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2024年执业药师《药剂学》考前模拟题
要想学习好《药剂学》，死记硬背是远远不够的，要想在考试中应用自如要多做试题，这样才能够掌握各种试题类型的解题思路。下面是百分网小编为大家带来的2024年执业药师《药剂学》考前模拟题，一起来做吧!
执业药师《药剂学》考前模拟题 1
一、单项选择题
1. 药剂学概念正确的表述是（ ）
A. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D. 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
答案：B
2. 下列不属于按分散系统分类的药物剂型是（ ）
A. 溶液型
B. 乳剂型
C. 混悬型
D. 经皮给药制剂
答案：D
3. 关于药物剂型重要性的表述，错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
答案：D
4. 以下关于粉碎的叙述，错误的是（ ）
A. 粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
B. 流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物
C. 球磨机可用于无菌粉碎
D. 粉碎过程中可能会引起药物晶型转变
答案：B
5. 散剂制备的一般工艺流程是（ ）
A. 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B. 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C. 物料前处理→混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装储存
D. 物料前处理→粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装储存
答案：A
6. 颗粒剂的质量检查项目不包括（ ）
A. 粒度
B. 干燥失重
C. 溶化性
D. 热原检查
答案：D
7. 片剂辅料中，既可用作填充剂，又可用作崩解剂的是（ ）
A. 微晶纤维素
B. 淀粉
C. 糊精
D. 羧甲基淀粉钠
答案：B
8. 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（ ）
A. 泡腾片
B. 分散片
C. 缓释片
D. 舌下片
答案：A
9. 片剂包衣的目的不包括（ ）
A. 掩盖药物的不良气味
B. 增加药物的稳定性
C. 控制药物的释放速度
D. 提高药物的生物利用度
答案：D
10. 胶囊剂不检查的项目是（ ）
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 硬度
D. 水分
答案：C
11. 制备空胶囊时加入的明胶是（ ）
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
答案：A
12. 下列关于乳剂特点的表述错误的是（ ）
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用
答案：D
13. 乳剂的不稳定现象不包括（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 变色
答案：D
14. 混悬剂的质量评价不包括（ ）
A. 微粒大小的测定
B. 絮凝度的测定
C. 溶出度的测定
D. 重新分散试验
答案：C
15. 注射剂的优点不包括（ ）
A. 药效迅速、作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 可发挥局部定位作用
D. 生产成本较低
答案：D
16. 注射用水和纯化水的主要区别是（ ）
A. 酸碱度
B. 热原
C. 氯化物
D. 硫酸盐
答案：B
17. 热原的主要成分是（ ）
A. 蛋白质
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 磷脂
答案：C
18. 关于输液的叙述，错误的是（ ）
A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，需添加抑菌剂
答案：D
19. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是（ ）
A. 无菌
B. 有一定的 pH 值
C. 与泪液等渗
D. 澄明度符合要求
答案：C
20. 栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）
A. 融变时限
B. 重量差异
C. 体外溶出试验
D. 体内吸收试验
答案：D
21. 气雾剂的抛射剂是（ ）
A. 氟氯烷烃类
B. 氮酮
C. 卡波姆
D. 泊洛沙姆
答案：A
22. 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的`是（ ）
A. 背衬层
B. 药物贮库
C. 控释膜
D. 黏附层
答案：B
23. 药物的有效期是指药物含量降低（ ）
A. 5%所需时间
B. 10%所需时间
C. 50%所需时间
D. 90%所需时间
答案：B
24. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ）
A. pH 值
B. 广义酸碱催化
C. 光线
D. 溶剂
答案：C
25. 下列属于药物化学配伍变化的是（ ）
A. 变色
B. 潮解
C. 液化
D. 结块
答案：A
26. 关于药物制剂包装材料的表述，错误的是（ ）
A. 玻璃可用于注射剂的包装.
B. 塑料可用于片剂的包装.
C. 对光敏感的药物可采用棕色玻璃瓶包装.
D. 泡罩包装可用于胶囊剂的包装.
答案：B
27. 缓控释制剂的特点不包括（ ）
A. 减少服药次数
B. 提高患者顺应性
C. 血药浓度平稳
D. 适合所有药物
答案：D
28. 制备口服缓控释制剂，不可选用（ ）
A. 制成渗透泵片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 用 PEG 类作基质制备固体分散体
D. 用不溶性材料作骨架制备片剂
答案：C
29. 靶向制剂按靶向原动力可分为（ ）
A. 主动靶向制剂、被动靶向制剂、物理化学靶向制剂
B. 前体药物靶向制剂、微粒靶向制剂、免疫靶向制剂
C. 肝靶向制剂、肺靶向制剂、骨髓靶向制剂
D. 磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂
答案：A
30. 脂质体的主要特点不包括（ ）
A. 靶向性
B. 缓释性
C. 细胞亲和性与组织相容性
D. 降低药物毒性
E. 提高药物的溶解度
答案：E
31. 药物制剂设计的基本原则不包括（ ）
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 顺应性
E. 方便性
答案：E
32. 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A. 制成盐类
B. 采用潜溶剂
C. 加入助溶剂
D. 加入增溶剂
E. 加入助悬剂
答案：E
33. 关于表面活性剂的叙述，错误的是（ ）
A. 表面活性剂分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B. 能够显著降低液体表面张力
C. 表面活性剂可作为乳化剂、增溶剂等
D. 阳离子表面活性剂毒性较小
答案：D
34. 以下关于药物吸收的叙述，错误的是（ ）
A. 药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收
B. 药物的吸收速度决定药物的起效时间
C. 口服给药是最常用的给药途径，其吸收部位主要在小肠
D. 直肠给药的吸收速度比口服给药快
答案：D
35. 药物在体内的代谢主要器官是（ ）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺脏
D. 胃肠道
答案：A
36. 药物排泄的主要途径是（ ）
A. 肾脏
B. 胆汁
C. 汗腺
D. 乳汁
答案：A
37. 药物的分布过程是指（ ）
A. 药物在体内发生结构改变的过程
B. 药物从给药部位进入血液循环的过程
C. 药物从血液循环向组织、器官转运的过程
D. 药物从体内排出体外的过程
答案：C
38. 生物利用度是指（ ）
A. 药物被吸收进入血液循环的速度
B. 药物被吸收进入血液循环的程度
C. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度
D. 药物被代谢的速度和程度
答案：C
39. 药物动力学研究的内容不包括（ ）
A. 药物在体内的吸收过程
B. 药物在体内的分布过程
C. 药物在体内的代谢过程
D. 药物的药理作用机制
答案：D
40. 以下哪种剂型不属于固体剂型（ ）
A. 散剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 片剂
答案：C
二、配伍选择题
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 反絮凝剂
41. 使微粒表面由固 - 气二相结合状态转成固 - 液二相结合状态的附加剂是（ ）
答案：B
42. 能增加分散介质黏度以降低微粒沉降速度的附加剂是（ ）
答案：A
43. 能使微粒间的 ζ 电位降低的电解质是（ ）
答案：C
44. 能使微粒间的 ζ 电位升高的电解质是（ ）
答案：D
[45 - 48]
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌注射用水
D. 制药用水
45. 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（ ）
答案：C
46. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是（ ）
答案：A
47. 用于注射剂的配制与稀释的是（ ）
答案：B
48. 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（ ）
答案：D
[49 - 52]
A. 溶液型气雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 乳剂型气雾剂
D. 喷雾剂
49. 二相气雾剂是（ ）
答案：A
50. 三相气雾剂，其中药物微粒以固体形式分散在抛射剂中形成的是（ ）
答案：B
51. 三相气雾剂，其中药物水溶液与抛射剂形成 W/O 乳剂的是（ ）
答案：C
52. 借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（ ）
答案：D
[53 - 56]
A. 含片
B. 舌下片
C. 口腔贴片
D. 咀嚼片
53. 可在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的是（ ）
答案：A
54. 置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的是（ ）
答案：B
55. 贴于口腔黏膜，经黏膜吸收后起局部或全身作用的是（ ）
答案：C
56. 在口腔内咀嚼后咽下的片剂是（ ）
答案：D
[57 - 60]
A. 胃溶型薄膜衣材料
B. 肠溶型薄膜衣材料
C. 水不溶型薄膜衣材料
D. 增塑剂
57. 羟丙基甲基纤维素是（ ）
答案：A
58. 邻苯二甲酸醋酸纤维素是（ ）
答案：B
59. 乙基纤维素是（ ）
答案：C
60. 甘油是（ ）
答案：D
三、多项选择题
61. 下列属于药剂学任务的是（ ）
A. 新剂型的研究与开发
B. 新辅料的研究与开发
C. 中药新剂型的研究与开发
D. 生物技术药物制剂的研究与开发
E. 制剂新机械和新设备的研究与开发
答案：ABCDE
62. 影响药物溶解度的因素有（ ）
A. 药物的极性
B. 溶剂的极性
C. 温度
D. 粒子大小
E. 药物的晶型
答案：ABCDE
63. 以下可作为片剂崩解剂的是（ ）
A. 干淀粉
B. 羧甲基淀粉钠
C. 低取代羟丙基纤维素
D. 交联聚维酮
E. 泡腾崩解剂
答案：ABCDE
64. 注射剂的附加剂包括（ ）
A. pH 调节剂
B. 增溶剂
C. 抗氧剂
D. 抑菌剂
E. 止痛剂
答案：ABCDE
65. 乳剂的乳化剂类型有（ ）
A. 表面活性剂类乳化剂
B. 天然乳化剂
C. 固体微粒乳化剂
D. 辅助乳化剂
E. 合成乳化剂
答案：ABCD
66. 影响药物制剂稳定性的外界因素有（ ）
A. 温度
B. 光线
C. 空气（氧）
D. 金属离子
E. 湿度和水分
答案：ABCDE
67. 药物制剂的靶向性可由以下哪些参数衡量（ ）
A. 相对摄取率
B. 靶向效率
C. 峰浓度比
D. 血药浓度 - 时间曲线下面积
E. 达峰时间
答案：ABC
68. 脂质体的制备方法有（ ）
A. 薄膜分散法
B. 逆相蒸发法
C. 冷冻干燥法
D. 注入法
E. 超声波分散法
答案：ABCDE
69. 缓控释制剂的释药原理主要有（ ）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用
答案：ABCDE
70. 药物经皮吸收的途径有（ ）
A. 表皮途径
B. 真皮途径
C. 毛囊途径
D. 皮脂腺途径
E. 汗腺途径
答案：ACDE
71. 以下关于药物代谢的叙述，正确的是（ ）
A. 药物代谢主要在肝脏进行
B. 药物代谢的主要酶是细胞色素 P450 酶系
C. 药物代谢可使药物活性增强
D. 药物代谢可使药物活性减弱
E. 药物代谢可使药物极性增加，利于排泄
答案：ABCDE
72. 关于生物利用度的说法，正确的是（ ）
A. 同一药物的不同剂型生物利用度可能不同
B. 生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标
C. 绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
D. 相对生物利用度是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度
E. 生物利用度反映了药物从给药部位进入体循环的速度和程度
答案：ABCDE
73. 下列关于药物制剂包装的作用，正确的是（ ）
A. 保护药物制剂不受环境因素影响
B. 便于药物制剂的储存、运输和使用
C. 防止药物制剂被污染
D. 可提高药物制剂的稳定性
E. 可提高药物制剂的美观性
答案：ABCDE
74. 固体分散体的类型有（ ）
A. 简单低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 包合物
E. 微囊
答案：ABC
75. 以下属于物理化学靶向制剂的是（ ）
A. 磁性靶向制剂
B. 栓塞靶向制剂
C. 热敏靶向制剂
D. pH 敏感靶向制剂
E. 免疫靶向制剂
答案：ABCD
执业药师《药剂学》考前模拟题 2
一、单项选择题
1. 下列剂型中，药物吸收速度最快的是（ ）
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 片剂
D. 溶液剂
答案：D。溶液剂中的药物以分子或离子状态分散，无聚集和溶出过程，吸收速度最快。
2. 下列关于药物剂型重要性的表述，错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型决定药物的治疗作用
D. 剂型可影响药物的疗效
答案：C。药物本身的化学结构决定药物的治疗作用，剂型只能影响药物的作用性质、速度、疗效等。
3. 制备注射剂最常用的溶剂是（ ）
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌注射用水
D. 蒸馏水
答案：B。注射用水是制备注射剂最常用的溶剂，其质量要求高于纯化水，且不含热原等杂质。
4. 下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（ ）
A. 微晶纤维素
B. 淀粉浆
C. 硬脂酸镁
D. 交联聚维酮
答案：D。交联聚维酮是常用的高效崩解剂，能促使片剂迅速崩解。微晶纤维素常作为填充剂和干黏合剂；淀粉浆是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂。
5. 胶囊剂不检查的项目是（ ）
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 硬度
D. 水分
答案：C。硬度是片剂检查的项目，胶囊剂检查装量差异、崩解时限、水分等。
6. 乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破裂
答案：D。破裂是乳剂稳定性破坏的严重阶段，分散相乳滴合并，与连续相分离成不相混溶的两层液体。分层是乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝是乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象；转相是由于某些条件的变化而改变乳剂类型。
7. 下列关于热原性质的叙述，错误的是（ ）
A. 耐热性
B. 水溶性
C. 挥发性
D. 滤过性
答案：C。热原具有耐热性、水溶性、滤过性、不挥发性等性质，所以答案是 C。
8. 注射剂的 pH 值一般控制在（ ）
A. 2 - 5
B. 4 - 9
C. 6 - 8
D. 7 - 10
答案：B。注射剂的 pH 值要求与血液相近，一般控制在 4 - 9，以减少对机体的刺激和保证药物的稳定性。
9. 栓剂的基质中，可可豆脂属于（ ）
A. 油脂性基质
B. 水溶性基质
C. 乳剂型基质
D. 亲水胶体基质
答案：A。可可豆脂是天然的油脂性基质，具有适宜的熔点，常温下为固体，体温时能迅速熔化。
10. 药物经皮吸收的主要途径是（ ）
A. 毛囊
B. 皮脂腺
C. 汗腺
D. 表皮的角质层
答案：D。药物经皮吸收的主要途径是表皮的角质层，角质层是药物吸收的限速屏障。
11. 以下哪种药物适合制成缓控释制剂（ ）
A. 半衰期小于 1 小时的药物
B. 剂量很大的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 半衰期在 2 - 8 小时的药物
答案：D。半衰期在 2 - 8 小时的药物适合制成缓控释制剂，半衰期过短或过长、剂量很大、药效剧烈的药物一般不适合制成缓控释制剂。
12. 包衣的目的不包括（ ）
A. 掩盖药物的不良气味
B. 增加药物的稳定性
C. 控制药物的释放速度
D. 提高药物的溶解度
答案：D。包衣的目的主要有掩盖药物不良气味、增加药物稳定性、控制药物释放速度、改善片剂外观等，但一般不能提高药物的溶解度。
13. 制备空胶囊时加入甘油的作用是（ ）
A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 防腐剂
答案：B。甘油在空胶囊制备中作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。
14. 下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是（ ）
A. 具有速效和定位作用
B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
D. 可以用定量阀门准确控制剂量
答案：B。气雾剂的容器虽然能一定程度保护药物，但并非主要因为不透光、不透水而增加药物稳定性，其稳定性主要与药物自身性质和处方组成等有关。
15. 药物的有效期是指药物含量降低（ ）
A. 5%所需时间
B. 10%所需时间
C. 50%所需时间
D. 90%所需时间
答案：B。药物的有效期是指药物含量降低 10%所需时间。
16. 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是（ ）
A. 等量递加混合法
B. 将辅料先加，然后加入主药研磨
C. 将主药和辅料共同混合
D. 先将主药研磨，再加入辅料混匀
答案：A。少量主药和大量辅料混合应采用等量递加混合法，以保证混合均匀。
17. 片剂中加入的崩解剂的作用机制是（ ）
A. 毛细管作用
B. 膨胀作用
C. 产气作用
D. 以上都是
答案：D。崩解剂的`作用机制包括毛细管作用、膨胀作用、产气作用等，可促使片剂崩解。
18. 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A. 制成盐类
B. 应用潜溶剂
C. 加入助悬剂
D. 采用微粉化技术
答案：C。助悬剂主要用于混悬剂，可增加混悬剂的稳定性，但不能增加药物的溶解度。制成盐类、应用潜溶剂、采用微粉化技术等都可在一定程度上增加药物溶解度。
19. 注射剂的等渗调节剂常用（ ）
A. 氯化钠
B. 葡萄糖
C. 硼酸
D. 硼砂
答案：A、B。氯化钠和葡萄糖是注射剂常用的等渗调节剂，可调节溶液的渗透压与人体血液相近。
20. 脂质体的骨架材料为（ ）
A. 磷脂
B. 蛋白质
C. 多糖
D. 聚氯乙烯
答案：A。脂质体由磷脂等类脂质双分子层膜所构成，磷脂是其骨架材料。
二、配伍选择题
[21 - 23]
A. 溶液剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
21. 药物以分子或离子状态分散于分散介质中形成的均匀分散体系是（ ）
答案：A。溶液剂中药物以分子或离子状态分散。
22. 药物以胶态微粒分散形成的多相体系是（ ）
答案：B。溶胶剂中药物以胶态微粒分散。
23. 两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系是（ ）
答案：C。乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系。
[24 - 26]
A. 羧甲基淀粉钠
B. 硬脂酸镁
C. 乳糖
D. 羟丙基甲基纤维素
24. 可作为片剂崩解剂的是（ ）
答案：A。羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂。
25. 可作为片剂润滑剂的是（ ）
答案：B。硬脂酸镁是片剂常用润滑剂。
26. 可作为片剂黏合剂的是（ ）
答案：D。羟丙基甲基纤维素可作为黏合剂。
[27 - 29]
A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
27. 引起人体发热反应的主要物质是（ ）
答案：A。热原能引起人体发热反应。
28. 热原的主要成分是（ ）
答案：C。热原主要成分是脂多糖。
29. 内毒素的化学本质是（ ）
答案：C。内毒素即热原，其化学本质是脂多糖。
[30 - 32]
A. 口服制剂
B. 注射剂
C. 栓剂
D. 气雾剂
30. 起效速度最快的剂型是（ ）
答案：D。气雾剂可直接到达作用部位，起效速度快。
31. 可避免肝脏首过效应的剂型是（ ）
答案：C。栓剂通过直肠给药，可部分避免肝脏首过效应。
32. 最常用的给药途径对应的剂型是（ ）
答案：A。口服制剂是最常用的给药途径对应的剂型。
[33 - 35]
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 防腐剂
33. 苯甲酸钠在咖啡因溶液中起（ ）
答案：B。苯甲酸钠作为助溶剂可增加咖啡因的溶解度。
34. 吐温 80 在溶液中起（ ）
答案：A。吐温 80 可作为增溶剂增加难溶性药物的溶解度。
35. 乙醇在某些药物溶液中起（ ）
答案：C。乙醇与水等混合可作为潜溶剂提高药物溶解度。
三、多项选择题
36. 下列属于药剂学任务的是（ ）
A. 药剂学基本理论的研究
B. 新剂型的研究与开发
C. 新辅料的研究与开发
D. 制剂新机械和新设备的研究与开发
E. 中药新剂型的研究与开发
答案：ABCDE。药剂学的任务包括研究药剂学基本理论、开发新剂型、新辅料、新机械和新设备以及中药新剂型等多方面。
37. 影响药物制剂稳定性的因素有（ ）
A. 处方因素
B. 环境因素
C. 制备工艺
D. 包装材料
E. 药物的化学结构
答案：ABCDE。处方因素如 pH 值、溶剂等，环境因素如温度、湿度等，制备工艺、包装材料以及药物自身的化学结构都会影响药物制剂的稳定性。
38. 下列关于片剂制备的叙述，正确的是（ ）
A. 湿法制粒压片法是最常用的片剂制备方法
B. 干法制粒压片适用于对湿热不稳定的药物
C. 粉末直接压片法可减少工序，提高生产效率
D. 制粒的目的是改善物料的流动性和可压性
E. 片剂的质量与压片时的压力大小无关
答案：ABCD。湿法制粒压片法常用；干法制粒压片适合湿热不稳定药物；粉末直接压片可简化工序；制粒可改善物料流动性和可压性；片剂质量与压片压力密切相关，压力过大或过小都会影响片剂质量，所以 E 错误。
39. 下列关于注射剂特点的叙述，正确的是（ ）
A. 药效迅速、作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
答案：ABCD。注射剂药效迅速、作用可靠，适用于不宜口服或不能口服给药的情况，能产生局部定位作用，但注射给药不如口服给药方便，所以 E 错误。
40. 乳剂的不稳定现象包括（ ）
A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 合并与破裂
E. 酸败
答案：ABCDE。乳剂的不稳定现象有分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等。
41. 缓控释制剂的释药原理主要有（ ）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透压驱动原理
E. 离子交换作用
答案：ABCDE。缓控释制剂的释药原理包括溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透压驱动原理、离子交换作用等。
42. 药物制剂的设计应考虑（ ）
A. 药物的理化性质
B. 临床治疗的需要
C. 药物的稳定性
D. 药物的体内过程
E. 生产成本
答案：ABCDE。药物制剂设计需综合考虑药物理化性质、临床治疗需求、稳定性、体内过程以及生产成本等多方面因素。
43. 下列关于气雾剂的组成，正确的是（ ）
A. 抛射剂
B. 药物与附加剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂
答案：ABCD。气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统组成，润湿剂一般不是气雾剂的必需组成部分。
44. 脂质体的特点包括（ ）
A. 靶向性
B. 缓释性
C. 降低药物毒性
D. 提高药物稳定性
E. 细胞亲和性与组织相容性
答案：ABCDE。脂质体具有靶向性、缓释性、可降低药物毒性、提高药物稳定性、有良好的细胞亲和性与组织相容性等特点。
45. 下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（ ）
A. 药物的极性越大，溶解度越大
B. 药物的晶型对溶解度有影响
C. 温度升高，多数药物的溶解度增大
D. 加入助溶剂可增加药物的溶解度
E. 制成盐类可增加药物的溶解度
答案：BCDE。药物的极性与溶解度并非简单的正相关，药物的晶型、温度、助溶剂、成盐等都会影响药物溶解度，一般来说，温度升高多数药物溶解度增大。
执业药师《药剂学》考前模拟题 3
【2016年执业药师《药剂学》考前模拟题】
【A型题】
1.片剂生产中制颗粒目的是
A.减少片重差异 B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化
C.避免片剂硬度不合格 D.改善药物崩解 E.改善药物溶出
2.片剂辅料中常用的崩解剂有
A.低取代羟丙基纤维素 B.乙基纤维素 C.滑石粉
D.硬脂酸镁 E.淀粉浆
3.下列物质中属粘合剂的有
A.氯仿 B.水 C.乙醇 D.胶浆 E.有色糖浆
4.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A .60min B.40min C.30min D.15min E.10min
5.按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解
A.20min B.30min C.50min D.60min E.70min
6.按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解
A.30min B.60min C.120min D.90min E.80min
7.片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是
A.淀粉 B.淀粉浆 C.糖粉 D.微晶纤维素 E.乙醇
8.下列关于造成片剂崩解迟缓的原因叙述，哪点不正确?
A.粘合剂用量过多 B.粘合剂选用不当
C.疏水性润滑剂用量过多 D.崩解剂加入方法不当
E.崩解剂选用不当
9.不宜用粉末直接压片的药材是
A.贵重药材 B.含毒性成分药材 C.含挥发性成分较多药材
D.含淀粉较多的药材 E.含纤维较多的药材
10.片剂包衣目的不正确性的是
A.增加药物稳定性 B.改善片剂外观 C.掩盖药物不良臭味
D.减少服药次数 E.便于识别
11.片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是
A.隔离层 B.粉衣层 C.糖衣层 D.有色糖衣层
E.打光
12.在片剂中，乳糖可作为下列哪类辅料
A.润滑剂 B.粘合剂 C.稀释剂 D.干燥粘合剂
E.崩解剂
13.单冲压片机调节药片硬度时应调节
A.下压力盘的高度 B.上压力盘的位置 C.上冲下降的位置
D.下冲上升的位置 E.上下冲同时调节
14.单冲压片机调节药片片重时应调节
A.下压力盘的高度 B.上压力盘的`位置 C.上冲下降的位置
D.下冲下降的位置 E.上下冲同时调节
15.湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间是
A.药物粉碎时 B.加粘合剂或润湿剂时 C.颗粒整粒时
D.颗粒干燥时 E.制颗粒时
16.含有大量挥发油药物片剂制备，应选用的吸收剂是
A.碳酸钙 B.糖粉 C.微晶纤维素 D.淀粉 E.糊精
17.用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是
A.润湿作用 B.膨胀作用 C.溶解作用 D.毛细管作用
E.产气作用
18.泡腾崩解剂作用原理是
A.润湿作用 B.膨胀作用 C.溶解作用 D.毛细管作用
E.产气作用
19.交联羧甲基纤维素钠作崩解剂的作用原理是
A.润湿作用 B.膨胀作用 C.溶解作用 D.毛细管作用
E.产气作用
20.属于水溶性润滑剂的是
A.水 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.淀粉 E.滑石粉
21.属于疏水性润滑剂的是
A.水 B.乙醇 C.聚乙二醇 D.淀粉 E.滑石粉
22.属于水溶性润滑剂的是
A.水 B.乙醇 C.十二烷基硫酸镁 D.淀粉
E.硬脂酸镁
23.可用作片剂肠溶衣物料的是
A.淀粉 B.乙醇 C.羧甲基纤维素钠 D.丙烯酸树脂Ⅳ号
E.丙烯酸树脂Ⅲ号
24.银翘解毒片属于
A.提纯片 B.全粉末片 C.全浸膏片 D.半浸膏片
E.以上均非
25.淫羊藿片(心神宁片)属于
A.提纯片 B.全粉末片 C.全浸膏片 D.半浸膏片
E.以上均非
参考答案
1.A 2.A 3.D 4.C 5.D 6.B 7.A 8.C 9.E 10.D
11.E 12.C 13.C 14.D 15.C 16.A 17.B 18.E 19.B 20.C
21.E 22.C 23.E 24.D 25.C
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