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2017年初级药师考试基础复习题
学习的目的是为了掌握新的知识，而考试是验证自己掌握知识程度的一种手段。下面是百分网小编提供的2017年初级药师考试基础复习题给大家，供大家参考借鉴!
1.下列关于蒸发的说法不正确的是
A.蒸发只能在沸点温度下进行
B.蒸发是通过加热使溶液中部分溶剂汽化并除去的方法
C.蒸发可以在低于沸点温度下进行
D.蒸发可以提高溶液的浓度
E.蒸发可以在亚沸状态下进行
正确答案:A
2.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
A.A+1.45S>15.0
B.A+1.80S>15.0
C.A+1.80S≤15.O
D.A+S<15.0
E.A+S>15.0
正确答案:C 解题思路：含量均匀度结果判断：如A1.80S≤15.0，符合规定;如A+S>15.0，不符合规定;如A+1.80S>15.0且A+S≤15.0，取20片复试，计算30片的值、S和A值，如A+1.45S≤15.0，符合规定;如A+1.45S>15.0，不符合规定。
3.以下有关"咨询副作用的处置"的叙述中，最应引起患者注意的是
A."副作用轻微，可自行采取措施处理"
B."出现任何严重的副作用，立即联系医生"
C."轻微的副作用持续时间长或特别令人烦恼，应向医生咨询"
D."怀孕或哺乳期间，应该咨询医生，权衡利弊后冉决定是否服用某种药物"
E."副作用可能致使调整剂量或使用替代药物;但是，在咨询医生之前不要停用处方药"
正确答案:B 解题思路：如果轻微的副作用持续时间长或特别令人烦恼，应向医生咨询。出现任何严重的副作用，应立即与医生联系。
4.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A.清除率
B.生物利用度
C.蛋白结合率
D.生物等效性
E.表现分布容积
正确答案:B 解题思路：此题主要考察生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。
5.处方中开具新药时，其用法、用量应以
A.新药生产企业编发的药品宣传资料为准
B.专业医药学术期刊发表的论文为准
C.新药临床使用手册等书籍为准
D.经SFDA批准的药品使用说明书为准
E.医药专业学术会议交流材料为准
正确答案:D
6.原因不明的哮喘急性发作首选
A.氨茶碱
B.麻黄碱
C.吗啡
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
正确答案:A 解题思路：氨茶碱主要用于各种哮喘积极性新功能不全。
7.下列软膏基质的类型属于[处方]硬脂醇220g，十二烷基硫酸钠15g，白凡士林250g，羟苯甲酯0.25g，羟苯丙酯0.15g，丙二醇120g，蒸馏水加至1000g[制法]取硬脂醇与白凡士林在水浴上熔化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝。
A.W/O乳剂基质
B.O/W乳剂基质
C.油性凝胶基质
D.水性凝胶基质
E.微乳基质
正确答案:B
8.有关奥美拉唑药理特点的描述，哪一项是错误的
A.抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量
B.在胃内转化为有活性的次磺酰胺衍生物
C.连续用药4～6周，胃镜观察溃疡愈合率高达97%
D.对H受体阻断药无效的溃疡病者本品无明显疗效
E.其硫原子与H，K-ATP酶上的巯基结合，抑制H泵功能
正确答案:D
9.下述不正确的是
A.国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
B.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
C.对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口
D.地区性民间习用药材无须审核，可以直接上市销售
E.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
正确答案:D
10.含有二酰亚胺结构的药物是
A.磺胺嘧啶
B.磺胺甲基异噁唑
C.甲氧苄啶
D.磺胺地托辛
E.呋喃妥因
正确答案:E
11.与吗啡成瘾及戒断症状有直接联系的部位是
A.边缘系统
B.蓝斑核
C.丘脑内侧
D.孤束核
E.中脑盖前核
正确答案:B
12.大多数药物经代谢转化为代谢物后，药理活性减弱以致完全失活，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，使得药物在体内很快被清除，疗效不能持久或不能发挥应有药效。以前常使用"生物解毒(detoxication)"一词来描述药物的这一过程。但是，少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强，导致生物活性化(bioactivation)，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向。例如
A.氯丙嗪
B.庆大霉素
C.保泰松
D.可待因
E.5-氟尿嘧啶
正确答案:C
13.在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于
A.90%
B.70%
C.60%
D.95%
E.65%
正确答案:A
14.药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物通过表皮用药部位发挥作用
C.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
正确答案:D
15.下列药材粉碎原则中不正确者是
A.粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B.粉碎时尽量保持药物组分和药理作用不变
C.植物性药材粉碎前尽量润湿
D.粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
E.粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
正确答案:C
16.下列有关硫色素反应叙述正确的是
A.加酸成酸性，荧光消失;碱化后，荧光又显出
B.加碱成碱性，荧光消失;酸化后，荧光又显出
C.加酸中和成中性，荧光消失;碱化后，荧光又显出
D.加碱中和成中性，荧光消失;酸化后，荧光又显出
E.加酸成酸性，荧光消失;碱化后，荧光不显出
正确答案:A
17.白喉棒状杆菌产生外毒素是因为基因发生了
A.转化
B.转导
C.接合
D.突变
E.溶原性转换
正确答案:E 解题思路：白喉棒状杆菌编码产生外毒素的基因是因为前噬菌体的整合而使白喉棒状杆菌表现出新的特性(具有致病性)。
18.下列关于组胺的描述，那一条是错误的
A.组胺可用于检查胃酸分泌功能
B.组胺增加胃酸的分泌
C.组胺也增加胃蛋白酶的分泌
D.切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱
E.组胺是脑内神经递质之一
正确答案:D
19.有机酸在结构分类上可分为
A.芳香族有机酸和脂肪族有机酸
B.脂肪族有机酸和萜类有机酸
C.芳香族有机酸、脂肪族有机酸和萜类有机酸
D.芳香族有机酸、脂肪族有机酸和黄酮有机酸
E.芳香族有机酸、脂肪族有机酸和甾体有机酸
正确答案:C
20.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院药品监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院质量技术监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案:A 解题思路：《药品管理法实施条例》规定，我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国家药品监督管理部门负责。
21.儿茶素属于
A.多糖
B.氨基酸
C.有机酸
D.鞣质
E.蛋白质
正确答案:D
22.休克早期引起微循环变化的最主要的因子是
A.儿茶酚胺
B.内皮素
C.血栓素A
D.组胺
E.血管紧张素Ⅱ
正确答案:A
23.紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是
A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B.注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C.注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D.可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E.利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化
正确答案:B
24.化合物的沸点高低与结构有关的因素是
A.碳原子数不同
B.所含单键数目不同
C.碳环数不同
D.均无关
E.均有关
正确答案:A
25.酸催化水解最难水解的是
A.野樱苷
B.山慈菇苷
C.芦荟苷
D.巴豆苷
E.黑芥子苷
正确答案:C
26.游离的香豆素多具有
A.甜味
B.辣味
C.苦味
D.香味
E.以上都不是
正确答案:D
27.血浆代用品应符合的要求，不正确的是
A.不妨碍血型实验
B.不妨碍红细胞的携氧功能
C.不能在脏器中积蓄时间过长
D.可保留较长时间
E.没有澄明度的要求
正确答案:C
28.有关醚类化合物的说法不正确的是
A.醚类化合物能吸引质子
B.醚类化合物有孤对电子
C.醚类化合物具有亲水性
D.醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
E.硫醚类化合物可被氧化为业砜或砜
正确答案:D
29.《麻醉药品专用卡》供
A.医疗单位使用
B.教学单位使用
C.经营单位使用
D.科研单位使用
E.经批准的危重病人使用
正确答案:E
30.市场经济对医学实践有负效应，主要是因为( )
A.市场经济的自主性
B.市场经济的竞争性
C.市场经济的开放性
D.市场经济的平等性
E.市场经济的求利性
正确答案:E
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