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执业药师《药学专业知识一》要点复习试题
执业药师考试一转眼就快到了,其知识点繁多冗杂,想巩固好知识点并不容易,现在百分网小编分享执业药师《药学专业知识一》要点复习试题给大家,希望对您有帮助!
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
哪个是β-内酰胺酶抑制剂( )
A.哌拉西林
B.青霉素G
C.舒巴坦
D.阿莫西林
E.亚胺培南
正确答案:C,
第 2 题
哪个是分子中含硫的核苷类抗病毒药( )
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.司他夫定
D.茚地那韦
E.齐多夫定
正确答案:B,
第 3 题
下列哪种现象不属于化学配伍变化( )
A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C.水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀
E.维生素B12与维生素C制成溶液,维生素 B12效价下降
正确答案:B,
第 4 题
为方便,隔室模型中常把机体划分成由一个、 两个或两个以上的小单元构成的体系,这些 小单元称为( )
A.功能体 B.组织 C.器官
D.房室 E.细胞器
正确答案:D,
第 5 题
煮沸灭菌法通常煮沸( )
A. 10~20分钟 B. 20 ~30分钟
C. 30~60 分钟 D. 60~80 分钟
E. 80 ~ 100 分钟
正确答案:C,
第 6 题
最宜制成胶囊剂的药物为( )
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味的药物.
E.易溶性的剌激性药物
正确答案:D,
第 7 题
下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍 变化( )
A.溶解度改变有药物析出
B.生成低共熔混合物产生液化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E.两种药物混合后产生吸湿现象
正确答案:C,
第 8 题
哪个是临床上用α型和β型的混合物( )
A.蒿甲醚 B.磷酸氯喹
C.枸橼酸乙胺嗪 D.甲苯咪唑
E.阿苯达唑
正确答案:A,
第 9 题
环丙沙星的化学名为( )
A. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-吡咯基)-3-喹啉羧酸
B. 1 -环丙基-6_氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
C. 1 -环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7- (1-哌嗪基)-3-吡啶并[2, 3-d] 吡啶羧酸
D. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4-二氢-7- (1-吡嗪基)-3-喹啉羧酸
E. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1, 4_ 二氢-7- (4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
正确答案:B,
第 10 题
氯化钠等渗当量是指( )
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量
B.与10g药物成等渗的氯化钠重量
C.与1g药物成等渗的氯化钠重量
D.与1g氯化钠成等渗的药物重量
E.氯化钠与药物的重量各占50%
正确答案:C,
第 11 题
哪个是前药,经酯酶代谢产生活性( )
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星
C.奧司他韦 D.加替沙星
E.乙胺丁醇
正确答案:C,
第 12 题
一级反应中药物的半衰期公式为( )
A. t1/2 = 0. 693/k B. t1/2 = C0/2k
C. t1/2 =0. 1054/k D. t1/2 = 1/C0k
E. t1/2 =0. 693 k
正确答案:A,
第 13 题
有关片剂崩解时限的错误表述是.()
A.普通片的崩解时限为15分钟
B.糖衣片的崩解时限为60分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.含片的崩解时限为30分钟
E.舌下片的崩解时限为5分钟
正确答案:C,
第 14 题
某患者青霉素皮试呈阳性,可以替换使用以下 哪个药物( )
A.氨苄西林 B.头孢克洛
C.阿莫西林 D.哌拉西林
E.替莫西林
正确答案:A,
第 15 题
对以下抗生素描述不正确的是( )
A.琥乙红霉素对胃酸稳定
B.阿奇霉素不耐酸
C.硫酸庆大霉素易产生耐药性
D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原 体感染
E.螺旋霉素是大环内酯类药物
正确答案:B,
第 16 题
热压灭菌所用的蒸汽是( )
A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E. 126℃蒸汽
正确答案:B,
第 17 题
关于药效团的描述哪个是最准确的( )
A.与药物活性有关的原子
B.与药物活性有关的官能团
C.产生活性的取代基
D.能被受体识别及结合的三维结构要素的组合
E.产生活性的共同的结构
正确答案:D,
第 19 题
片剂的片重差异检查时,应取片数为( )
A. 50 片 B. 30 片 C. 20 片
D. 10 片 E. 6 片
正确答案:C,
第 20 题
对于一级过程消除的药物,消除速度常数与 生物半衰期的关系是( )
A. t1/2 =0. 693/k B. t1/2 = k/0. 693 C. t1/2 = 1/k D. t1/22 =0. 5/k
E. t1/2 = k/0. 5
正确答案:A,
第 21 题
下列特征哪个与阿托品不符( )
A.临床常用作解痉药和散瞳药
B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子
C.为M胆碱受体拮抗剂
D.具有手性碳原子,呈左旋光性
E.分子中含有酯键,碱性条件下更易被水解
正确答案:D,
第 22 题
平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末,其 装量差异限度为( )
A. ±15% B. ±10% C. ±7% D. ±5% E. ±3%
正确答案:D,
第 23 题
可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )
A.阿拉伯胶-琼脂
B.阿拉伯胶-明胶
C.西黄芪胶-阿拉伯胶
D.西黄芪胶-由蛋白
E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
正确答案:A,
第 24 题
关于气雾剂制备的叙述,错误的是( )
A.制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处 理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的 填充
B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分 散在水中制成稳定的混悬液
C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.压灌法设计简单,并可在常温下操作
E.冷灌法抛射剂损失较多,故应用较多
正确答案:B,
第 25 题
哪个药物是三环结构的去甲肾上腺素重摄取 抑制剂( )
A.硫喷妥钠 B.唑吡坦
C.氟西汀 D.舒必利
E.阿米替林
正确答案:E,
第 26 题
哪个不符合以下化学结构的药物( )
A.俗名瘦肉精
B.为盐酸克仑特罗
C.化学结构中含有两个手性碳原子
D.苯环3,5位有氯原子取代,不被COMT甲 基化,口服有效
E.为选择性β2受体激动剂,用于防治支气管 哮喘
正确答案:C,
第 27 题
下列关于片剂的叙述错误的为( )
A.的片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的 圆片状或异型片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
正确答案:C,
第 28 题
热原是微生物产生的内毒素,其致热活性最 强的成分是( )
A.蛋白质 B.多糖 C.磷脂
D.脂多糖 E.核糖核酸
正确答案:D,
第 29 题
有关药物经皮吸收的叙述错误的为( )
A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B.非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C.皮肤破损可增加药物的吸收
D.药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形 成药物的储库
E.相对分子质量小的药物的穿透能力大于相 对分子质量大的同系药物
正确答案:A,
第 30 题
留核2,3位与异噁唑拼合的药物,为弱雄激 素,用于治疗子宫内膜异位症( )
A.甲睾tong B.黄体酮
C.达那唑 D.非那雄胺
E.丙酸睾酮篇
正确答案:C,
第 31 题
葡萄糖注射液的处方为
注射用葡萄糖 5g
1%盐酸 适量
注射用水 加至1000ml
关于葡萄糖注射液的叙述正确的有( )
A.采用稀配法
B.活性炭除热原
C.盐酸调pH至6.0~6.2
D.灭菌过程会使其pH上升
E.采用流通蒸汽灭菌
正确答案:B,
第 32 题
以下哪个与红霉素不符( )
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.为广谱抗生素
E.有水合物和无水物两种形式
正确答案:D,
第 33 题
配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的 ( )
A.溶解度 B.溶解速度 C.极性 D.润湿性 E.抗氧化性
正确答案:B,
第 34 题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是
A.脊椎腔注射液必须等渗
B.静脉注射液以等渗为好,高渗注射液静脉给 药应缓慢注射
C.皮下注射液必须等渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床需用高渗溶液
E.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
正确答案:C,
第 35 题
1982年,第一个上市的基因工程药物是 ( )
A.乙肝疫苗 B.重组人胰岛素
C.白细胞介素-2 D. EPO E.尿激酶
正确答案:B,
第 36 题
按化学结构分类合成镇痛药不包括( )
A.哌啶类 B.氨基酮类
C.苯基酰胺类 D.喃类
E.苯吗喃类
正确答案:C,
第 37 题
不属于混悬剂的物理稳定性的是( )
A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝
E.结晶生长与转型
正确答案:C,
第 38 题
滴丸的工艺流程为( )
A.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→ 洗丸→干燥→选丸→质检→分装
B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选 丸→质检→分装
C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选 丸→质检→分装
D.药物和基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
E.药物和基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装
正确答案:A,
第 39 题
下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点
A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时 分解
B.水溶液加热后与三氯化铁反应,显紫堇色
C.在干燥状态下稳定,遇湿可缓慢分解
D.本品为解热镇痛药,不具有抗炎作用
E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑 制剂
正确答案:D,
第 40 题
表示主动转运药物吸收速度的方程是( )
A. Handerson-Hasselbalch 方程
B. Ficks 定律
C. Michaelis-Menten 方程
D. Higuchi 方程
E. Noyes-Whitney 方程
正确答案:C
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