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2024年执业药师考试考试题型介绍
在日常学习、工作生活中，我们都不可避免地会接触到试题，借助试题可以更好地考查参试者所掌握的知识和技能。什么样的试题才能有效帮助到我们呢？以下是小编收集整理的2024年执业药师考试考试题型介绍，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
执业药师考试考试题型介绍 1
国家执业药师考试试题分为A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型。现举例说明如下：
1A型题(最佳选择题)
A型题指最佳选择题。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。
例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是
A.海风藤
B.雷公藤
C.络石藤
D.青风藤
E.鸡血藤
答案：AB●DE
例2：与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是
A.5%葡萄糖
B.10%葡萄糖
C.0.9%氯化钠
D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E.乳酸钠林格
答案：ABCD●
例3：下列情形应按劣药论处的是
A.以淀粉充当原料药
B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识
C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品
D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
答案：ABC●
2B型题(配伍选择题)
B型题(配伍选择题)是一组试题(2至4个)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规科目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。
例1：
A.杀虫消积
B.杀虫疗癣
C.杀虫活血
D.杀虫止血
E.杀虫涩肠
1.槟榔的功效是
2.苦楝皮的功效是
3.使君子的功效是
答案：
1.●BCDE
2.A●CDE
3.●BCDE
例2：
A.异烟肼
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.链霉素
E.对氨基水杨酸
1.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是
2.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点的是
3.可能出现具有尿痛或排尿烧灼感(结晶尿)的不良反应，碱化尿液可减轻的是
4.可对第八对脑神经造成损害的是
答案：
1.A●CDE
2.AB●DE
3.ABCD●
4.ABC●E
例3：
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
1.医院门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方用量不得超过
2.医院门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方用量不得超过
3C型题(综合分析选择题)
C型题(综合分析选择题)包括一个试题背景信息和一组试题(2至5个)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。
例1：患者，男，42岁，自诉近日因未关空调而致感冒，晨起即头痛昏重，胸膈痞闷，脘腹胀痛，呕吐泄泻。同时舌苔白腻，口黏不欲饮食。中医辨证论治之后处方藿香正气水。
1.藿香正气水的主治病证是
A.外感风寒，内伤食积
B.外感风寒，内伤湿滞
C.外感风热，内伤湿滞
D.外感风寒，内有湿热
E.外感风热，内有痰热
2.藿香正气水的功能是
A.解表散寒，祛风胜湿
B.发散风寒，解热止痛
C.疏风散寒，解表清热
D.发汗解表，祛风散寒
E.解表化湿，理气和中
3.如果患者为高空作业者，曾有过乙醇过敏史，对其合理用药指导意见或者解释存在错误的是
A.藿香正气水含乙醇，不适用于从事高空作业者
B.藿香正气水含乙醇，乙醇过敏者禁用，过敏体质者慎用
C.服用藿香正气水后不宜直接驾驶车辆工作或者外出
D.建议换为藿香正气软胶囊，软胶囊釆用新剂型，不含乙醇且药效更加峻猛
E.建议换为藿香正气口服液，口服液辅料为聚山梨酯-80、桂皮油，不含乙醇
答案：
1.A●CDE
2.ABCD●
3.ABC●E
例2：患者，男，45岁，身高175cm，体重80kg，既往有高血压、高脂血症和偏头痛病史。近日因哮喘发作就诊，临床书写的药物治疗记录显示如下：
日期 药物 规格 用法 备注
13/12 布地奈德气雾剂 100ug/喷(5ml：20mg) 200ug，bid
13/12 沙丁胺醇MDI 100ug/喷，每瓶内含沙丁胺醇20mg 200ug，qid
13/12 阿托伐他汀钙片 20mg/片 20mg，qd
13/12 卡托普利片 25mg/片 50mg，bid
13/12 布洛芬胶囊 300mg 300mg，prn 药店自购
1.按医嘱要求的用法用量，本病例中处方的布地奈德(1支)可以持续使用的天数为
A.30天
B.40天
C.50天
D.60天
E.70天
2.关于本病例合理用药指导意见和解释，错误的是
A.布地奈德属于糖皮质激素，需连续、规律吸入药物1周后才能奏效
B.布地奈德属于糖皮质激素，用于持续性哮喘的长期治疗
C.沙丁胺醇属于β2受体激动剂，吸入5-15分钟即起效
D.沙丁胺醇应有规律长期用药，疗效欠佳时，可以适当增加用量
E.如果肌酸磷酸激酶显著增高或出现肌病整理，应及时停用阿托伐他汀钙
3.治疗一段时间之后，该患者出现咽喉嘶哑、舌头出现白色斑点，引起这种反应的药物最可能的是
A.布地奈德气雾剂
B.阿托伐他汀钙片
C.沙丁胺醇MDI
D.脂必妥咀嚼片
E.布洛芬胶囊
答案：
1.AB●DE
2.ABC●E
3.●BCDE
例3：2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第{{2012110745:0}}号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。
1.对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是
A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请
B.文号中数字组成部分应该为9位，该文号可直接认定为虚假文号
C.文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D.文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视
2.对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是
A.药品广告批准文号有效期为6个月，该文号已到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年，该文号已到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年，该文号仍在有效期内
D.药品广告批准文号有效期为2年，该文号己到期作废
3.对该药品广告内容的定性，正确的是
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
答案：
1.AB●D
2.A●CD
3.A●CD
4X型题(多项选择题)
X型题(多项选择题)由一个题干和备选项组成。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题备选项中至少有二个正确答案，应试人员应从备选项中选出正确答案，并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、少选、错选或不选均不得分。
例1：患者男，50岁，卒然腹中绞痛，欲吐不得吐，欲泻不得泻，烦躁闷乱，甚则面色清惨，四肢厥冷，头汗出，脉沉伏，治宜选用的成药有
A.玉枢散
B.行军散
C.红灵散
D.紫金锭
E.藿香正气散
答案：●●●●●
例2：患者男，62岁，既往有痛风、前列腺增生史。近期因头昏、心悸等症状就诊，检查血压为160/100mmHg.需用抗高血压药物进行治疗，下列药物中不宜推荐使用的有
A.卡托普利
B.氢氯噻嗪
C.氨氯地平
D.多沙唑嗪
E.吲达帕胺
答案：A●CD●
例3：患者甲通过互联网从乙处购买A药自用。经查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药。关于此事件的说法，正确的'有
A.甲购买A药限于自用，可不予处罚
B.乙涉嫌销售假药
C.乙涉嫌销售劣药
D.A药应当按假药论处
答案：●●C●
【中药专一模拟练习题(含答案及详细解析)】
[A型题]
1.属于汤剂的特点的是( )
A具备“五方便”的优点
B起效较为迅速
C成分提取最完全的一种方法
D本质上属于真溶液型液体分散体系
E临床用于患者口服
2.以下( )方法可以提高汤剂的质量
A煎药用陶器
B药材粉碎的越细越好
C煎药次数越多越好
D从药物加入药锅时开始准确记时
E煎药时间越长越好
3.口服液的制备工艺流程是( )
A提取精制灭菌配液罐装.
B提取精制配液灭菌罐装
C提取精制配液罐装灭菌
D提取浓缩配液灭菌罐装
E提取浓缩配液罐装灭菌
4.热溶法制备糖浆剂不具备( )特点
A适合于对热稳定成分的制备
B糖浆剂易于保存
C糖浆剂易于滤过澄清
D成品颜色较深
E生产周期长
5.关于糖浆剂的叙述错误的是( )
A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆
B中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%(g/ml)
C口感好
D易霉败变质
E在汤剂的基础上发展起来的
6.下列( )措施对于提高糖浆剂稳定性无作用
A控制原料质量
B添加适量的防腐剂
C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间
D尽量使蔗糖转化
E去除瓶口残留药液
7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在( )
A10%以下
B10～35%
C40～50%
D60～90%
E100%
8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为( )
A是清膏量的1倍以下
B是清膏量的2倍以下
C是清膏量的3倍以下
D是清膏量的4倍以下
E是清膏量的5倍以下
9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是( )
A酊剂一般要求加入着色剂以使美观
B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好
C均宜内服不宜外用
D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇
E溶解法可用于酒剂的制备
10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是
A酒剂不要求乙醇含量测定
B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
C含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
D 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可
E酊剂无需进行pH检查
11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应( )处理
A过滤除去即可
B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去
E不宜除去
12.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是( )
A调整最佳pH值
B调整含醇量40%以上
C加热破坏植物酶
D适当添加其他有机溶剂
E通入惰性气体
[A型题]答案及解析
答案 1.B
注解:五方便是指服用、生产、运输、贮存及携带方便，而汤剂体积大、味道苦，首先就不符合服用方便的要求;汤剂为液体状态药剂，药物分散度很大，因此较易被吸收利用而起效较为迅速;水对药材成分的溶解范围较广，但是水为极性溶剂，一些脂溶性成分、难溶性成分煎出不完全，因此不能说成分提取完全;汤剂实际上是一种复合分散体系，既有真溶液又有胶体溶液、乳浊液、混悬液的分散体系;汤剂也有外用者，如洗浴剂、熏蒸剂等。
2.A
注解:陶瓷器皿煎药一般导热均匀，热力缓和，锅周保温性强，水分蒸发量小，且不易吸附各种药物成分而串味，汤剂质量好;药材粉碎到一定的粒度有利于提高煎出量，但过细反不利有效成分煎出;煎药过程影响最大的因素是细胞内外浓度差，当有效成分在细胞内外浓度差为零时，再增加煎药次数或加水量不但不利有效成分溶出反而增大无效成分的溶出量;煎药时间是从药液沸腾开始记时。
3.C
注解:口服液一般需要精制，并于罐装后灭菌。
4.E
注解:糖浆剂的制备有热溶法、冷溶法与混合法，由于热溶法在制备糖浆剂时要对药物及蔗糖加热，因此对热不稳定或挥发性成分不宜以该法制备;由于温度较高，因此液体制剂粘度小，易于滤过澄清;温度高在制备时有一定的灭菌作用，因此易于保存;温度高蔗糖易转化，果糖在较高温度下会氧化使制剂颜色加深;也正是由于温度高因此蔗糖或是药物易于溶解，时间短，生产周期也短。
5.B
注解:糖浆剂可以从用途不同来分类，即矫味糖浆与药用糖浆，其中矫味糖浆又包括单糖浆和芳香糖浆;《中国药典》规定中药糖浆剂含蔗糖量应不低于60%(g/ml);由于糖含量高因此口感好，但也易霉败变质;糖浆剂可以认为是在汤剂的基础上加入大量糖发展起来的。
6.D
注解:控制原料质量，投料前进行洁净处理，降低含菌量同时添加适量的防腐剂可以提高稳定性;热罐本身可以增加稳定性，瓶口上方空气稀薄，利于稳定，但罐装后可能会有蒸汽冷凝倒回原瓶导致上层溶液变稀而长霉变质，因此灌装后可将瓶倒放一段时间避免;蔗糖转化后的分子更小，比蔗糖更易微生物素降解利用，促进药物变质，因此要尽量避免蔗糖转化;实践表明瓶口残留药液往往导致发霉与染螨，因此要加以注意。
7.C
注解:由于煎膏剂中含有大量蔗糖，处于过饱和状态，因此必须促使转化，才能稳定存在，因此蔗糖的转化率不宜过低，但是也不宜过高，因为过高将产生葡萄糖的结晶，宜控制在40～50%。
8.C
9.B
注解:酒剂与酊剂都是多用于内服，少数用作外用。酒剂口服时一般需要加入矫味剂以使口感好，加入着色剂以使美观，而酊剂不需要加入;酒剂的溶媒是蒸馏酒，酊剂的溶媒是一定浓度的乙醇;溶解法可用于酊剂的制备，而酒剂主要采用冷浸法、热浸法、渗漉法等制备。
10.C
注解:酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容;酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g，普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g;酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀，若沉淀不散也不可以简单滤除，应视具体情况而定。
11.D
注解:酊剂在贮存过程中出现沉淀可能是由于乙醇挥散有效成分析出所致，因此滤除沉淀应慎重，应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去.
12.E
注解:水解反应受到很多因素影响，包括pH值,水分子的存在等等，此外还可以在酶的作用下发生水解反应，有些水解反应是一些酯类产生的，因此可以针对各种原因采取稳定措施。空气中的氧气主要是对氧化反应产生影响，因此通入惰性气体对水解反应影响不大。
执业药师考试考试题型介绍 2
一、最佳选择题（每题 1 分，共 40 分）
1. 以下不属于药学服务对象的是（ ）。
A. 患者
B. 医生
C. 护士
D. 药品研发人员
答案：D
2. 以下关于药品不良反应的说法，错误的是（ ）。
A. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
C. 严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的'反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的
D. 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案：B
3. 以下属于处方正文内容的是（ ）。
A. 医疗机构名称
B. 患者姓名
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 临床诊断
答案：C
4. 下列药物中，属于非处方药的是（ ）。
A. 硝苯地平缓释片
B. 阿莫西林胶囊
C. 胰岛素注射液
D. 注射用头孢曲松钠
答案：A
5. 以下关于药品储存的说法，错误的是（ ）。
A. 药品应按其性质分类储存
B. 药品应储存在干燥、通风、避光的地方
C. 药品应远离火源、电源
D. 药品可以与食品混放
答案：D
6. 以下关于药品有效期的说法，正确的是（ ）。
A. 药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限
B. 药品有效期一旦超过，药品就不能再使用
C. 药品有效期的标注方式有多种，如“有效期至 2024 年 10 月”“有效期 24 个月”等
D. 以上说法都正确
答案：D
7. 以下药物中，属于抗菌药物的是（ ）。
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 阿莫西林
D. 布洛芬
答案：C
8. 以下关于药品不良反应监测的说法，错误的是（ ）。
A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度
B. 药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
C. 药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
D. 药品不良反应监测工作只需要药品生产企业、经营企业和医疗机构参与，个人不需要参与
答案：D
9. 以下关于处方药和非处方药的说法，错误的是（ ）。
A. 处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B. 非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
C. 处方药和非处方药的分类管理是为了保障公众用药安全、有效、方便、及时
D. 处方药和非处方药可以在同一柜台销售.
答案：D
10. 以下药物中，属于中药注射剂的是（ ）。
A. 双黄连口服液
B. 清开灵注射液
C. 复方丹参片
D. 六味地黄丸
答案：B
二、配伍选择题（每题 1 分，共 50 分）
[11-13]
A. 药品通用名
B. 药品商品名
C. 药品化学名
D. 药品别名
11. 对乙酰氨基酚是药品的（ ）。
答案：A
12. 泰诺是药品的（ ）。
答案：B
执业药师考试考试题型介绍 3
一、最佳选择题（每题 1 分，共 40 分）
1. 执业药师的主要职责不包括（ ）。
A. 负责处方的审核及调配
B. 提供用药咨询与信息
C. 指导合理用药
D. 进行药品研发
答案：D
2. 以下关于药品分类管理的说法，错误的是（ ）。
A. 药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药进行管理
B. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
C. 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用
D. 非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传，处方药则不可以
答案：D
3. 以下属于处方前记内容的是（ ）。
A. 临床诊断
B. 药品名称
C. 药品规格
D. 药品用法用量
答案：A
4. 下列药物中，不属于抗菌药物的`是（ ）。
A. 青霉素
B. 头孢菌素
C. 阿奇霉素
D. 阿司匹林
答案：D
5. 以下关于药品储存温度的说法，正确的是（ ）。
A. 一般药品应储存在常温（10℃-30℃）条件下
B. 冷藏药品应储存在 2℃-8℃的条件下
C. 冷冻药品应储存在-20℃以下的条件下
D. 以上说法都正确
答案：D
6. 以下关于药品有效期和失效期的说法，错误的是（ ）。
A. 药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限
B. 药品失效期是指药品从生产之日起，到不能再使用的日期
C. 药品有效期的标注方式有多种，如“有效期至 2024 年 10 月”“有效期 24 个月”等
D. 药品超过有效期或失效期后，仍可以使用一段时间
答案：D
7. 以下药物中，属于中药的是（ ）。
A. 阿莫西林胶囊
B. 对乙酰氨基酚片
C. 复方丹参滴丸
D. 布洛芬缓释胶囊
答案：C
8. 以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是（ ）。
A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体
B. 新的、严重的药品不良反应应当在 15 日内报告
C. 死亡病例须立即报告
D. 药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
答案：B
9. 以下关于处方药和非处方药广告管理的说法，错误的是（ ）。
A. 处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告
B. 非处方药可以在大众传播媒介上进行广告宣传
C. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）
D. 处方药和非处方药的广告内容都必须真实、合法，不得含有虚假内容
答案：B
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