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执业药师《药学专业知识二》:抗癫痫药
导语:抗癫痫药,可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过渡放电;其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发。我们一起来看看相关的考试内容吧。
癫痫分为:
1.局限性发作部分性发作;
2.全身性发作
(1)强直阵挛性发作(大发作)
(2)失神性发作(小发作)
一、药理作用与临床评价
(一)作用特点
1.巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮。
机制
(1)增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制突触传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高癫痫发作的阈值,抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。
(2)调节钠、钾、钙通道,阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放,调节Na+,K+-ATP转化酶活性抗惊厥。
2.苯二氮(艹卓)类地西泮、硝西泮、氯硝西泮
激动GABA受体;
作用于Na+通道。
可加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散抗惊厥。
但不能消除病灶的异常放电。
3.乙内酰脲类苯妥英钠。
机制
减少钠离子内流,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。
补充癫痫大发作首选!
适应症
癫痫强直阵挛性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯及复杂部分性发作(局限性发作)、继发性全面发作和癫痫持续状态;
三叉神经痛;
洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。
4.二苯并氮(艹卓)类卡马西平、奥卡西平。
机制
阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位发放;
阻断突触前Na+通道与动作电位发放,阻断神经递质释放抗惊厥。
【卡马西平】
癫痫
躁狂症
三叉神经痛
神经源性尿崩症
5.γ-氨基丁酸类似物
加巴喷丁、氨己烯酸GABA氨基转移酶抑制剂。
(1)加巴喷丁
增加脑组织GABA的释放;
不激动GABA受体,也不抑制GABA再摄取。
(2)氨己烯酸
减少GABA降解提高脑内GABA浓度。
6.脂肪酸类丙戊酸钠
机制:未明。
可能为
抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。
适应症各种类型的癫痫。包括:全身性强直性-阵挛发作及部分性发作;双相情感障碍相关的躁狂发作。
马上小结抗癫痫药的机制 |
|
1.巴比妥类X巴比妥、扑米酮 |
① 增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性 |
2.X西泮 |
① 激动GABA受体;②作用于Na+通道。 |
3.苯妥英钠 |
减少钠离子内流 |
4.卡马西平、 |
① 阻滞钠通道,抑制突触后神经元动作电位发放; |
5.加巴喷丁、氨己烯酸 |
GABA氨基转移酶抑制剂:加巴喷丁增加GABA释放; |
6.丙戊酸钠 |
抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。 |
重要考点!抗癫痫用药的选择
|
首选 |
全面性发作:强直阵挛性发作(大发作) |
丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪、托吡酯 |
部分性发作 |
同上+奥卡西平 |
典型失神性发作(小发作) |
丙戊酸钠、乙琥胺 |
非典型失神、失张力和强直发作 |
丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮 |
【补充 曾经的经典结论】
重要小结! |
|
癫痫类型 |
首选药物 |
1.持续状态 |
地西泮静注 |
2.大 |
苯妥英钠 |
3.小 |
乙琥胺 |
4.大+小(混合型) |
丙戊酸钠 |
5.精神运动发作 |
卡马西平 |
6.三叉神经痛 |
大苯小乙,丙戊全能,
三精制药,卡马西平。
(二)典型不良反应
1.巴比妥类及苯二氮(艹卓)类见第一节。
2.乙内酰脲类(苯妥英钠)
齿龈增生、共济失调、眼球震颤、行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、小脑前庭症状、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、出血及昏迷。
3.二苯并氮(艹卓)类(卡马西平)
视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。
4.脂肪酸类(丙戊酸钠)
肝脏中毒(球结膜和皮肤黄染)、过敏性皮疹、异常出血或瘀斑、胰腺炎、月经不规律。
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