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卫生资格《主管药师》复习要点

时间:2024-07-09 05:32:13 考试辅导 我要投稿
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卫生资格《主管药师》精选复习要点

  主管药师分中药药师和西药药师。以下是应届毕业生考试网小编为大家搜索整理的卫生资格《主管药师》精选复习要点,希望对大家考试冲刺有所帮助。

  活菌苗

  常用者有预防结核病的卡介苗(BCG)、鼠疫活菌苗等。

  制备活菌苗的关键在于获得减毒或无毒菌株,但该菌株应保持免疫原性。例如卡介苗系将结核杆菌在人工培养基上传230代(经13年)后获得。

  痢疾杆菌的依赖链霉素菌株则是通过选择后获得的突变株。

  活菌苗接种后,在体内有一定的生长繁殖能力,类似经型或隐性感染。一般只需接种一次,且需量较小,但引起的免疫效果好,且能维持较长时间。

  如能以自然感染途径接种则更为适宜,因除引见全身免疫外,尚能引起局部免疫。

  其缺点为活菌苗需维持其活力,菌苗的保存需一定的冷藏条件,且有效期短。

  鼻粘膜吸收

  (一)鼻腔给药制剂的特点

  l.避免了药物口服时的首过效应,生物利用度高。鼻粘膜对药物的代谢是非常微弱的,尤其对一些不能口服的药物经鼻给药更为重要。

  2.鼻粘膜面积大,粘膜下血管非常丰富,动脉、静脉和毛细血管交织成网状,药液可迅速吸收,从血管进入体循环。

  3.胃肠道中容易破坏的药物,极性大而胃肠道难于吸收的药物,鼻粘膜都能很好的吸收,分子量大的多肽类、蛋白类药物,也能在吸收促进剂的存在下较好地吸收。

  4.用药方便,易于被患者接受,便于自己用药。

  5.鼻腔给药吸收速度和吸收程度有时可与静脉注射相当。

  (二)影响药物鼻粘膜吸收的因素

  影响药物鼻粘膜吸收的因素有药物的理化性质、鼻腔的生理结构和药物的剂型。

  1.药物理化性质对吸收的影响

  (1)亲水亲脂性

  脂/水分配系数是药物的重要性质,脂溶性大的药物(普洛萘尔)易于被鼻腔吸收,易于透过粘膜质质双分子层。亲水性药物(美托洛尔)吸收差,生物利用度低。大多数情况下,药物的油/水分配系数与其吸收速度常数之间存在良好的线性关系。

  (2)分子量和粒子大小

  药物的分子量大小与鼻粘膜吸收程度有着密切的关系,通常鼻腔药物转运途径,可以有效、迅速的转运分子量小于1000的药物,在使用吸收促进剂等一些其它的辅助剂后,分子量为6000或更高一些的药物也可以被较好的吸收。一般鼻内吸收随分子量增高而降低。

  不溶性药物的粒子大小与其在鼻腔中的分布位置密切相关。大于50μm的粒子一进入鼻腔即沉积、不能达到鼻粘膜主要吸收部位,小于2μm的粒子又可能被气流带入肺部。

  (3)pKa值与渗透压

  药物的pKa值也是影响药物鼻粘膜吸收的重要因素。药物在鼻粘膜内的扩散很大程度上受到药物解离度的影响,非解离型药物极性小,脂溶性大容易跨膜扩散。非解离型药物的多少,取决于药物的解离常数和体液的pH值,鼻粘膜的pH值为5.5~6.5.解离和非解离两种状态均能吸收,但非解离状态吸收更为迅速。渗透压变化也能引起鼻粘膜对药物的吸收。

  (4)药物浓度

  研究胰岛素、美克法胺、氨基比林等给药剂量与吸收量关系表明。剂量与AUC之间线性关系良好。提示鼻粘膜吸收机制为被动扩散,但水杨酸例外

  (5)药液粘度

  粘度增加,可延长药液与粘膜接触的时间促进药物吸收。

  (6)电荷

  药物电荷与鼻粘膜作用,能增加与鼻粘膜接触时间促进药物吸收。

  2.鼻腔的生理结构对吸收的影响

  (1)鼻粘膜

  鼻粘膜是一种脂质双分子膜,可以用流动镶嵌模型解释。药物可以有两种方式穿过鼻粘膜,一是通过水性细胞间隙吸收孔道;二是通过粘膜中的脂质载体通道。鼻粘膜血管丰富,粘膜上皮毛细血管及腺体周围毛细血管的内膜,具有窗格样空隙,使血管与组织之间容易进行体液及物质交换。黏膜上皮细胞有许多绒毛,增加药物吸收面积。药物可通过鼻粘膜细胞间的水性孔道吸收

  胆汁排泄

  胆汁的排泄机制:药物从血液向胆汁排泄时,首先由血液进入肝细胞,再由肝细胞向毛细血管转运。

  胆汁排泄转运机制为被动扩散和主动转运。

  影响胆汁排泄的因素:

  胆汁流量:药物的胆汁排泄往往随胆汁流量的增加而增加。

  药物的理化性质:从胆汁被动扩散排泄的药物,它的扩散速度受药物分子大小、脂溶性等因素的影响。

  当药物分子上存在极性强的基团时,胆汁排泄量较多;分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

  生理因素:种属差异、代谢状况、蛋白质结合率、疾病和老化等。

  肠肝循环(熟练掌握):

  定义:肠肝循环是指由胆汁排泄的药物及其代谢物,在小肠移动期间重新被吸收,经门静脉返回肝脏的现象。

  有肠肝循环的药物在体内停留的时间较长。

  存在肠肝循环的药物:地高辛、吲哚美辛、吗啡、苯妥英钠、己烯雌酚、导眠能、阿霉素、氯丙嗪、苄丙酮香豆素(华法林)等。

  制剂的评价

  根据药物制剂的设计原则,一个成功的制剂应能保证药物的安全、有效、稳定、质量可控及良好的顺应性,且成本低廉,适于大批量生产。

  在制剂的制造过程中,必须对制剂的质量进行评价,以确保应用于临床后尽可能地发挥疗效,降低毒性。

  1.毒理学评价 新制剂应进行毒理学研究,包括急、慢毒性,有时还要进行致畸、致突变等实验。

  单纯改变剂型的新制剂,如果可检索到原料药的毒理学资料,可免做部分实验,

  但对于局部用药的制剂必须进行刺激性试验。对于全身用药的大输液,除进行刺激性试验外,

  还要进行过敏试验、溶血试验及热原检查。

  2.药效学评价 根据新制剂的适应症进行相应的药理学评价。

  以证明该制剂有效,临床前研究要求在动物体内进行,已上市的原料药可用资料替代。

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