执业药师药剂学练习题
1、下列剂型中，既可内服又可外用的是 D
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂
2、苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%，根据Elder假说，CRH值约为 B
A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%
3、下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是 B
A.微粉硅胶
B. 糖粉
C.月桂醇硫酸镁
D.滑石粉
E. 氢化植物油
4、下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是 A
A. HPMCP
B. HPC
C. HPMC
D. PVA
E. PVP
5、某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是 C
1.片剂
B.硬胶囊剂
C.内容物为均一溶液的软胶囊
D.注射用无菌粉末
E.单剂量包装的口服混悬液
6、下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是 D
A.硬脂酸
B. 单硬脂肪甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
7、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 E
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛
8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是 C
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.椰油酯
D. 甘油明胶
E.聚维酮
9.某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是 A
A. 1.6
B. 1.5
C. 1.4
D.1.3
E. 1.2
10.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是 C
A.±1.0%
B.±3.0%
C.±5.0%
D.±10%
E.±15%
11.关于注射剂特点的说法，错误的是 C
A.药效迅速
B.剂量准确
C.使用方便
D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是 D
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.皮下注射
13.关于热原性质的说法，错误的是 C
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D. 具有水溶性
E.具有滤过性
14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是 A
A.微孔滤膜
B.砂滤棒
C.石棉板
D. 板框压滤机
E.压滤器
15.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是 B
A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象
D.溶胶剂具有布朗运动
E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是 D
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用
17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 C
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2) ℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是 D
A.相溶解度法
B.X射线衍射法
C.热分析法
D.气体吸附法
E.红外光谱法
20.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是 C
A.熔融法
B.溶剂-喷雾干燥法
C.单凝聚法
D.溶剂法
E.研磨法
21.《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于 D`
A. 50%
B.60%
C.70%
D.80%
E. 90%
22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 E
A.药物的化学性质
B.药物的物理性状
C.药物的剂型及用药方法
D.制剂的工艺过程
E. 种族差异
23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是 D
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象
24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间 B
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期
[25～26]
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.筛分径
E.有效径
25.用粒子外接圆直径表示的粒径称为 B
26.用沉降公式(Stock's方程)求出的粒径称为 E
[27-28]
A.球磨机
B.冲击式粉碎机
C.滚压式粉碎机
D.胶体磨
E.气流式粉碎机
27. 能够产生焦耳—汤姆逊冷却效应的设备是 E
28. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是 D
[29-31]
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙
29. 可作为片剂黏合剂的是 D
30. 可作为片剂崩解剂的是 B
31. 可作为片剂润滑剂的是 A
[32-33]
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D.40分钟
E.60分钟
32.薄膜衣片的崩解时限是 C
33.糖衣片的崩解时限是 E
[34-36]
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
34. 可作为栓剂水溶性基质的 C
35. 可作为栓剂抗氧剂的是 D
36. 可作为栓剂硬化剂的是 A
[37-38]
A.卡波姆
B.乙醇
C.丙二醇
D.羟苯乙酯
E.聚山梨酯
37. 凝胶剂常用的基质是 A
38. 凝胶剂常用的保湿剂是 C
[39-42]
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯
D.维生素C
E.液状石蜡
39.可作为气雾剂抗氧剂的是 D
40.可作为气雾剂抛射剂的是 B
41.可作为气雾剂表面活性剂的是 C
42.可作为气雾剂潜溶剂的是 A
[43-45]
A.热压灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.火焰灭菌法
D.微波灭菌法
E.气体灭菌法
43.属于化学灭菌法的是 E
44.属于射线灭菌法的是 D
45.属于干热灭菌法的是 C
[46-47]
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯
46. 既是抑菌剂，又是表面活性剂的是 A
47. 属于非极性溶剂的是 B
[48-51]
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D. 潜溶
E.盐析
48. 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 D
49. 碘酊中碘化钾的作用是 C
50. 甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是 B
51. 在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 A
[52-53]
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变、
E.药物水解、药物氧化、药物异构化
52.一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是 E
53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A
[54-55]
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.溶剂-非溶剂法
54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为 A
55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为 D
[56-58]
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精八
56.制备微囊常用的成囊材料是 A
57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是 B
58.制备包合物常用的包合材料是 E
[59-61]
A.肠肝循环
B.反向吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.平均滞留时间
59. O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是 B
60.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是 A
61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 D
[62-65]
A.Noyes-Whitey公式
B.Poiseuile公式
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Ostwald Freundlich方程
E.Arrhenius公式
62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是 E
63.表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式 C
64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的 D
65.表示固体制剂中药物溶出速度的公式是 A
[66-69]
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，磨擦损失情况的限量指标是 D
67.评价混悬剂质量的参数是 E
68.缓(控)释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 A
69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 C
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