2016年执业药师考试《药学知识一》模拟测试题
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[1-4]
A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度
B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度
D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象
E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力
1..Krafft Point ( A)
2.增溶( D)
3.CMC( C )
4.起昙( B)
[5-8]
A.PVA
B.PVP
C.PEG
D.丙烯酸树脂
E.微晶纤维素
5.肠溶性包衣材料( D)
6.栓剂的基质( C)
7.片剂的粘合剂( B )
8.片剂的干燥粘合剂( E)
[9-11]
A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D、按医师处方专为某一患者调配的,并明确指明用法和用量的药剂
E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学
9. 药剂学(A )
10.剂型( C )
11.制剂( B)
[12-15]
A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件
B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要,由医师与医院药剂科协商制订的处方
C、药典、部颁(国家)标准收载的处方,具有法律的约束力
D、医师对个别病人用药的书面文件,具有法律、技术和经济上的意义
E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证
12.处方( A )
13.法定处方( C)
14.医师处方(D )
15.协定处方( B )
[16-17]
A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生
D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌
16.配伍变化( A)
17.配伍禁忌( B)
[18-20]
18.达稳态血药浓度的分数( B )
19.表观分布容积( D )
20.半衰期(C )
[21-24]
21.表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律( A )
22.表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律( D )
23.表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律( C )
24.Michaelis-Menten方程( E)
[25-28]
25.Noyes-Whitney方程( C)
26.Handerson-Hassebalch方程( E)
27.Fick’s第一定律(B )
28.Arrhenius定律( A)
[29-32]
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮和吞噬
E.膜孔转运
29.不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运(C )
30.借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运(B )
31.借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运( B )
32.水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收(E )
[33-36]
A.稀释剂
B.干燥黏合剂
C.润湿剂
D.润滑剂
E.崩解剂
33.乳糖( A)
34.微粉硅胶(D )
35.微晶纤维素( B)
36.羧甲基淀粉钠( E )
[37-40]
A、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备
B、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内
C、可形成分子囊
D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂
E、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
37.微囊(D )
38.脂质体( E )
39.包合物( C)
40.固体分散体 ( A)
[41-43]
A.明胶
B.聚乙二醇
C.聚维酮
D.二甲基亚砜
E.白蛋白
41.栓剂的基质( B)
42.软膏剂的基质( B)
43.渗透促进剂( D)
[44-47]
A、用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
B、适用于表面灭菌、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌
C、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法
D、使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法
E、除去空气中悬浮的尘埃和细菌等以创造空气洁净的环境
44.热压灭菌法( C)
45.滤过除菌法( A)
46.层流净化法( D )
47.紫外线灭菌法( B )
[48-51]
A、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
48.分层( B )
49.絮凝( A)
50.转相( C )
51.合并( E )
[52-55]
A.调稠剂
B.辅助乳化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.保湿剂
52.单硬脂酸甘油酯( B)
53.十二烷基硫酸钠( D )
54.山梨醇(E )
55.液体石蜡( A)
[56-58]
A.月桂氮卓酮
B.胆固醇
C.新洁而灭
D.可可豆脂
E.Eudragit L
56.包肠溶衣的材料( E)
57.制备脂质体的材料( B)
58.栓剂的基质( D)
[59-62] 包衣材料中各组分的作用是
A.提高衣层的柔韧性,增加抗击能力
B. 包衣片的衣膜材料
C. 提高衣层的牢固性和防潮性
D. 增加衣层的.厚度
E. 使片剂光亮美观
59.滑石粉( D )
60.川蜡( E )
61.虫胶( C)
62.丙二醇( A )
[63-66]
A.稠度
B.澄明度
C.崩解度
D.融变时限
E.雾粒大小的测定
63.栓剂( D )
64.气雾剂( E)
65.软膏剂( A )
66.注射剂( B )
[67-70]
A.花斑
B.裂片
C.崩解超限
D.粘冲
E.片重差异超限
67.黏合剂用量不足( B )
68.颗粒大小不匀、流动性不好( E)
69.混合不均匀或颗粒过硬(A )
70.润滑剂用量不足( D )
[71-74]
A.CAP
B.HPMC
C.L—HPC
D.PEG
E.乙醇
71.片剂的润湿剂( E)
72.片剂的崩解剂 ( C)
73.片剂的润滑剂( D )
74.片剂的粘合剂(B )
[75-78]
A.成型材料
B.增塑剂
C.避光剂
D.防腐剂
E.增稠剂
75.羟苯乙酯( D)
76.二氧化钛( C)
77.甘油(B )
78.琼脂( E )
[79-82]
A.羊毛脂
B.椰油脂
C.肥皂:甘油:95%乙醇
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
79.加入10%可增加可可豆脂塑性( A)
80.具有乳化作用的基质( E)
81.水性润滑剂( C)
82.阴道栓基质( D)
[83-86]
A.背衬层
B.药物储库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护层
83.乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂( C)
84.压敏胶(D )
85.药物和高分子基质材料( B )
86.复合铝箔膜( A)
[87-89]
A.凡士林
B.固体石蜡
C.卡波普
D.硅酮
E.冷霜
87.水凝胶基质( C)
88.不适宜作眼膏剂基质( D)
89.常用于调节油脂性基质的稠度( B)
[90-92]
A.CO2压缩气体
B.丙二醇
C.聚山梨酯80
D.胶态二氧化硅硅酮
E.CMC-Na
90.乳剂型气雾剂乳化剂( C)
91.混悬型气雾剂润湿剂( D)
92.溶液型气雾剂潜溶剂( B )
[93-94]
A.软膏剂
B.大输液
C.胶囊剂
D.多剂量用滴眼剂
E.透皮吸收制剂
93.必须进行热原检查( B )
94.必须加抑菌剂( D )
[95-96]
A、用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂
B、药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
C、常用包衣材料包衣控制药物的释放速度
D、在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
E、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
95.滴丸( A )
96.微丸( C)
[97-98]
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
97.根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(B )
98.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为(A )
[99-100]
A.滑石粉
B.硬脂酸镁
C.氢化植物油
D.聚乙二醇类
E.微粉硅胶
99.可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是(E )
100.主要作为助流剂使用,可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是(A )