药店营业员上岗培训试题
一、 判断题(10)
1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )
2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )
3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )
4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )
5、验收整件药品时，应有检验报告书。( )
6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )
7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。( )
8、处方按规定应保存3年。( )
9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )
10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )
二、 单项选择题(15)
1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是( )
A、 S
B、 J
C、 H
D、 T
2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )
A、三年内
B、五年内
C、十年内
D、十五年内
3、下列关于处方调配不正确的是( )
A、销售药品必须准确无误
B、调配处方必须经过核对
C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配
D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
4、已被撤销批准文号的药品( )
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产
D、已经生产的可以继续使用
5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次( )
A、至少半年
B、至少1年
C、至少1年半
D、至少2年
6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额( )
A、1倍以上3倍以下罚款
B、2倍以上5倍以下罚款
C、3万元以上5万元以下罚款
D、酌情罚款
7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是( )
A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务
B、严禁从事药品批发业务
C、不作限制
D、从事医疗器械的销售
8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )
A、专营企业
B、兼营企业
C、专营和兼营企业
D、零售和批发企业
9、不合格药品应存放在( )
A、黄色色标的区域
B、退货区
C、不合格区并有明显标志
D、待验药品区
10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )
A、质量管理机构或专职质量管理员
B、业务经理
C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导
D、企业主管领导
11、药品经营企业对已过期的`药品( )
A、重新包装、更换生产批号
B、应取样化验，合格后才能销售
C、退货或换货
D、一律不得销售
12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是( )
A、质量管理员
B、质量验收员
C、药品养护员
D、仓库保管员
13、零售企业库房中待验区应悬挂( )
A、红色标识
B、黄色标识
C、绿色标识
D、规定标识
14、发《进口药品通关单》的部门是( )
A、海关
B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门
C、药品检验机构
D、口岸所在地药品检验机构
15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( )
A、10㎝
B、20㎝
C、30㎝
D、40㎝
三、 多项选择题(10)
1、药品的不良反应包括( )
A、副作用;
B、毒性反应;
C、过敏反应;
D、用药不当引起的反应;
2、药品广告内容必须( )
A、真实、合法
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、不得含有虚假的内容
D、可以含有表示功效的断言或者保证
3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( )
A、吊销其《药品经营许可证》
B、5年内不受理其申请
C、处1万元以上5万元以下罚款
D、责令限期改正
4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的( )
A、给予警告
B、责令停业整顿
C、处5千元以上2万元以下罚款
D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》
5、应调离直接接触药品岗位的疾病有( )
A、肝炎
B、肠道传染病
C、皮肤病
D、药物过敏
6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和( )
A、包装标识
B、生产批号
C、整件产品中应有产品合格证
D、供货单位两证
7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )
A、药品与非药品分开
B、剂型不同分开