高一化学有机化学易错知识点

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高一化学有机化学易错知识点

　　有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。下面是小编收集的高一化学有机化学易错知识点，希望大家认真阅读！

高一化学有机化学易错知识点

　　一、烷烃

　　甲烷燃烧

　　CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)

　　甲烷隔绝空气高温分解，甲烷分解很复杂，以下是最终分解：

　　CH4→C+2H2（条件为高温高压,催化剂）

　　甲烷和氯气发生取代反应

　　CH4+Cl2→CH3Cl+HCl

　　CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl

　　CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl

　　CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照. ）

　　实验室制甲烷

　　CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）

　　二、烯烃

　　1、烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物.属于不饱和烃.烯烃分子通式为CnH2n,不溶或微溶于水.容易发生加成、聚合、氧化反应等.

　　2、乙烯的物理性质：通常情况下,无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂.

　　3、乙烯的实验室制法

　　(1)反应原理：CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4）

　　(2)发生装置：选用“液液加热制气体”的反应装置.

　　(3)收集方法：排水集气法.

　　(4)注意事项：

　　①反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3.

　　②在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸.

　　③温度计水银球应插在液面下,以准确测定反应液温度.加热时要使温度迅速提高到170℃,以减少乙醚生成的机会.

　　④在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2.SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色.因此,在做乙烯的性质实验前,可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2,得到较纯净的乙烯.

　　4、重要方程式

　　乙烯燃烧

　　CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）

　　乙烯和溴水

　　CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

　　乙烯和水

　　CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH （条件为催化剂）

　　乙烯和氯化氢

　　CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl

　　乙烯和氢气

　　CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）

　　乙烯聚合

　　nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）

　　氯乙烯聚合

　　nCH2=CH2→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

　　实验室制乙烯

　　CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4）

　　三、炔烃

　　1、烯烃是指含有C≡C键的碳氢化合物.属于不饱和烃.烯烃分子通式为CnH(2n-2),不溶或微溶于水.容易发生加成、聚合、氧化反应等.

　　乙炔又称电石气.结构简式HC≡CH,是最简单的炔烃.化学式C2H2

　　分子结构：分子为直线形的非极性分子. 无色、无味、易燃的气体,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂. 化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应. 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去.

　　2、化学性质：

　　（1）氧化反应：

　　a．可燃性：2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O

　　现象：火焰明亮、带浓烟 .

　　b．被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色.

　　（2）加成反应：可以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应.

　　现象：溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色

　　与H2的加成

　　两步反应：C2H2+H2→C2H4

　　C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）

　　氯乙烯用于制聚氯乙烯

　　C2H2+HCl→C2H3Cl nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）

　　3、重要方程式

　　乙炔和溴水

　　C2H2+2Br2→C2H2Br4

　　乙炔和氯化氢

　　两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2

　　实验室制乙炔

　　CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑

　　以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式.

　　CaCO3 =CaO + CO2↑ 2CaO+5C=2CaC2+CO2 ↑

　　CaC2+2H2O→C2H2 +Ca(OH)2

　　C+H2O=CO+H2-----高温

　　C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯

　　四、苯

　　苯燃烧

　　2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）

　　苯和液溴的取代

　　C6H6+Br2→C6H5Br+HBr

　　苯和浓硫酸浓硝酸

　　C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）

　　苯和氢气

　　C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）

　　五、酚

　　官能团：酚羟基

　　具有酸性

　　能钠反应得到氢气

　　酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

　　能与羧酸发生酯化

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