2017年初级药师考试知识强化题

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2017年初级药师考试知识强化题

　　2017年的卫生资格考试还没开始，现在正是做好复习的重要阶段，下面是百分网小编提供的2017年初级药师考试知识强化题，希望对你有所帮助!

2017年初级药师考试知识强化题

　　1、对糖浆剂叙述不正确的是

　　A.单糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)，可用作矫味剂、助悬剂

　　B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

　　C.热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备

　　D.制备糖浆剂应在避菌的环境中进行

　　E.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需加入防腐剂

　　标准答案： e

　　解　　析：低浓度的糖浆剂易被微生物污染，使其浑浊或变质，应添加防腐剂。

　　2、关于絮凝的错误表述是

　　A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

　　B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

　　C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

　　D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

　　E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

　　标准答案： d

　　3、混悬剂的质量评价不包括

　　A、粒子大小的测定

　　B、絮凝度的测定

　　C、溶出度的测定

　　D、流变学测定

　　E、重新分散试验

　　标准答案： c

　　4、混悬剂的物理稳定性因素不包括

　　A、混悬粒子的沉降速度

　　B、微粒的荷电与水化

　　C、絮凝与反絮凝

　　D、结晶生长

　　E、分层

　　标准答案： e

　　5、有关助悬剂的作用错误的有

　　A、能增加分散介质的粘度

　　B、可增加分散微粒的亲水性

　　C、高分子物质常用来作助悬剂

　　D、表面活性剂常用来作助悬剂

　　E、触变胶可以用来做助悬剂

　　标准答案： d

　　6、关于芳香水剂的叙述不正确的是

　　A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

　　B.芳香挥发性药物多数为挥发油

　　C.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法

　　D.芳香水剂宜大量配制和久贮

　　E.芳香水剂应澄明

　　标准答案： d

　　7、关于药物制成混悬剂的条件不正确的是

　　A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

　　B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

　　C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

　　D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时

　　E.需要产生缓释作用时

　　标准答案： d

　　8、为使混悬液稳定，加入的适量亲水高分子称为

　　A.助悬剂

　　B.助溶剂

　　C.润湿剂

　　D.絮凝剂

　　E.亲液胶体

　　标准答案： a

　　9、乳剂特点的错误表述是

　　A、乳剂液滴的分散度大

　　B、乳剂中药物吸收快

　　C、乳剂的生物利用度高

　　D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

　　E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

　　标准答案： d

　　10、能形成W/O型乳剂的乳化剂是

　　A、硬脂酸钠

　　B、硬脂酸钙

　　C、聚山梨酯80

　　D、十二烷基硫酸钠

　　E、阿拉伯胶

　　标准答案： b

　　11.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

　　A.苯巴比妥

　　B.异戊巴比妥

　　C.司可巴比妥

　　D.巴比妥酸

　　E.戊巴比妥

　　正确答案:B　解题思路：考查硫喷妥的体内代谢。硫喷妥在体内发生脱硫代谢，生成异戊巴比妥。故答案为B。

　　12.以下所列药物中，不是第三代喹诺酮类药物的是

　　A.吡哌酸

　　B.依诺沙星

　　C.氧氟沙星

　　D.环丙沙星

　　E.诺氟沙星

　　正确答案:A　解题思路：吡哌酸是第二代喹诺酮类药物。

　　13.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是

　　A.纯化水

　　B.注射用水

　　C.灭菌蒸馏水

　　D.灭菌注射用水

　　E.制药用水

　　正确答案:D　解题思路：此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选择D。

　　14.下列药物中，以"胆碱受体阻断剂类抑酸剂"而实施消化性溃疡治疗的药物是

　　A.替普瑞酮

　　B.恩前列素

　　C.哌仑西平

　　D.兰索拉唑

　　E.氢氧化铝

　　正确答案:C　解题思路：哌仑西平治疗消化性溃疡的机制是"胆碱受体阻断剂"。

　　15.呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是

　　A.>10μg/ml

　　B.>20μg/ml

　　C.>30μg/ml

　　D.>40μg/ml

　　E.>50μg/ml

　　正确答案:C　解题思路：呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是>30μg/ml。

　　16.以下有关"大环内酯类抗生素的注意事项"叙述中，最正确的是

　　A.过敏者禁用

　　B.定期检查肝功能

　　C.肝病患者不宜应用红霉素

　　D.妊娠患者不宜应用红霉素酯化物

　　E.肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物

　　正确答案:E　解题思路："大环内酯类抗生素"的主要注意事项是肝病与妊娠患者不宜应用红霉素酯化物。

　　17.热原具有特别强致热活性的成分是

　　A.核糖核酸

　　B.胆固醇

　　C.脂多糖

　　D.蛋白质

　　E.磷脂

　　正确答案:C　解题思路：此题考查热原的组成。热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。故本题答案应选择C。

　　18.含有苯并咪唑结构的药物是

　　A.马来酸氯苯那敏

　　B.盐酸雷尼替丁

　　C.法莫替丁

　　D.盐酸赛庚啶

　　E.奥美拉唑

　　正确答案:E　解题思路：考查奥美拉唑的结构特征。马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除，雷尼替丁含硫醚结构，法莫替丁除硫醚结构外，含有磺酰胺基，以上药物均不含苯并咪唑结构，而奥美拉唑含有此结构。故选E答案。

　　19.《药品临床试验管理规范》英文缩写为

　　A.GBP

　　B.GCP

　　C.GSB

　　D.GLP

　　E.GMP

　　正确答案:B　解题思路：《药品非临床研究质量管理规范》(GLP);《药品生产质量管理规范》(GMP);《药品经营质量管理规范》(GSP);《药品临床试验管理规范》(GCP)。

　　20.物料中颗粒不够干燥可能造成

　　A.松片

　　B.裂片

　　C.崩解迟缓

　　D.黏冲

　　E.片重差异大

　　正确答案:D　解题思路：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择D。

　　21.甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是

　　A.抑制甲状腺激素的释放

　　B.抑制甲状腺对碘的摄取

　　C.抑制甲状腺球蛋白水解

　　D.抑制甲状腺素的生物合成

　　E.抑制TSH对甲状腺的作用

　　正确答案:D　解题思路：重点考查硫脲类药物的作用机制。甲巯咪唑的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用;②抑制外周组织的T转化为T;③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故选D。

　　22.患者男性，53岁。入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是

　　A.洗胃减少吸收

　　B.给氧

　　C.静脉滴注碳酸氢钠

　　D.给中枢兴奋剂尼可刹米

　　E.静脉滴注乳酸钠

　　正确答案:E　解题思路：本题重在考核巴比妥类药物中毒的抢救措施以及pH对药物排泄的影响。巴比妥类药物中毒时，可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物;给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理;碱化尿液以促进药物排泄;不宜使用乳酸钠，因酸化尿液可以减少巴比妥类的排泄，加重毒性。故不正确的措施是E。

　　23.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

　　A.均匀细腻，无粗糙感

　　B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

　　C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

　　D.应符合卫生学要求

　　E.无刺激性、过敏性

　　正确答案:B　解题思路：此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感;稠度应适宜，易于涂布;性质稳定，不酸败，保持固有疗效;无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择B。

　　24.以下有关"灾害与急救药品管理措施"中"装备标准箱"的叙述，最重要的是

　　A.坚固

　　B.严密

　　C.便于搬运

　　D.药品互不挤压

　　E.内部结构紧凑合理

　　正确答案:D　解题思路："灾害与急救药品"的"装备标准箱"最重要的要求是药品互不挤压，确保药品质量。

　　25.生理性抗凝物质的叙述正确的是

　　A.丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ

　　B.蛋白酶C由肝脏产生，合成需要维生素C参与

　　C.组织因子途径抑制物是一种脂蛋白

　　D.组织因子途径抑制物主要由肝脏产生

　　E.肝素能与蛋白酶C形成复合物抗凝作用增强2000倍

　　正确答案:A　解题思路：本题要点是生理性抗凝物质。生理性抗凝物质包括丝氨酸蛋白酶抑制物(主要是抗凝血酶Ⅲ)、蛋白酶C系统、组织因子途径抑制物。抗凝血酶Ⅲ由肝脏和血管内皮细胞产生，能与凝血酶和凝血因子FⅨa、FⅩa、FⅪa、FⅫa等分子活性中心的丝氨酸残基结合而发挥抗凝作用，与肝素结合后其抗凝作用可增强2000倍。蛋白酶C由肝脏产生，其合成过程需要维生素K的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中，活化后可水解灭活凝血因子FⅤa和FⅧa，抑制因子FⅩa和凝血酶原的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生。

　　26.关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是

　　A.三叉神经痛

　　B.癫痫强直阵挛性发作

　　C.癫痫持续状态

　　D.室性心律失常

　　E.癫痫失神发作

　　正确答案:E　解题思路：本题重在考核苯妥英钠的抗癫谱与临床应用。苯妥英钠临床可用于抗癫痫、治疗外周神经痛(三叉、舌咽、坐骨神经痛)、抗心律失常。抗癫谱：对癫痫强直阵挛性发作首选，对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发作无效。故不正确的说法是E。

　　27.局麻药的作用机制是

　　A.阻滞K外流，阻碍神经细胞膜去极化

　　B.阻碍Ca内流，阻碍神经细胞膜去极化

　　C.促进Cl内流，使神经细胞膜超极化

　　D.阻碍Na内流，阻碍神经细胞膜去极化