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执业药师《药学专业知识二》:抗癫痫药

时间:2024-07-06 03:53:14 考试辅导 我要投稿
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执业药师《药学专业知识二》:抗癫痫药

  导语:抗癫痫药,可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作,一是影响中枢神经元,以防止或减少他们的病理性过渡放电;其二是提高正常脑组织的兴奋阈,减弱病灶兴奋的扩散,防止癫痫复发。我们一起来看看相关的考试内容吧。

执业药师《药学专业知识二》:抗癫痫药

  癫痫分为:

  1.局限性发作部分性发作;

  2.全身性发作

  (1)强直阵挛性发作(大发作)

  (2)失神性发作(小发作)

  一、药理作用与临床评价

  (一)作用特点

  1.巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮。

  机制

  (1)增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性,抑制谷氨酸兴奋性,抑制突触传递,增加运动皮质的电刺激阈值,从而提高癫痫发作的阈值,抑制病灶异常放电向周围正常脑组织扩散。

  (2)调节钠、钾、钙通道,阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放,调节Na+,K+-ATP转化酶活性抗惊厥。

  2.苯二氮(艹卓)类地西泮、硝西泮、氯硝西泮

  激动GABA受体;

  作用于Na+通道。

  可加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散抗惊厥。

  但不能消除病灶的异常放电。

  3.乙内酰脲类苯妥英钠。

  机制

  减少钠离子内流,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。

  补充癫痫大发作首选!

  适应症

  癫痫强直阵挛性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯及复杂部分性发作(局限性发作)、继发性全面发作和癫痫持续状态;

  三叉神经痛;

  洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。

  4.二苯并氮(艹卓)类卡马西平、奥卡西平。

  机制

  阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位发放;

  阻断突触前Na+通道与动作电位发放,阻断神经递质释放抗惊厥。

  【卡马西平】

  癫痫

  躁狂症

  三叉神经痛

  神经源性尿崩症

  5.γ-氨基丁酸类似物

  加巴喷丁、氨己烯酸GABA氨基转移酶抑制剂。

  (1)加巴喷丁

  增加脑组织GABA的释放;

  不激动GABA受体,也不抑制GABA再摄取。

  (2)氨己烯酸

  减少GABA降解提高脑内GABA浓度。

  6.脂肪酸类丙戊酸钠

  机制:未明。

  可能为

  抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。

  适应症各种类型的癫痫。包括:全身性强直性-阵挛发作及部分性发作;双相情感障碍相关的躁狂发作。

马上小结抗癫痫药的机制

1.巴比妥类X巴比妥、扑米酮

① 增强A型γ-氨基丁酸(GABAa)受体活性
② 阻滞Na+依赖性动作电位的快速发放

2.X西泮

① 激动GABA受体;②作用于Na+通道。

3.苯妥英钠

减少钠离子内流

4.卡马西平、
奥卡西平

① 阻滞钠通道,抑制突触后神经元动作电位发放;
② 阻断突触前Na+通道与动作电位发放,阻断递质释放

5.加巴喷丁、氨己烯酸

GABA氨基转移酶抑制剂:加巴喷丁增加GABA释放;
氨己烯酸减少GABA降解

6.丙戊酸钠

抑制GABA降解,或促进合成增加脑内GABA浓度。

  重要考点!抗癫痫用药的选择

 

首选

全面性发作:强直阵挛性发作(大发作)

丙戊酸钠、卡马西平、拉莫三嗪、托吡酯

部分性发作

同上+奥卡西平

典型失神性发作(小发作)

丙戊酸钠、乙琥胺

非典型失神、失张力和强直发作

丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮

  【补充 曾经的经典结论】

重要小结!

癫痫类型

首选药物

1.持续状态

地西泮静注

2.大

苯妥英钠

3.小

乙琥胺

4.大+小(混合型)

丙戊酸钠

5.精神运动发作

卡马西平

6.三叉神经痛

  大苯小乙,丙戊全能,

  三精制药,卡马西平。

  (二)典型不良反应

  1.巴比妥类及苯二氮(艹卓)类见第一节。

  2.乙内酰脲类(苯妥英钠)

  齿龈增生、共济失调、眼球震颤、行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、小脑前庭症状、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、出血及昏迷。

  3.二苯并氮(艹卓)类(卡马西平)

  视物模糊、复视、眼球震颤、头痛。

  4.脂肪酸类(丙戊酸钠)

  肝脏中毒(球结膜和皮肤黄染)、过敏性皮疹、异常出血或瘀斑、胰腺炎、月经不规律。

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