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执业药师中药药剂学练习试题
药物剂型按照物理化学的分散系统将剂型分为真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬、气体分散、微粒分散及固体分散型等。下面是小编为大家搜集的关于执业药师中药药剂师的试题，供大家练习之用。
一、A型题
1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是
A.调节pH
B.调整渗透压
C.加抑菌剂
D.充氧气
E.加增溶剂
2.任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为
A.等张溶液
B.等渗溶液
C.高渗溶液
D.低张溶液
E.低渗溶液
3.热原的致热活性中心是
A.磷脂
B.蛋白质
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
4.0.9%的氯化钠溶液为
A.高渗高张溶液
B.低渗低张溶液
C.高渗等张溶液
D.等渗等张溶液
E.等渗低张溶液
5.等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者
A.电离常数相等
B.解离度相同
C.渗透压相同
D.导电性相同
E.pH值相等
6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是
A.普流罗尼F68
B.新洁尔灭
C.聚山梨酯80
D.司盘80
E.月桂醇硫酸钠
7.下列有关除去热原方法的错误叙述为
A.普通除菌滤器不能滤除热原
B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原
C.普通灭菌方法不能破坏热原活性
D.121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性
E.干热250℃，30分钟，能破坏热原活性
8.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是
A.采用混合溶剂或非水溶剂
B.使药物生成可溶性盐
C.在药物分子结构上引入亲水基团
D.加入增溶剂
E.将主药研成细粉
9.有关热原含义的叙述中，错误的是
A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质
B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物
C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物
E.经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原
10.下列有关注射剂叙述错误的是
A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂
B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂
C.中药注射剂药效迅速，作用可靠
D.注射时疼痛小、安全
E.适用于不能口服给药的病人
11.下列有关注射用水的叙述错误的是
A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水
C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12.下列关于纯化水的叙述错误的是
A.纯化水不得用于注射剂的配制与 稀释
B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成
C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水
D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂
13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是
A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B.要保证在无菌条件下生产注射用水
C.要定期清洗与消毒制造用设备
D.经检验合格的注射用水方可收集
E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用
14.注射剂不可以是
A.粒径≤15 μm的混悬液
B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液
C.无菌冷冻粉末
D.灭菌溶液
E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液
15.注射用油的皂化值为
A.79～128
B.185～200
C.126～140
D.128～185
E.188～195
16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是
A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物
B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化
C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质
D.常用的去鞣质方法为萃取法
E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体
17.下列叙述错误的是
A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象
B.0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血
C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
D.注射液必须是等张溶液
E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂
18.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去
A.黏液质
B.鞣质
C.细菌
D.草酸
E.Ca2+?
19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A.增溶剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.助悬剂
E.pH调节剂
20.有关注射剂用容器叙述不当的是
A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成
B.单剂量玻璃小容器称安瓿
C.安瓿在使用前需进行检查和处理
D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
21.下列关于热原的性质不包括
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.滤过性
E.被吸附性
22.有关热原的叙述错误的是
A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B.热原是由革兰阳性杆菌所产生
C.热原是微生物产生的内毒素
D.脂多糖是热原的主要活性成分
E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面
23.注射剂的pH一般允许在
A. 6~7
B. 5～6
C. 4～9
D. 8～10
E. 7
24.以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应
A.≥10%总固体量
B.≥20%总固体量
C.≥30%总固体量
D.≥40%总固体量
E.≥50%总固体量
25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是
A.无菌无热原
B.与血浆等渗
C.等张
D.pH在4.0~9.0之间
E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物
26.注射液配制方法中叙述不当的是
A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法
B.在配制时可采取水处理冷藏
C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂
D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤
E.一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过
27.有关输液剂叙述不当的是
A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂
B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液
C.配制时常多采用浓配法
D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤
E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液
28.下列不属于输液剂的是
A.参麦注射液
B.氯化钠注射液
C.复方氨基酸注射液
D.脂肪乳注射液
E.右旋糖酐
29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为
A.冷冻干燥
B.沸腾干燥
C.喷雾干燥
D.减压干燥
E.红外干燥
30.不需要调节渗透压的是
A.滴眼液
B.血浆代用液
C.甘油剂
D.静脉乳
E.注射剂
31.关于滴眼剂的叙述错误的是
A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或
药物制成的供滴眼用的溶液型或混
悬型液体药剂
B.应无致病菌，澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm?
C.应与泪液等渗
D.应适当控制pH6
E.应有适宜的黏度
32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是
A.供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%
B.供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀
C.具有良好的通针性。
D.具有良好的再分散性
E.不能加入润湿剂与助悬剂
33.不得含任何微粒的给药途径是
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.关节腔注射
34.注射用油的精制工艺流程为
A.植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭
B.植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌
C.植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭
D.植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌
E.植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸
35.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：
A.注射剂
B.固体注射剂
C.粉针剂
D.输液剂
E.血浆代用液
36.关于中药注射剂叙述错误的是
A.中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等
B.有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上
C.以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%
D.中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备
E.中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查
37.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为
A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D.主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装
E.主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
38.关于注射用水叙述不正确的是
A.制备后12h内用完
B.80℃以上密闭系统保存
C.为纯化水经蒸馏制得
D.50℃以上密闭系统保存
E.灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得
39.下列哪一种方法不能除热原
A.凝胶滤过法
B.超滤法
C.反渗透法
D.吸附法
E.电渗析法
40.关于注射用油的质量要求叙述错误的是
A.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量
B.色泽不得深于黄色6号标准比色液
C.在10℃时应保持澄明
D.碘值低，则不饱和键多，油易氧化
E.酸值不大于0.1，酸值高质量差
41.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为
A.营养输液
B.亲水胶体
C.等张溶液
D.血浆代用液
E.电解质输液
42.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是
A.滴眼剂应在无菌环境下配制
B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C.滴眼剂应与泪液等张
D.根据需要调节pH和黏度
E.每一容器的装量应不超过10ml
43.《中华人民共和国药典》(2005版)规定的注射用水是
A.蒸馏水
B.去离子水
C.纯化水
D.反渗透水
E.无热原的重蒸馏水
44.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液
A.3.6
B.6g
C.5.1 g
D.9 g
E.4.05
45.碱性注射液应选用的安瓶为
A.中性玻璃
B.含钡玻璃
C.含锆玻璃.
D.A或B
E.B或C
46.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是
A.外相为油的可供静注
B.分散相球粒90% 不大于1µm
C.不得有大于5µm的球粒
D.耐高压灭菌
E.化学和生物学稳定性好
47.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是
A.安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B.应具有高的膨胀系数和优良耐热性
C.熔点较低，易于熔封
D.要有足够的物理强度
E.具有高度的化学稳定性
48.关于注射剂的特点叙述错误的是
A.可产生局部定位或延长药效的作用
B.药效迅速、作用可靠
C.适用于不能口服给药的病人
D.不能延长药效
E.适用于不宜口服的药物
49.输液分装操作区域洁净度要求
A.100 000级
B.10 000级
C.100级
D.300 000级
E.50级
50.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述，下列条错误
A.目的是吸附、脱色、助滤与除杂
B.活性炭在酸性溶液中脱色效果好
C.针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理
D.使用时加入药液中搅拌、过滤
E.使用时加入药液中加热煮沸一定时间，搅拌、稍冷后过滤
51.关于输液的质量要求叙述错误的是
A.渗透压可为等渗或偏高渗
B.不能引起血象的任何异常变化
C.不能有产生过敏反应的异性蛋白
D.不能有降压物质
E. 可添加抑菌剂
52.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解
A.蒸馏水
B.去离子水
C.灭菌注射用水
D.纯化水
E.电渗析水
53.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是
A.细菌内毒素检查法
B.显色基质法
C.家兔致热试验法
D.A和C
E.B和C
54.关于热原的性质叙述错误的是
A.热压灭菌法不能破坏热原
B.孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原
C.具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
D.活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原
E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏
55.冻干粉针外观不饱满萎缩成团，可加入的填充剂为
A.乳糖
B.甘露醇
C.卡波姆
D.甲基纤维素
E.聚乙二醇
56.中药注射剂的制备工艺流程
A.药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
B.药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
C.药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
D.药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
E.药材→提纯物(中间体) →精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品
57.以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达到
A.98%
B.85%
C.80%
D.85%
E.90%
58.蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔膜装置，是因为热原具有
A.耐热性
B.不挥发性
C.水溶性
D.滤过性
E.被吸附性
59.依地酸二钠在注射液中的作用是
A.增溶剂
B.润湿剂
C.络合剂
D.助悬剂
E.乳化剂
60.既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的是
A.苯甲酸
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
61.关于下列叙述不正确的是
A.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
B.氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液
C.大量注射高渗溶液，可导致溶血
D.与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液
E.0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血
62.中药注射液静注给药后，可能使血液脱钙而产生抗凝血作用的杂质是
A.砷盐
B.鞣质
C.蛋白质
D.草酸
E.皂苷
二、B型题
[1~5]
A.调渗剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.止痛剂
1.海藻酸钠在中药注射剂中可作为
2.亚硫酸氢钠在中药注射剂中可作为
3.豆磷酯在中药注射剂中可作为
4.氯化钠在中药注射剂中可作为
5.苯甲醇在中药注射剂中可作为
[6~10]
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
6.用于皮试，剂量在0.2 ml以下
7.等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10 ml以下
8.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5 ml以下
9.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千ml
10.主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2 ml
[11～14]
A.反渗透法
B.电渗析法
C.蒸馏法
D.塔式蒸馏器
E.多效蒸馏器
11.用半透膜制备纯化水的方法
12.生产注射用水能力为每小时出水50～200 L，生产能力大
13.可连续操作，热能利用率高
14.可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法 [15~18]
A.鞣质
B.热原
C.细菌
D.不溶性微粒
E.有效成分
15.采用家兔试验法检查
16.聚酰胺吸附法可除去
17.G3垂熔玻璃滤器
18.G6垂熔玻璃滤器
[19~22]
A.严格要求等渗
B.要求等渗或偏高渗
C.要求渗透压相当于0.6%~1.5%的氯化钠
D.不能用氯化钠调整渗透压
E.要求无菌，可以使用抑菌剂
19.肌内注射剂
20.静脉注射剂
21.脊椎腔注射剂
22.一般眼用溶液剂
[23~26]
A.抗氧剂
B.抑菌剂
C.增溶剂
D.金属离子络合剂
E.乳化剂
23.千里光眼药水中，对羟基苯甲酸乙酯的作用
24.正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用
25.正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用
26.参麦注射液中的聚山梨酯-80为
[27~30]
A.苯甲酸
B.苯甲醇
C.葡萄糖
D.硫代硫酸钠
E.磷酸二氢钠
27.在注射液中可作为止痛剂的是
28.在注射液中可用于抑菌防腐
29.可用防止药物氧化
30.用于调节注射液的渗透压
[31~34]
A.混悬液型注射液
B.乳浊液型注射液
C.脊椎腔注射液
D.肌内注射液
E.静脉注射液
31.可用灭菌溶液微粒结晶法制备
32.不能添加增溶剂和抑菌剂的是
33.鸦胆子油注射液属于
34.一次用量在数百毫升以上的大输液
[35~38]
A.输液剂
B.血浆代用液
C.静脉乳
D.注射用无菌粉末
E.注射用油
35.使药物具有长效作用
36.可稀释毒素，促使毒物排出
37.可暂时维持血压或增加血容量
38.可增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效
[39~43]
A.1~5m1安瓶的注射剂
B.10~20m1安瓶的注射剂
C.热敏性药物稀溶液
D.耐热药物的输液剂
E.注射用油
39.150℃干热灭菌1~2小时
40.可采用115℃灭菌30min
41.滤过除菌
42.可用流通蒸气100℃灭菌30min
43.使用100℃灭菌45min
[44-47].
A.肌内注射剂
B.血浆代用液
C.输液剂
D.粉针剂
E.脊椎腔注射剂
44.5%葡萄糖注射液是
45.右旋糖酐注射液是
46.当归注射液是
47.注射用“双黄连”是
[48-52]
A.氯化钠、葡萄糖
B.聚山梨酯-80、胆汁
C.苯甲醇、三氯叔丁醇
D.聚维酮、卵磷脂
E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠
48.使主药混悬或乳化的附加剂
49.防止主药氧化的附加剂
50.增加主药溶解度的附加剂
51.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂
52.调节渗透压的附加剂
三、X型题
1.下列关于去除热原方法的叙述正确的是
A.热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留
B.活性炭可吸附去除热原
C.强酸性阳离子交换树脂可吸附热原
D.用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原
E.121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原
2.下列关于等渗与等张的叙述正确的是
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念
C.等张不一定等渗
D.等渗溶液不会导致溶血现象
E.等张溶液药物浓度由溶血法测得
3.下列关于中药注射液制备的叙述，正确的是
A.除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料
B.应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂
C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂
D.灌装注射液时，应按规定增加附加量
E.供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10 ppm
4.下列关于注射剂的叙述，不正确的是
A.安瓿干燥灭菌后，应密闭保存并及时使用
B.中药注射液均可供静脉滴注使用
C.脊椎腔注射剂不宜制成等渗溶液
D.注射剂是目前临床唯一的速效剂型 E.注射液的pH值必须与血液的pH值相等
5.浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是
A.吸附杂质
B.脱色
C.吸附热原
D.减少主药损失
E.缩短工时
6.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有
A.反渗透法
B.离子交换法
C.电渗析法
D.滤过滤清法
E.超滤法
7.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂
A.次氯酸钠
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
8.最常用除去中药提取液鞣质的方法有
A.硫酸铝凝聚法
B.明胶沉淀法及改良明胶沉淀法
C.聚酰胺吸附法
D.乙醇溶液调pH法
E.明矾凝聚法
9.关于注射剂的质量要求，正确的为
A.注射剂成品不应含有活的微生物
B.用量大的注射剂均需进行热原检查
C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物
D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH
E.注射剂必须等渗
10.注射剂污染热原的主要途径有
A.注射用溶剂
B.原料、辅料
C.容器与设备
D.生产过程、环境及操作人员
E.输液器具
11.中药注射液灭菌应遵循的原则有
A.大多采用湿热灭菌
B.为确保完全杀灭细菌和芽孢，必须在121℃热压灭菌45分钟
C.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌
D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30～45分钟
E.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序
12.常用的抗氧剂有
A.焦亚硫酸钠
B.依地酸二钠
C.维生素C
D.高锰酸钾
E.硫脲
13.注射用水质量检查包括
A.热原检查
B.不挥发物检查
C.刺激性检查
D.NO3检查
E.易氧化物检查
14.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是
A. W/O型乳剂
B. O/W型乳剂
C. W/O/W型
D.可用于脊椎注射
E.脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成
15.对血浆代用液的正确叙述
A.渗透压与血浆相近
B.可代全血
C.无毒胶体溶液
D.右旋糖酐注射液为常用血浆代用液 E.临床上用于维持血压或增加血容量
16.除去热原的方法
A.以活性炭与白陶土吸附
B.以超滤膜滤过
C.用阴离子交换树脂吸附
D.用葡聚糖凝胶滤过
E.以聚酰胺膜进行二次反渗透除去
17.增加注射剂稳定性的措施
A.调节pH
B.加增溶剂
C.加金属络合剂
D.调节渗透压
E.加乳化剂
18.有关热原检查法的叙述中，不正确的为
A.法定检查方法为家兔法与内毒素检查法
B.家兔法比内毒素检查法可靠
C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法
D.鲎试验法对一切内毒素均敏感
E.家兔法一般多作预测试验用
19.中药注射剂用原料(中间体)有
A.中药有效成分
B.中药总固体物
C.中药有效部位
D.中药复方的总提取物
E.穿心莲内酯
20.中药注射剂所含有效物质检查的标准有
A.以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达90%以上
B.以有效部位制成的注射剂，有效部位的含量≥70%的总固体量
C.以净药材制备的注射剂所测成分含量≥20%总固体量
D.以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量≥25%总固体量
E.以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量≥85%总固体量
21.注射剂可选用的乳化剂有
A.司盘类
B.卵磷脂
C.大豆磷脂
D.普罗尼克F68
E.吐温类
22.关于注射剂灭菌的叙述正确的有
A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2
小时
B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45分钟
C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌
D.中药注射剂可采用煮沸灭菌
E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌
23.输液剂中不得加入
A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.磷酸盐
D.磷脂
E.聚山梨酯
24.注射液产生刺激的原因
A.有效成分本身
B.含有鞣质、钾离子
C.渗透压不宜
D.pH不适
E.药物溶解度过小
25.滴眼剂的附加剂有
A.pH调节剂
B.抑菌剂
C.黏度调节剂
D.渗透压调节剂
E.增溶剂
26.输液剂的优点有
A.补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱
B.可维持血容量以防治休克
C.调节体液酸碱平衡
D.稀释毒素、排泄毒物排泄
E.起效迅速，疗效好
27.注射用水的制备，符合药典要求的设备有
A.电渗析法
B.多效蒸馏器
C.离子交换法
D.反渗透法
E.塔式蒸馏器
28.注射剂的质量要求为
A.无菌
B.无热原
C.pH值
D.澄明度
E.安全性
29.下列哪些可作为注射用溶剂
A.乙醇
B.1, 2一丙二醇
C.PEG300
D.甘油
E.乙酸乙醋
30.在制备注射剂时，为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气，常选择
A.CO2
B.CO
C.甲醛蒸汽
D.氮气
E.依地酸二钠
31.关于滴眼剂的叙述，正确的是
A.主要通过角膜和结膜吸收
B.采用无菌操作法制备，不可加入抑菌剂
C.滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液
D.可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基 苯甲酸丙酯的混合物
E.主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌操作法制备
32.中药注射剂质量存在的问题有
A.澄明度
B.刺激性
C.疗效不稳定
D.变色
E.微生物的污染
33.注射剂的等渗调节剂常用
A.枸椽酸
B.葡萄糖
C.硼酸
D.氯化钠
E.磷酸盐
34.关于中药注射剂质量存在的问题，叙述正确的是
A.某些有效成分会产生局部刺激作用，引起疼痛，如大蒜中的大蒜素
B.pH调节不适，可影响注射剂澄明度
C.杂质会产生局部刺激作用，如药材中的鞣质、钾离子等
D.提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题
E.蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因
35.下列哪些制剂要求为等渗偏高渗溶液
A.脂肪乳注射液
B.氟碳乳剂
C.珍珠明目滴眼液
D.0.9%氯化钠
E.参麦注射液
36.注射液在配制时，为提高澄明度，常进一步采取的措施
A.调节pH值
B.热处理，冷藏
C.醇处理，冷藏
D.活性炭处理
E.加入增溶剂、助溶剂
37.调节渗透压的计算方法有
A.冰点降低数据法
B.氯化钠等渗当量法
C.溶血法
D.双提法
E.电渗析法
38.影响滴眼液药物疗效的因素有
A.药液从眼睑缝隙的流失，药物经外周血管消失
B.药物的脂溶性与解离度
C.滴眼液的刺激性
D.滴眼液的表面张力
E.滴眼液的黏度
39.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有
A.硫酸氢钠
B.硫代硫酸钠
C.亚硫酸钠
D.亚硫酸氢钠
E.焦亚硫酸钠
40.注射剂按分散系统分为
A.溶液型注射剂
B.注射用无菌粉末
C.溶胶型注射剂
D.混悬型注射剂
E.乳剂型注射剂
41.中药注射剂的药材提取和纯化的方法
A.水醇法和醇水法
B.蒸馏法
C.酸碱沉淀法
D.大孔树脂吸附法
E.超滤法
42.影响中药注射剂澄明度的原因是
A.有效成分含量高
B.杂质未除尽
C.有效成分的水溶性较小
D.pH不适.
E.含有高分子物质
43.常用于调整注射剂pH的附加剂有
A.盐酸
B.氢氧化钠
C.氢氧化钾
D.碳酸氢钠
E.磷酸氢二钠
44.关于混悬型注射剂质量要求叙述，正确的是
A.一般颗粒<15μm，15—20 μm颗粒应不超过10%
B.静注颗粒2 μm以下应占99%以上
C.有良好的分散性、通针性、沉降慢，下沉后振摇易分散不结块
D.分散媒为注射用水或油
E.可加入润湿剂助悬剂
45.粉针剂装量限度要求正确的是
A.平均装量在0.05及0.05g以下，装量限度为±15%
B.平均装量在0.05~0.15g之间，装量限度为±10%
C.平均装量在0.15~0.50g之间，装量限度为±7%
D.平均装量在0.5g以上，装量限度为±5%
E.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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