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卫生资格《初级中药师》摸底测试题
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【A型题】
1.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥
B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒
C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥
D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合
E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒
2.板蓝根颗粒属于
A.水溶性颗粒剂 B.泡腾性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂
D.块状冲剂 E.混悬性颗粒剂
3.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是
A.开始干燥时，温度应逐渐上升
B.在85～90℃范围内干燥
C.成品含水量不应超过2%
D.湿颗粒应该及时干燥
E.用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团
4.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是
A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成团，触之即散 D.有效成分含量符合规定 E.黏度适宜，握之成型
5.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是
A.与其他药粉混匀后，再制颗粒
B.与稠混匀后，再制颗粒
C.用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀
D.先制成β-CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀
E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
6.下列不属于对颗粒剂的质量要求是
A.溶化性强
B.不得检出大肠埃希菌
C.在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%
D.含水量不得超过9.0%
E.成品的外观应干燥、颗粒均匀
7.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有
A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸钙二水物
E. 药材细粉
8.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是
A.糖尿病患者可用无糖型 B.质量稳定，不易吸潮
C.服用运输均方便 D.奏效快 E.能通过包衣制成缓释制剂
9.下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是
A.优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用
B.辅料用量不超过稠膏量的10倍
C.不能单独使用糖粉作辅料
D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1
E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料
10.水溶性颗粒剂制备工艺流程为
A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
11.适宜糖尿病人服用的是
A.水溶性颗粒剂 B.无糖颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂
D.块状冲剂 E.泡腾性颗粒剂
12.湿颗粒干燥的适宜温度是
A.60～70℃ B.70～80℃ C.60～80℃ D.60～90℃ E.50～80℃
13.颗粒剂的最佳贮藏条件是
A.低温贮藏 B.阴凉干燥处贮藏 C.通风处贮藏
D.避光处贮藏 E.干燥处贮藏
14.可用来包合挥发性成分的辅料是
A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD
15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是
A.在热水中可均匀混悬
B.在热水中可全部溶化
C.在温水中应全部溶化
D.在热水中能产生二氧化碳气体
E.在常水中就全部溶化
16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过
A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%
17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为
A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%
18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是
A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下
19.在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是
A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右
20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是
A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂
B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的
C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种
D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应
E.成品中含有两种不同的颗粒
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