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卫生资格初级药士考试基础试题及答案
卫生资格考试适用人员范围：经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事医疗、预防、保健、药学、护理、其他卫生技术(以下简称“技术”)专业工作的人员。
1 大型药品零售连锁企业年药品销售额在( )以上
答案：D
A.2000万 B.1000万 C.500万 D.20000万
2 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是( )
答案：B
A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
3 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括( )
答案：C
A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员
4 零售连锁门店的药品供货企业档案( )
答案：A
A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立
5 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括( )
答案：A
A.依法予以行政处分 B.依法予以行政处罚 C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度 D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告
6 ( )根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案。
答案：C
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.各级药监部门
7 有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法()质量管理人员责任。
答案：A
A.减轻或从轻 B.免除 C.加重 D.特赦
8 信用信息档案不包括( )
答案：B
A.企业药学技术人员基本信息 B.药品零售企业的交易信息 C.企业登记注册的基本信息 D.药师信用等级评定信息
9 关于药品零售企业信用登记说法错误的是( )
答案：D
A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级 B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定 C.以年度为评定周期 D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正
10 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括( )
答案：B
A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月(不足6个月)未申请GSP认证，仍然经营药品的
11 药师应符合的基本要求不包括( )
答案：D
A.身体健康 B.熟悉本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 C.遵纪守法，品行良好 D.接受过中专以上药学或者相关专业学历教育
12 药师在执业活动中可以( )
答案：D
A.劝说消费者把药品视为普通商品 B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用 C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品 D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别
13 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后( )
答案：A
A.应恢复为守信级别 B.应恢复为高一个级别 C.1年才可恢复为守信级别 D.2年才可恢复为守信级别
14 深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括( )
答案：A
A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发 B.药品经营行业从业人员上岗 C.药品进口备案 D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证
15 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期( )
答案：C
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
16 《保健食品经营企业卫生许可证》有效期( )
答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
17 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为( )
答案：B
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
18 深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括( )
答案：D
A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。 B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。 C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师(含中药师)以上的技术职称。 D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。
19 新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是( )
答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
20 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )
答案：A
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价
21 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励( )
答案：D
A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
22 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合( )
答案：D
A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求
23 新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经( )
答案：C
A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字
24 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在( )
答案：B
A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C. 药店销售 D.县以下医疗诊所使用
25 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指( ) 答案：B
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的
26 新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( )
答案：A
A. 产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分
27 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是( )
答案：D
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门
28 新《药品管理法》施行起始日是( )
答案：C
A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]
29 新《药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.
答案：A
A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
30 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位( )
答案：A
A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种
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