C 5.A 6.D 7.B 8.D 9.D 10.C
11.C 12.C 13.E 14.A 15.D 16.D 17.E 18.D 19.B 20.C
21.A 22.A 23.C 24.B 25.A 26.D 27.B 28.C 29.D 30.E
31.A 32.B 33.A 34.C 35.C 36.B 37.D 38.E 39.D 40.D
41.B 42.B 43.A 44.A 45.C 46.A 47.E 48.B 49.D 50.E
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