卫生资格初级中药师练习试题（答案）

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卫生资格初级中药师练习试题（答案）

　　全国卫生专业技术资格考试时间一般在每年的5-6月份考试。下面小编为大家搜集了一些卫生资格初级中药师的练习题，供大家参考。

卫生资格初级中药师练习试题（答案）

　　1、生品善于养血敛阴，平抑肝阳，经酒炙后能降低酸寒之性，善于和中缓急的药物是

　　A：黄连

　　B：大黄

　　C：白术

　　D：白芍

　　E：苍术

　　正确答案为：D

　　2、下列关于米炒操作方法的叙述的是

　　A：先将锅烧热，撒上浸湿的米

　　B：轻轻翻动米上的药物，至所需程度取出

　　C：用中火加热炒至米冒烟时投入药物

　　D：先投入药物炒至冒烟时加入米拌炒

　　E：以上都不是

　　正确答案为：D

　　3、牵牛子生品长于逐水消肿，杀虫;为降低毒性，缓和药性，免伤正气，宜选用的炮制方法是

　　B：炒炭

　　C：米炒

　　D：炒焦

　　E：麸炒

　　正确答案为：A

　　4、将药物置沸水中浸煮短暂时间，及时取出干燥，或取出趁热进一步加工，分离种皮的方法是

　　A：煮法提供

　　B：法

　　C：复制法

　　D：酒炙法

　　E：蒸法

　　正确答案为：B

　　5、下列关于明煅法炮制目的的论述的是

　　A：改变或缓和药性，产生不同疗效

　　B：降低毒副作用

　　C：增强止血作用

　　D：利于溶出有效成分，增强疗效

　　E：增强收敛固涩的作用

　　正确答案为：C

　　6、酒炙法酒的用量一般为：药物每100kg，用黄酒

　　A：5kg

　　B：10kg

　　C：25kg

　　D：5～10kg

　　E：10～20kg

　　正确答案为：E

　　7、炒炭的主要目的是

　　A：增强补肝肾的作用

　　B：增强活血通络的作用

　　C：使药物产生或增强止血作用

　　D：增强补脾益气的作用

　　E：以上都不是

　　正确答案为：C

　　8、我国历史上将前人的炮制方法归纳为"雷公炮炙十七法"的炮制专著是

　　A：神农本草经

　　B：炮炙大法

　　C：本草纲目

　　D：雷公炮炙论

　　E：修事指南

　　正确答案为：D

　　9、下列不属于麦芽炮制工艺过程的是

　　A：选种

　　B：浸泡

　　C：发芽

　　D：拌曲

　　E：干燥

　　正确答案为：D

　　10、炮制六神曲的原料是

　　A：面粉、杏仁、赤小豆、鲜青蒿

　　B：面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼

　　C：面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿

　　D：面粉、桃仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼、鲜苍耳草

　　E：面粉、杏仁、赤小豆、鲜青蒿、鲜辣蓼、鲜苍耳草

　　正确答案为：E

　　11、天南星生品有毒，炮制时常用

　　A：砂炒法

　　B：复制法

　　C：煮法

　　D：醋炙法

　　E：蒸法

　　正确答案为：B

　　12、为缓和百部对胃的刺激性，并增强润肺止咳的功效，其炮制方法应为

　　A：酒炙

　　B：醋炙

　　C：蜜炙

　　D：盐炙

　　E：姜炙

　　正确答案为：C

　　13、煅石膏的炮制目的是

　　A：增强清热泻火作用

　　B：增强收敛生肌作用

　　C：增强安神收敛作用

　　D：增强生津止渴作用

　　E：便于煎出药效

　　正确答案为：B

　　14、药物发芽时应保持的温度范围是

　　A：8～15℃ 网站

　　B：25～35℃

　　C：35～40℃

　　D：18～25℃

　　E：30～37℃

　　正确答案为：D

　　15、不能用作煨制辅料的是

　　A：麦麸

　　B：蛤粉

　　C：纸

　　D：滑石粉

　　E：面粉

　　正确答案为：C

　　16、巴豆制霜的炮制作用不包括

　　A：增强疗效

　　B：使脂肪油含量下降

　　C：缓和泻下作用

　　D：降低毒性

　　E：使巴豆毒素变性失活

　　正确答案为：A

　　17、下列说法不适用于提净法的是

　　A：使药物纯净

　　B：适宜于矿物药

　　C：可缓和药性，降低毒性

　　D：只能用水，不可加其它辅料

　　E：需经过溶解、过滤、重结晶处理

　　正确答案为：D

　　18、产后腹痛宜选用

　　A：生白芍

　　B：炒白芍

　　C：酒白芍

　　D：焦白芍

　　E：醋白芍

　　正确答案为：C

　　19、检查大黄软化程度的方法有

　　A：弯曲法

　　B：指掐法

　　C：以上都不是

　　D：穿刺法

　　E：手捏法

　　正确答案为：D

　　20、黄精的炮制作用不包括

　　A：除去麻味，以免刺激咽喉

　　B：消除妨碍消化的副作用，使其滋而不腻

　　C：增强补脾润肺作用

　　D：酒制可助药势，更好地发挥补益作用

　　E：利于鉴别

　　正确答案为：E

　　21、药品有效期是

　　A：药品在规定的储存条件下保证有效期限

　　B：药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限

　　C：药品在规定的储存条件下对质量负责的期限

　　D：药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

　　E：药品在规定的储存条件下使用安全的期限

　　正确答案为：B

　　22、国家药品监督管理局负责监督的项目

　　A：对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督

　　B：对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督

　　C：对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

　　D：对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督

　　E：对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督

　　正确答案为：C

　　23、药事管理的特点是

　　A：安全性、有效性、合理性

　　B：协调性、合理性、安全性

　　C：专业性、政策性、实践性

　　D：专业性、政治性、双重性

　　E：时效性、双重性、实践性

　　正确答案为：C

　　24、列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是

　　A：上市两年以内的药品

　　B：上市四年以内的药品

　　C：上市六年以内的药品

　　D：上市三年以内的药品

　　E：上市五年以内的药品

　　正确答案为：E

　　25、我国制定药品标准的指导思想是

　　A：强调药品内在质量的控制

　　B：中西药并重

　　C：西药标准立足于赶超先进

　　D：中药标准立足于特色的突出

　　E：中药标准是"突出特色，立足提高"，西药标准是"赶超与国情结合，先进与特色结合"

　　正确答案为：E

　　26、实施药品分类管理基本原则方针是

　　A：积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善

　　B：安全有效、技术先进、经济合理

　　C：先原则、后具体、先综合、后分类

　　D：坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求，坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向

　　E：保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误

　　正确答案为：A

　　27、新药审批管理机关是

　　A：卫生部

　　B：国家中医药管理局

　　C：财政部

　　D：国家医药管理局

　　E：国家药品监督管理局

　　正确答案为：E

　　28、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是

　　A：定期通报

　　B：定期公布药品再评价结果

　　C：不定期通报，并公布药品再评价结果

　　D：不定期通报

　　E：公布药品再评价结果

　　正确答案为：C

　　29、《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是

　　A：2005年12月1日

　　B：1985年7月1日

　　C：1956年9月20日

　　D：2005年3月1日

　　E：1984年7月1日

　　正确答案为：A

　　30、下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是

　　A：该品种的国内外概况

　　B：各项规定依据

　　C：药品包装材料、原料、辅料的检验

　　D：制法

　　E：需进一步研究的问题

　　正确答案为：C

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