执业药师《药事管理与法规》练习试题
无论是在学校还是在社会中，许多人都需要跟练习题打交道，多做练习方可真正记牢知识点，明确知识点则做练习效果事半功倍，必须双管齐下。还在为找参考习题而苦恼吗？下面是小编为大家收集的执业药师《药事管理与法规》练习试题，仅供参考，欢迎大家阅读。
26、分别管理，单独建账的是（E）
A、定点零售药店是指
B、外配方必须由
C、处方外配是指
D、定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受
E、定点零售药店外配处方管理工作要实行
27、负责对医疗机构的定点资格进行审查的是（ E ）。
A、省级卫生行政部门
B、统筹地区卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、统筹地区药品监督管理部门
E、统筹地区劳动和社会保障部门
28、申请定点零售药店应提交的资料有（ ABCD ）。
A、药品经营许可证和营业执照副本
B、药师以上药学技术人员的职称证明材料
C、药品经营品种清单及上一年度收支情况
D、药品监督、价格部门监督检查合格的证明材料
E、持有GSP证书
29、建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是（ ABDE ）
A、基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应
B、城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理
C、基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担
D、基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担
E、基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合
30、必须参加基本医疗保险的单位是城镇所有用人单位，包括（ ACE ）。
A、城镇企业、机关单位
B、城镇个体经济组织业主
C、城镇事业单位
D、乡镇企业
E、城镇社会团体、民办非企业单位
【扩展】
一、单项选择题
根据《药品管理法》，以下不属于假药的是（ ）。
A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 超过有效期的药品
D. 变质的药品
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。报告的期限是（ ）。
A. 每年 1 月 31 日前
B. 每年 3 月 31 日前
C. 每年 6 月 30 日前
D. 每年 12 月 31 日前
医疗机构配制的制剂（ ）。
A. 可以在市场上销售
B. 经批准可以在医疗机构之间调剂使用
C. 不得发布广告
D. 可以邮购
二、多项选择题
以下属于药品严重不良反应的有（ ）。
A. 导致死亡
B. 危及生命
C. 致癌、致畸、致出生缺陷
D. 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E. 导致住院或者住院时间延长
药品经营企业必须遵守的规定有（ ）。
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明和其他标识
C. 采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
D. 有真实完整的购销记录
E. 销售中药材，必须标明产地
三、简答题
简述药品上市许可持有人的主要职责。
请说出药品广告不得含有的内容有哪些？
四、案例分析题
案例：某药品生产企业生产的一种药品，在市场上销售一段时间后，有部分患者出现了严重的不良反应。经调查，该药品在生产过程中存在一些质量问题。
问题：
（1）该药品生产企业应承担哪些法律责任？
（2）药品监督管理部门应采取哪些措施？
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