关于早安的说说 (15篇)
一年来，在局党组的正确领导和兄弟科室的积极帮助配合下，我科以科学发展为统领，紧紧围绕我局总体工作思路，认真履行科室职责，勇于实践、开拓创新，贯彻执行ISO9000质量管理体系，较好地完成了各项工作任务，圆满的完成了年初制定的目标考核任务。现将一年来的学习和工作情况分三个方面汇报如下：
一、科室学习情况汇报
为了提高科室成员的的政治素养和业务水平，一年中组织科室人员先后学习了《环评法》、《建设项目管理条例》、新的《规划环评条例》、《辐射安全管理条例》等与监管工作相关条款，通过理论学习和实践经验，我科总结并制定了《建设项目竣工环境保护设施验收明白卡》，方便项目竣工单位了解验收程序，提高了工作效率。为了提高科室工作效率，就科室核心工作，各项工作任务责任落实到人，同时又要求科室成员在每项工作任务前想办法、出点子，使每个人都参与进来，共同探讨、平等交流，最终拿出切实可行的工作方案。通过大家参与、共同决策，不仅增强了科室人员之间的凝聚力，更重要的是大大提高了每一个人工作能力和独当一面的能力。
二、科室核心工作情况汇报
1、我局建设项目验收工作。
建设项目环境保护设施竣工验收是我局履行环境行政职能的一个重要环节，是建设项目单位在环保手续上过的最后一道关卡，是落实项目防污染设施正常运转的关键.所以我科把验收工作做为重中之重来抓，每一个项目在提请验收之后，我科都对该项目的环评资料、监测数据及其他相关材料进行严格审查，对项目污染防治设施进行实地勘察，如发现不符合验收要求的项目，当场下达整改通知书。全年共有19家项目单位提请验收，共有 19家建设项目单位符合验收标准完成验收，今年7月份，我科还进行了一次项目验收专项行动，对07.08年以前的一些已审批未验收的建设项目单位进行督办，符合验收条件的督促申请验收监测，不符合条件的通知限期整改。
2、市局交办的建设项目验收工作。
为切实加强对市局移交项目的监管和验收工作，我局高度重视，成立了以局长为组长的项目验收工作领导小组，并制定了《关于市环保局移交项目监管验收的实施方案》明确了监管科为责任科室之一。截止现在，市局移交我局建设项目228家，经过现场踏勘及电话咨询等方法，落实已停业企业172家，已验收完毕42家，向我局咨询验收程序8家，在建设项目2家。
3、建设项目日常监管工作。
日常监管是落实建设项目管理,保证环境影响评价制度和“三同时”制度的重要手段。今年以来，我科制定了详细的监管工作计划，严格执行监管工作程序，突出重点加大监察频次。今年4月份开始，对我局所管辖的建设项目进行了拉网式的检查，并对不符合环保要求的建设项目进行了停止建设、限期整改等处罚措施，要求科室人员详细记录监管日志，全年我科共出动监察频次400余次。
4、辐射安全管理工作。
今年年初，我科明确了今年的主要工作目标和重点任务，今年的辐射安全工作，重点是涉源、射线单位的环评手续及辐射安全许可证办理的督办。以辐射安全许可证核发为重点的规范化建设得到了明显加强。上级部门下达的各项任务，如放射性药品排查，电信基站排查等工作我科也全部认真的完成了排查任务。
我海港区共有两家涉源单位，其中包括两枚密封放射源及一枚非密封放射源。29家射线单位58台射线装置。今年年初我科对涉源及射线装置单位进行了摸底清查.清查过程中每家单位都填写了《辐射安全监管执法检查行动现场记录表》，同时对每家单位的射线装置具体情况进行了登记（包括型号、编号、工作参数等）。建立了详细的涉源射线单位情况台帐。督促各单位完善辐射安全管理制度，对在检查过程中存在问题的单位严格要求改正，确保具备完善的“六防”
措施。与企业建立了实时联系档案，确保企业发生问题能够立即汇报。
今年涉源射线单位的《辐射安全许可证》催办工作已经基本办结，截止现在，30家单位中共有25家单位的《辐射安全许可证》办理完毕，其余的5家有两家单位属于市属单位，两家单位正在搬家，一家单位的装置已经停用。
5、各项档案的整理及归档工作
每月按时根据大厅审批项目上报市局月报表、月统计报表，填报十一五环境统计报表的电子版，并在年底准时上报。及时对建设项目档案和已验收档案建立台帐并及时归档，按月汇报科室工作总结，认真执行ISO9001管理体系。
6、配合政务中心审批大厅的业务工作。
为了加强审批工作的流畅，确保审批工作的时效性。领导指定我科配合我局在政务中心审批窗口的审批前现场踏勘工作，本年度共出动300余频次。
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三、其他的一些工作
1、配合市局监管科对10家省审批建设项目三同时落实情况进行检查及办理。
2、对局内分配的重点污染企业的排查、监管工作。
3、市局交办的重点企业、医院环境安全隐患排查工作顺利完成。
4、工程建设领域突出环境保护问题专项检查，对11家
市局交办的项目进行检查，并及时上报了检查情况。
5、协助市局顺利开展了秦皇岛市辐射安全与防护岗位培训工作。
6、完成市局交办的涉及易燃易爆危险品建设项目环境风险排查工作，并按时上报。
7、积极配合其他区属单位的联合集中行动。
8、局内交办的各项任务,全体科室人员都能积极参加认真完成。
监管科
2017年11月1日
企业监管科工作总结 [篇2]
转眼间来监管部已经3个月了，每天的上班生活还是挺充实的。从最初的一窍不通，到现在略知一二，回想起来也是有不小的感触。 刚刚接手监管工作时，我完全是一片茫然，说的具体一点就是：没概念。经过了这几个星期的认识和了解，在各位领导的帮助下，我沉下心、稳住气，理清头绪，经历了由陌生到认识、由认识到熟悉的过程，逐渐能够把工作做细致、走向正轨。
监管工作初次给人的感觉就是很琐碎，不过事实也是如此。要说难，它并不难，活儿都是人干出来的，只要你用心、只要你愿意，那么没有什么事情做不了，也没有什么事情做不好。经过这段时间的体验，我将工作大致分为以下几个方面：
一、监管信息传递
每天我都会把昨天的入出库情况、库存情况以电子表格形式发给本部仓库，我将最初的数据核对、整理，变成我自己的报表数据，同时根据库存情况了解监管点货物是否到达警戒线、控货线，有情况及时和领导沟通。有银行单据来时，根据银行单据及时给监管点发控货通知，以便及时调整控货，规避风险。除此之外，还要检查各类单据的填写是否完整、规范。
我所监管的仓库是新皇粮公司的一个分仓库，距离总部有很远的一段距离，我基本每天都与本部保持联系，一个是把我这边的出入数据及时的传递到本部处，二个是及时告知这边仓库的其他一些情况的动态。
二、各类台账的登记
每一笔出入库及货物的存放位置的变换的调整、变动都要进行登记。根据登记台帐可以直观了解企业的销售情况及总库存，总库存到控制底线时要及时通知、公司及银行。与客户之间也要处理好关系，方便日后工作的开展，货物价格变动和最低价值的变化要及时登记，以了解总价值的变化情况。
成绩只代表过去，我们在今后的工作中要发扬优点改进不足，望公司领导对我的工作进行指正，以便让我的工作做得更好
总结人：XXX
2012年2月6日
企业监管科工作总结 [篇3]
2011年，药品综合监管科在局领导的正确领导下，认真贯彻落实科学监管理念，坚持以保障人民群众用药安全有效为目标，切实履行综合监管职责，全面加强药品医疗器械日常监督管理，取得了一定成效。
一、紧扣重点，切实加强基本药物市场监管。
今年以来，我科室紧密联系工作实际，把基本药物的质量监管列入国家级药品安全示范县创建的重点工作，采取多项措施，以高标准、严要求全面加强基本药物生产、流通、使用等多环节的监管，确保了基本药物质量安全。
一是明确责任、突出重点，加强基本药品生产环节监管。落实属地监管责任，结合新版GMP，重点对辖区内的基本药物生产企业江苏淮安双鹤药业有限公司开展基本药物处方工艺核查、GMP跟踪检查等工作，消除基本药物生产环节安全隐患。同时督促企业认真组织学习并实施新版GMP，抓紧进行硬件改造和软件升级，实现管理和技术突破，以确保基本药物生产质量安全。
二是明确要求、强化措施，加强对基本药品流通环节监管。在日常监管中，督促药品零售和批发企业严格按照GSP要求进行管理，将基本药物作为重点检查品种，严格规范药品购销票据管理，严查“挂靠经营”和“走票”等行为，规范购药渠道，严防假劣药品流入。重点开展了药品安全专项
整治、非药品冒充药品、质量负责人在职在岗等6类专项检查。全年共对全区226家药品零售企业和3家批发企业开展了基本药物监督检查。
三是全力推动、强化督查，加强基本药品的电子监管建
设。全力推动并定期督查辖区内生产、批发企业基本药物电子监管码核注核销工作及经营企业（批发、零售）的远程监控工作，将电子监管实施情况纳入日常监督检查及企业诚信等级评定。截止目前，区内生产和批发企业的基本药物电子监管码核注核销工作开展情况良好，批发企业远程监控入网使用率达100%，零售企业远程监控入网使用率达85%。
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二、群策群力，继续巩固农村“两网”建设成果。
为进一步巩固“两网”成果，我们先后于2011年6月份
和10月份举办了两次淮阴区食品药品监督协管员培训班，提高了协管员的工作能力，为有效发挥监督网作用提供了保障，明确了乡（镇）政府的工作任务，我们还深入各乡镇从软件和硬件两方面对“两网”示范区创建工作进行了督查、指导。印发了“两网”建设宣传标语、宣传单，制作了两网建设宣
传展板，深入乡镇街道进行宣传。有力的巩固了创建工作。
三、帮促结合，优化涉药（械）企业行政许可工作。
2011年，淮阴区共开办1家药品批发企业、22家药品零
售企业、3家医疗器械批发企业及4家医疗器械零售企业，另有20多家药品零售企业《药品经营许可证》有效期届满。为顺利开展换证工作，引导和规范药品零售企业经营行为，切实提高企业管理水平，我们采取三项措施，扎实推进企业开办验收工作。
（一）广泛动员，开展培训。今年6月初，召开需要开办及换证的企业负责人动员会，并对其开展了培训。培训采取视听结合的多媒体教学形式，使企业对换证工作既有了系统的感性认识，又能够很快抓住要领，掌握具体要求。
（二）深入指导，积极帮促。组织人员深入企业现场进行指导，从管理职责、人员与培训、设备和设施、药品购进、验收检查、药品陈列、储存养护、销售与服务等方面，按相关规定和GSP规范要求进行现场自查完善，规范质量管理档案，做好相关材料准备。
（三）把好“两关”，严格审查。把好“材料关”，要求换证申报材料内容真实、完整，安排专人对企业申报材料按要求进行逐项审查后，再由科室负责人复审把关，确保全套申报材料符合规范性要求；把好“现场关”，在现场验收过程中，严格按照GSP认证规范的各项条款，逐一检查，对不符合条件的企业责令限期整改。
四、强化监管，大力推进经营企业日常监督检查。 我们认真分析总结几年以来日常监管工作中出现的新问题、新情况，大力加强了对药品及医疗经营企业日常监管的工作力度，对药师不在岗问题采取了积极应对措施，要求药师执行请假报告制度，并和所有的药品零售企业签订了《淮阴区药品零售企业驻店药师在职在岗承诺书》。另外，我局还依据上一年度药品及医疗器械经营企业的信用信息档案，针对失信、警示等级的药品经营企业，制定相应的日常监督检查计划，加大检查频次和监管力度，督促其规范经营行为。全区涉药涉械企业的日常监管覆盖率达100％。
五、把住源头，切实加强药品生产的监督管理工作。
药品质量安全的第一关，在于药品生产企业的责任意识的强弱。为加强对辖区内药品生产企业的监督管理工作，我们做好驻厂监督员监督工作的同时，对双鹤药业进行洁净区生产环境、检验器材的操作规程、各车间标签使用情况等日常监管，对检查发现的问题逐一跟踪督促整改，并进行回访，有效增强了企业的质量意识和自律意识。
六、狠抓落实，加强对特殊药品的监管力度。
为认真贯彻落实《麻-醉-药品和精神药品管理条例》，加强对特殊药品的监督管理。2011年，我们每个月均对辖区内特殊药品经营的批发和零售企业进行严格督查。检查人员重点从人员管理方面、安全设施方面、安全管理方面三个方面开展工作。确保企业在特殊药品管理上做到“三有”：有专门的特殊药品管理人员；有特殊药品专柜，并做到“双人双锁”；有专用账册，并做到药品入库双人验收、出库双人复核，帐物相符，并按规定期限保存专用帐册。
七、标本兼治，扎实抓好GSP认证及跟踪检查工作。 2011年，我局完成18家零售企业的GSP跟踪检查。共上报51家GSP材料到市局，在认证前，我们深入到每一家企业对其进行指导帮助，逐一对各项档案台账进行过关检查，提出不足，督促完善。
针对，GSP认证后易出现经营行为不规范现象，采取四项有力措施，重点解决药品流通环节中存在的连而不锁、药师脱岗、未凭医生处方销售处方药等易发症。
八、四“抓”并举，不良反应监测、上报出实效。 2011年，我们共收集上报药品不良反应363例，其中新的药品不良反应142份。
（一）抓宣传。通过媒体宣传、信息发布、组织“三深入”活动和“安全用药、合理用药”集中宣传活动等途径，开展各类宣传咨询活动，积极接受群众咨询，普及药品不良反应监测知识，科学指导群众合理用药，提高了涉药单位、医务人员和广大人民群众对药品不良反应的认知程度和安全用药意识，增大了监测面。
（二）抓培训。今年来，我局对各药品生产、经营和使用单位的负责人和不良反应工作负责人进行培训，多次深入医疗机构和乡村卫生院（室）对医生、护士和药剂人员进行培训，普及相关的法律法规知识和药学专业知识。通过培训，使不良反应监测人员和涉药工作者提高了认识，提升了素质，转变了观念，掌握了方法，有效地推动药品不良反应报告制度的全面落实。
（三）抓网络。建立了覆盖全区药品生产、经营和使用单位在内的药品不良反应监测网络，二级以上医疗卫生机构、药品生产和经营企业建立了药品不良反应监测工作办公室，确定专人负责监测工作；在各乡镇招聘了义务监测员，全面开展本辖区药品不良反应报告和监测工作，并要求他们及时上报该局。
（四）抓报告。药品经营企业要在药品经营活动中收集从本单位售出的药品发生的不良反应的反馈情况，尤其是大众自行购用非处方药品发生的不良反应，并按规定报告；医疗机构的医务人员要将用药后发生的不良反应按规定报告。如发现因药品不良反应事件引起死亡的病例和药品群体不良反应，要立即用传真、电子邮件、电话等方式上报。
九、强化培训，不断深化药品从业人员的业务素质。
为提高药品从业人员业务水平，规范药品经营企业经营行为，不断推进远程监管系统的建立，2011年，我们先后举办了“营业员上岗培训”、“药品零售企业GSP管理规范”、“《江苏省药品监督管理条例》培训”三期培训班，从整体上提高了我区药品从业人员的业务素质水平，强化了法律意识和自律意识。
二〇一一年十二月十九日
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