卫生资格初级药士考试基础试题
为适应我国人事制度的改革，由人事部与卫生部共同组织实施了卫生专业技术资格考试。卫生部人才交流中心负责报名、资格审核等全部考务工作。国家医学考试中心、国家中医药管理局中医师资格认证中心和国家计划生育委员会分别负责西医、中医、计生部分专业的命题、组卷工作。
1 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括( ) 答案：D
A.签订进货合同明确质量条款 B.首营品种的合法性和质量基本情况 C.应有合法票据，并按规定建立购进记录 D.药品品种的经济利润
2 处方药广告的忠告语是( ) 答案：D
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.本广告仅供医学药学专业人士阅读
3 非处方药广告的忠告语是( ) 答案：C
A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康
4 执业药师再次注册，具备的条件应增加( ) 答案：B
A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明 C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明
5 仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应( ) 答案：C
A.要专库存放，按有关规定清理销毁 B.要专区存放，挂有红色标记 C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理 D.要专区专放，办理退货手续
6 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是( ) 答案：C
A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
7 标签有效期具体表述为( ) 答案：D
A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月
8 凡加工炮制毒性中药，必须按照( ) 答案：A
A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 B.药用要求 C.生产毒性药品及其制剂 D.妥善处理，不得污染环境
9 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须( ) 答案：B
A.以中文、汉语拼音为主 B.以中文为主 C.以中英文为主 D.以中文、拉丁文为主
10 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息，不包括( ) 答案：D
A.医疗用毒性药品，放射性药品 B.医疗机构制剂 C.戒毒药品 D.国家基本药物目录中的药品
11 企业对直接接触药品人员应( )进行一次全面体检 答案：B
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
12 内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注( ) 答案：B
A.药品名称，规格，生产批号 B.药品名称，规格，生产批号、有效期 C.药品名称，规格，用法用量，生产批号 D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期
13 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同( ) 答案：B
A.包装颜色应明显区别 B.其包装、标签的格式及颜色必须一致 C.标签应明显区别或规格项应明显标注 D.标签应明显区别
14 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须( ) 答案：A
A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》 C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》
15 关于复验，说法正确的是( ) 答案：B
A.复验可在任意时间内提出申请 B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出 C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验 D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构
16 关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是( ) 答案：D
A.品名 B.质量合格标志 C.日期 D.适应症
17 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是( ) 答案：A
A.由当事人再提供复验的样品 B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书 C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用 D.预先支付药品检验费用
18 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括( ) 答案：D
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品
19 下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是( ) 答案：D
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售、使用 C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布 D.监督封存，等候处理
20 不须重新办理《药品经营许可证》的是( ) 答案：B
A.企业分立 B.改变注册地址 C.改变经营方式 D.跨原管辖地迁移
21 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括( ) 答案：D
A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志 B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号 C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明 D.药品外观变色，潮解
22 药品销售人员必须符合的条件，不包括( ) 答案：C
A.在法律上无不良品行记录 B.不得兼职其它企业进行药品购销活动 C.在药品行业工作多年有实践经验 D.接受相应的专业知识和药事法规培训
23 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当( ) 答案：A
A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得
24 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员( ) 答案：C
A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分
25 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者( ) 答案：B
A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告
26 药品不良反应( ) 答案：C
A.实行逐级、不定期报告 B.不可越级报告 C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告 D.实行非强制自发上报
27 新的药品不良反应是( ) 答案：A
A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应
28 药品严重不良反应不包括( ) 答案：D
A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏
29 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判( ) 答案：C
A.死刑 B.有期徒刑20年 C.无期徒刑 D.有期徒刑10年
30 药品零售企业陈列药品时，不正确的是( ) 答案：C
A.按品种，规格剂型或用途分类摆放 B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理
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