- 相关推荐
卫生资格初级药士考试基础试题和答案
卫生资格考试专业及级别范围：临床医学、预防医学、药学、护理、技术专业分为初级资格(含士级、师级)、中级资格。全科医学专业起点为中级资格。
1 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品( )
答案：A
A.储备制度 B.基本药物制度 C.特别控制制度 D.调用制度
2 新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有
答案：B
A.质量合格的标志 B.规定的标志 C.明显的标志 D.注意事项
3 新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当( )
答案：C
A.回避 B.密封 C.保密 D.签字以示负责
4 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )
答案：A
A.药品商标使用 B.企业商标使用 C.注册商标使用 D.其他药品名称使用
5 新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售( )
答案：A
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.卫生部 D.国务院中医药管理部门
6 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
答案：B
A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC
7 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有( )
答案：D
A.否决权 B.评审权 C.检验权 D.裁决权
8
企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保( )
答案：C
A.药品质量优良 B.规范的贯彻落实 C.规范的实施 D.企业经营信誉
9 药品经营企业检验部门负责人，应具有
答案：D
A.副主任药师以上的专业职称 B.主管药师以上的专业职称 C.药师以上的专业职称 D.相应的药学专业技术职称
10 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立
答案：D
A.长期制度 B.教育和培训规划 C.考核制度 D.档案
11 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有( )
答案：D
A.药品名称标志 B.药品类别标志 C.库存类别标志 D.明显标志
12 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的( )
答案：D
A.防火、防盗设施 B.出入库制度 C.避光、通风和排水的设施 D.安全保卫措施
13 药品经营企业对首营企业的资格和( )应进行审核
答案：D
A.规模 B.仓库 C.销售服务 D.质量保证能力
14 GSP要求进货验收抽取的样品应具有( )
答案：C
A.合法性 B.广泛性 C.代表性 D.可靠性
15 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到( )
答案：A
A.总进货批数的规定比例 B.规定要求 C. 相对比例要求 D.能确定药品质量的比例
16 GSP要求，企业应对质量不合格药品进行( )
答案：D
A.处罚 B.检验 C.返工处理 D.控制性管理
17 GSP要求，在库药品均应实行
答案：C
A.检验管理 B.规范管理 C.色标管理 D.控制管理
18 库存药品养护中发现质量问题应由( )处理
答案：D
A.配送部门 B.仓库 C.销售部门 D.质量管理部门
19 GSP要求，由生产企业直调药品时，须经
答案：C
A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运 B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运 C.经营单位质量验收合格后方可发运 D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运
20 GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给
答案：D
A.县以上经营单位
B.县以上医疗单位
C.具有法人资格的单位
D.具有合法资格的单位
21 GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录， 并向
答案：D
A.所在地药品监督管理部门报告 B.销售地药品监督管理部门报告 C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 D.有关管理部门报告
22 药品零售中处方审核人员应是( )
答案：A
A.执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员 B.药师 C.副主任药师 D.主任药师
23 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与( )
答案：C
A.其它药店相同
B.门店规模相适应
C.零售企业相同
D. 规范相一致
24 GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，( )
答案：D
A.再签订购货合同
B.再进行考查
C.再进行药品质量审核
D.并做好记录
25 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( )
答案：D
A.符合药典标准
B.符合内控标准
C.符合规范
D.符合规定
26 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写( )
答案：D
A.正确名称 B.规范名称 C.学名 D.正名正字
27 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的( )
答案：D
A.特点 B.价格 C.服法和剂量 D.性能、用途、禁忌及注意事项
28 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经( )
答案：D
A.本店负责人批准方可调配和销售 B.本店执业药师审核调整后方可调配销售 C.一名医师担保后方可调配销售 D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售
29 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存( )
答案：B
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年
30国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行( )
答案：C
A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]
【卫生资格初级药士考试基础试题和答案】相关文章：
卫生资格初级药士考试基础试题及答案03-25
卫生资格初级药士考试基础试题带答案03-25
卫生资格《初级药士》考前试题03-13
卫生资格考试初级药士辅导精华11-17
2017《初级药士》强化试题及答案03-29
最新卫生资格考试初级药士复习笔记11-18
卫生资格初级中药士测试题带答案03-03
卫生资格《初级中药士》压轴试题11-28