(优秀)投入品管理制度

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(优秀)投入品管理制度

　　在发展不断提速的社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编帮大家整理的投入品管理制度，欢迎阅读与收藏。

(优秀)投入品管理制度

投入品管理制度1

　　1、根据《食品安全法》、《农产品质量安全法》、《农药管理条例》、《兽药管理条例》等相关规定,对辖区内农业投入品经营使用依法实施监督管理。

　　2、建立农业投入品经营主体档案,如实记载相关信息;协助上级主管部门开展经营条件和经营产品审查,依法查处违规违法经营行为。

　　3、加强农资市场巡查监督,以农药兽药等投入品经营使用高峰期为重点开展经常性巡查,巡查情况记入监管巡查记录。

　　4、指导监督农业投入品经营者规范建立进销台账,督促落实进货查验和索证索票制度;高毒农药定点经营店须公示产品使用范围、方法,严格落实专柜经营、实名购买等规定。

　　5、协助县级农业行政主管部门开展农药兽药等投入品质量抽检、开展信用评价、实施农业投入品经营“黑名单”管理。

投入品管理制度2

　　预防性生物制品是预防控制乃至消灭疾病的主要武器。为规范医院预防性生物制品管理，确保免疫规划的实施和预防接种的安全性。有效性，保护人民身体健康。根据。等法律法规及有关规定，结合医院实际，制定本规定。

　　一、根据免疫计划。接种人数。冷链贮存条件领。购疫苗。疫苗必须从县疾控中心等法定渠道领。购。

　　二、冷链设备。器材专物专用。疫苗要在规定的.温度条件下贮存。运输。bcg。dpt。dt和hbv。rv在2-8℃贮存和运输，opv和mv需在-20℃-8℃的条件下贮存和运输。

　　三、各种疫苗必须避免阳光直射，按品名。批号分类，整齐存放，并按照效期长短。购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。

　　四、疫苗要有专人管理，管理人员不得随意私自发放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。

　　五、严格疫苗领发手续，设立疫苗专用帐本，做到帐。苗相符。

　　六、对疫苗登记项目应齐全。完整。登记内容包括疫苗的名称。生产单位。规格。数量。批号。效期。领发人签名及日期。

　　七、要定期清点核查，避免过期失效，杜绝任何事故的发生。过期制品应及时砸碎销毁(药剂科。预防保健科。预防接种室。保卫科等相关人员参与)，并做好记录。

　　八、预防性生物制品必须严格按照上级规定的对象。剂量。接种方法。时间要求进行接种，杜绝错种。漏种。误种及接种事故的发生。

　　九、被接种人和家属有权了解预防性生物制品的进货渠道，并可以拒绝接种非正常渠道供应的预防性生物制品。

　　十、对违反本规定的科室和个人，按照。等有关法律法规和有关规定进行处罚。

投入品管理制度3

　　第一条建立农业投入品统一供应制度。通过公司采购部门，对种子、肥料、农药等农业生产资料实行统一采购，分放到各基地，并按品种、规格单独贮藏，及时进行进出库记录。

　　第二条种子、肥料、农药原则上由公司采购部门统一采购，基地技术员统一运到基地，并按种植面积，按量统一下发，基地技术员如发现种植户违规使用农药，并进行相关违规处置。如若特殊紧急情况需要种植者自行采购投入品，必须进行实名登记、详细记录使用情况，并及时上报基地管理人员。

　　第三条直接生产者不得私自使用投入品，必须经过基地技术员同意；或者由基地技术员统一规划使用。

　　第四条各种肥料、农药包装物和各种塑料袋等必须运到统一地方进行掩埋或烧毁，决不允许随意乱扔。

投入品管理制度4

　　为了达到科学合理选用使用农业投入品，提高农产品质量安全，特制定本制度。

　　一、种苗管理使用制度：

　　苹果无公害产品生产要严格控制苗木来源，品种需优质、真实、可靠，坚决禁止劣质苗木及品种进园。

　　二、农药管理使用制度：

　　农药使用严格按照国家颁布的《农药合理使用准则》和《农药安全使用标准》执行；在生产中不得使用的剧毒、高毒、高残留农药和国家明文规定不得在农作物上使用的农药；设立专门的农药仓库和保管人员，保管人员应核对农药的数量、品种和“三证”后，方可入库；尽量减少化学农药的使用，积极使用生物农药，根据病虫害发生情况或有关技术部门的`病虫报告，指导用药，做到实时防治，对症下药，并注意农药的交替使用，以提高药效，严格掌握农药使用的安全间隔期，安全合理使用农药，及时做好农药使用的田间档案记录，配合检测部门严格防止农产品农药残留超标。

　　三、化肥管理使用制度：

　　严格执行肥料合理使用准则，根据作物生长需要平衡施肥，施用经过无害化处理的有机及配合使用配比合理的无机复合肥。施肥以有机肥为主，化肥为辅；以多元素肥料为主，单元素肥料为辅；以基肥为主，追肥为辅；肥料应按种类不同分开堆放于干燥、阴凉的仓库贮存；避免因环境因素造成肥力损失和环境污染；外来肥料必须“三证”齐全；不施用城市垃圾，及时做好肥料使用的田间档案记录。

投入品管理制度5

　　1目的

　　为加强生物制品的经营管理工作，有效的控制生物制品的购。存。销行为，确保依法经营，根据。及等法律。法规，制定本制度。

　　2适用范围

　　适用于生物制品的采购。验收。储存养护。销售。销毁等管理工作。

　　3职责

　　按此规定严格管理生物制品，保证经营安全。

　　4定义

　　生物制品是应用普通的或以基因工程。细胞工程。蛋白质工程。发酵等生物技术获得的微生物。细胞及各种动物和人源的.组织或液体等生物材料制备用于人类疾病预防治疗和诊断的药品。目前已经纳入生物制品批签发管理的药品有:人血白蛋白及疫苗类生物制品。

　　5内容

　　5.1生物制品的经营

　　5.1.1经营生物制品，必须经药品监督管理部门审核批准具有合法经营资格方可经营，否则不得从事生物制品的购销经营活动。

　　5.2生物制品的购进

　　5.2.1购进生物制品，必须严格按照国家食品药品监督管理部门批准内容进行，从具有生产。经营资格的生产企业或经营企业购进。

　　5.2.2所购进的生物制品运输设备记录必须符合生物制品储存运输的相关规定。

　　5.2.3质量管理部对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核，并索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件及生物制品批签发文件复印件，进口生物制品除按照索取相关证照外还应提供加盖供货方原印章的原生产国或者地区药品管理机构(或者授权批签发机构)出具的批签发证明复印件

　　5.3生物制品的验收

　　5.3.1验收生物制品应根据供货单位原印章的同批次复印件及检验报告进行验收，并做好验收记录，验收进口生物制品还需索取进口生物制品检验报告或通关单。

　　5.3.2生物制品应在来货运输储藏条件符合规定的前提下，在1个小时内验收完毕，并交保管员及时入库。

　　5.4生物制品的储存与养护

　　5.4.1储存

　　5.4.1.1生物制品必须严格按照品种的说明书规定的储存条件储存，并做好温湿度记录

　　5.4.1.2生物制品应做好出入库登记，定期盘点，做到账物相符;如发现差错问题，应立即报告公司质量管理部。

　　5.4.1.3由于破损变质\过期失效而不可供药用的品种，应清点登记单独妥善保管，并例表上报公司质量管理部门，等候处理意见。

　　5.4.2养护

　　5.4.2.1生物制品因其特殊性，应例为重点养护品种，按规定进行养护检查，做好相关记录并建立养护档案。

　　5.4.2.2在养护过程发现质量异常和超过有效期贮存温度不符合要求\破损污染\霉变等情况，应及时采取隔离暂停销售等有效措施，报质量管理部等候处理意见。

　　5.5生物制品的出库

　　5.5.1生物制品在出库复核时要对品种数量进行复查核对，并做好出库复核记录，出库时尽量安排生物制品最后发出，缩短其保温箱内的时间。

　　5.6生物制品的运输

　　5.6.1运输生物制品要及时，尽量缩短运输时间。

　　5.7生物制品的销售

　　5.7.1应按依法批准的范围经营生物制品。

　　5.8生物制品的销毁

　　5.8.1生物制品的不合格品要妥善保管，不得擅自处理和销毁，应例表登记，并上报药品监督管理部门安排处理。

投入品管理制度6

　　1目的

　　为把好入库生物制品质量关，保证购进生物制品数量准确。质量完好，防止不合格和假劣生物制品进入本院，制定本制度。

　　2依据

　　3适用范围

　　适用于生物制品的采购。验收。储存养护。销售。销毁等管理工作

　　4职责

　　按此规定严格管理生物制品，保证经营安全

　　5内容

　　5.1生物制品验收必须按照验收程序，由验收员依照生物制品的法定标准。购进合同所规定的质量条款及入库凭证等，对购进生物制品和销后退回生物制品进行逐批验收。

　　5.2生物制品质量验收包括生物制品外观性状的`检查和生物制品包装。标签。说明书及标识的检查。

　　5.3对生物制品包装。标识的验收可在待验区进行，对生物制品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。

　　5.4验收时应检查到货时的温度是否符合生物制品的储存要求，运输过程中的温度监测记录是否在规定范围内。验收时生物制品最小外包装的温度不得超过该药说明中贮藏温度，否则不予验收入库。

　　5.5验收一般应在5分钟内完成。

　　5.6生物制品验收应按规定比例抽取样品。所抽取的样品必须具有代表性。验收完。

投入品管理制度7

　　1、农产品生产经营者应当通过正规渠道购买农业投入品,查验产品批号、标签标识是否符合规定,索取票据并妥善保存;高毒农药必须实名购买。

　　2、建立农业投入品出入库台账,记载供货者名称、地址、联系方式及投入品名称、批号、数量、出入库时间、领取使用人姓名等内容。台账应保存两年。

　　3、农业投入品实行专人保管,分类存放,并在显要位置张贴或标示国家禁限用高毒农兽药名录。

　　4、依照法律法规和相关标准使用农业投入品,严格执行农药兽药安全间隔期休药期的规定,防止危及农产品质量安全。

　　5、禁止超范围、超剂量使用农兽药,禁止在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等农作物非法使用剧毒、高毒农药,禁止在农产品采收、保鲜、储运、加工环节中违法添加非食用物质或滥用食品添加剂、保鲜剂、防腐剂。

　　6、农业投入品使用后,应当及时回收、清除包装材料等废弃物,防止污染和破坏农产品产地环境。

　　7、购买、储存、使用农业投入品应自觉接受行政主管部门和村组监协管员的检查监督,配合实施产品质量抽检。

投入品管理制度8

　　1.全县生物制品需求计划。采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负责。

　　2.根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划，经主任批准后报上级疾病预防控制机构。

　　3.做好疫苗领发记录，详细记载品名。数量。生产单位。批号。失效期。进出数量。结余数量及领发人签名。疫苗的出入账物相符。

　　4.疫苗的运输。贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行，保证疫苗质量。

　　5.按照疫苗的品种。批号分类整齐存放，疫苗纸箱(盒)之间。与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。

　　6.分发使用疫苗要按照“先短效期。后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则。

　　7.每次领发疫苗数量应根据使用量和贮存能力妥善安排;下发给接种点的.疫苗要以支。丸为单位，减少疫苗浪费。

　　8.各接种单位使用情况必须按规定向县疾控中心统计上报，随时掌握各种生物制品的使用情况，反映效果和剩余数量，做好统一调配处理，严防积压浪费。疫苗过期或失效应及时做好报损手续并妥善处理。

　　9.生物制品销售价格由主任审核，物价部门批准。销售收入交由中心财务专项管理。

　　10.生物制品必须严格按上级规定的对象。剂量。接种方法。时间要求进行接种，杜绝错种。漏种。误种及接种事故的发生。

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