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质量副总岗位职责
在现实社会中,人们运用到岗位职责的场合不断增多,岗位职责是一个具象化的工作描述,可将其归类于不同职位类型范畴。那么你真正懂得怎么制定岗位职责吗?以下是小编整理的质量副总岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。
质量副总岗位职责1
生产质量副总岗位职责
生产质量副总生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业,硕士学位,工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业,医疗器械或制药行业,10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。公司待遇优厚:基本工资+奖金、享受五险一金、交通补贴、带薪年假、国家法定节假日,公司提供各种培训及职业发展通道。13-14个月,5险1金,其中公司付工资12%的住房公积金。团队氛围好!
生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业,硕士学位,工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业,医疗器械或制药行业,10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。
生产质量副总岗位
质量副总岗位职责2
质量副总1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;
2、负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;
3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施情况负领导责任;
4、负责组织推进gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;
任职要求:
1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经验;
2、包括2年以上质量团队管理经验,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;
3、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章;
4、有较为丰富的gsp相关经验,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
5、要有谦虚谨慎的心态,适应能力强,能承受一定的工作压力。
6、具有一定的协调能力,工作认真仔细、踏实,有责任心,服从总经理的工作安排。 1、贯彻执行国家药品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司的质量管理工作;
2、负责公司的质量战略、质量计划、质量方针与目标、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;
3、负责企业gsp认证、换证变更、飞行检查等相关工作,对企业的gsp实施情况负领导责任;
4、负责组织推进gsp管理及建立和完善公司经营质量管理体系,对该体系进行监控和审核,确保其有效性;
任职要求:
1、具有相关专业本科以上学历、执业药师资格和5年以上药品经营质量管理工作经验;
2、包括2年以上质量团队管理经验,有思想有高度,具有较强的团队合作精神;
3、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章;
4、有较为丰富的.gsp相关经验,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
5、要有谦虚谨慎的心态,适应能力强,能承受一定的工作压力。
6、具有一定的协调能力,工作认真仔细、踏实,有责任心,服从总经理的工作安排。
质量副总岗位职责3
1. 制定质量管理制度,并制定质量系统年度工作方案和年度资金预算;
2. 贯彻落实细胞产品质量管理的法律、规矩,规范和完美其生产质量管理工作;
3. 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作并开展质量管理相关的业务培训;
4. 负责细胞产品放行,确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、规矩及技术规范的.要求;
5. 负责制定质量管理制度,制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程、qa/qc管理制度及规程;
6. 负责细胞生产车间的gmp等认证相关工作;
7. 负责宣贯执行国家有关产品质量的法律规矩和公司的质量方针,并跟踪行业监管法律规矩的更新、变化,准时反馈领导并做好内部协调、完美工作;
8. 对质量事故和生产过程中的质量异样状况举行评价分析,对其处理方法及处理程序提出建议。
质量副总岗位职责4
质量副总监北京易点淘网络技术有限公司北京易点淘网络技术有限公司,易点租,易点淘职责描述:
1、负责流程体系建设;
2、负责企业全面品质系统搭建;
3、负责稽核代工厂;
4、负责供应商品质管理;
5、负责客诉处理跟进;
6、在rma团队管理方面有极强的'领导技巧和才能。
任职资格:
1、大学本科以上学历,质量管理、技术管理、企业管理、工商管理等相关专业;
2、pc制造或笔记本企业同等岗位质量管理3年以上工作经验;
3、企业质量全面管理8年以上工作经验;
4、具有先进的质量管理理念(案例);
5、熟悉企业质量管理业务及流程;
6、优秀的领导能力、良好人际交往和抗压力能力;
7、六西格玛黑带。
质量副总岗位职责5
模具技术质量副总模具技术质量副总
制定cae分析及模具设计
图纸审核、会签
大专以上学历,机械专业背景;
2年以上冲压模具设计经验;
熟练2d:autocad,3d:proe或ug软件;模具技术质量副总
制定cae分析及模具设计
图纸审核、会签
大专以上学历,机械专业背景;
2年以上冲压模具设计经验;
熟练2d:autocad,3d:proe或ug软件;
质量副总岗位职责6
1.全面负责生物光学自动化检测仪器的全系列产品开发、设计任务和方案的提出、立项、计划的执行,并确保公司总体技术发展路线的成功实现。
2.负责人员招聘、遴选、组阁、调派、培训、考核、奖惩等,从而保证公司建立一流的创新型的开发队伍,确保人尽其才,稳定发展。
3.负责技术攻关,通过机械、电子、软件、图形识别、数据库、光学、化学、临床等技术的'开发和创新,使产品达到或超过国内外一流水准。
4.辅助实现产品量产,国内外技术贸易培训和指导等。
5.参加和承担国内外的技术交流和必要的技术宣传,扩大产品的技术效应,实现、保持公司产品在行业内和世界上的技术领先地位。
质量副总岗位职责7
1)负责管理项目
2)负责培养、进展和管理团队,提升团队工作效能和人员技能水平,打造具备自我学习和进化本事的团队;
3)负责技术部项目、测试流程的优化、改进及过程管理
4)负责团队的'灵敏改造和持续集成建设。
质量副总岗位职责8
质量副总经理奥咨达医疗器械服务集团广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司,奥咨达,奥咨达医疗器械服务集团,奥咨达职责描述:
1.负责企业整体质量体系战略的拟定,配合企业发展战略的需要制定公司质量工作计划,并组织实施,确保公司合法、合规经营;
2.负责质量控制的政策、流程、制度及操作规范,督促、检查质量政策制度的制定和贯彻执行;
3.负责产品实现全过程中的'质量管理和控制,健全质量管理体系,宣贯医疗器械相关法规要求,不断提高产品质量及合规性;
4.负责质量部的筹建和管理,建立和优化本部门工作流程,提高工作效率;
负责质量团队人才梯队建设和培养;
5.负责各种质量问题、质量技术的分析及改进,负责纠正措施和预防措施的实施和管理;
6.负责新项目开发过程中的法规评审和需求确认,设计验证,协助产品开发;
7.参与供应商评审,对供应商质量管理体系的评定、审核和再评价;
8.定期向管理层报告产品质量状况,推动质量问题的解决;
9.负责与当地监管部门的沟通。
任职资格:
1.医疗器械/生物工程/质量管理相关专业本科及以上学历,研究生优先考虑;
2.5年以上三类医疗器械/ivd体外诊断试剂行业质量管理工作经验,熟悉医疗器械/ivd质量管理;
3.参加过质量管理体系内审员培训,具备质量管理体系知识、统计学基础知识;
4.熟悉国内医疗器械相关法规,医疗器械通用安全标准知识,有三类医疗器械注册经验优先;
5.掌握应用文写作知识,擅长文档编写,能快速理解并应用相关法规制度;
6.具有极强的责任心和敬业精神,良好的沟通和表达能力,灵活,能随机应变;良好的抗压能力,擅于人际交往,具备良好的合作精神和团队管理经验;优秀的外联和公关能力,具备解决突发事件能力。
质量副总岗位职责9
工作职责:
1)、负责管理项目质量控制重点项目、战略项目的规划及把控,达成项目目标;
2)、负责培养、发展和管理团队,提高团队工作效能和人员技能水平,打造具备自我学习和进化能力的团队;
3)、负责技术部项目、测试流程的优化、改进及过程管理
4)、负责团队的敏捷改造和持续集成建设。
任职资格:
1)、本科及以上学历,计算机、软件、电子信息等专业;
2)、5年以上互联网行业项目管理&测试管理经验,有丰富的项目管理、测试管理经验;
3)、项目管理专业理论扎实,最好有pmp证书,对项目范围、时间、成本及质量等均有专业的管控,对项目过程中的`问题与风险能有效识别并迅速解决;
4)、熟练掌握测试管理相关工具,具有丰富的产品测试和系统测试经验;
5)、具有良好的沟通能力、学习能力、分析解决问题能力;
6)、具有高度的责任心和团队管理能力。
质量副总岗位职责10
质量副总经理岗位职责
工作职责:
1,根据公司的发展规划,负责拟定公司质量管理规划及经营计划,履行质量保证和质量控制的职责;
2,负责完善和督导质量管理工作,负责药品生产质量管理规范有关的所有文件,包括产品质量、供应商质量、质量体系、管理制度流程等;
3,负责公司质量安全管控体系的建设,优化管理体系与工作流程及有效运行;
4,负责公司质量安全风险监督、预警工作,安全事故的调查和处理工作;
5,质量副总是公司质量管理负责人,也是公司的质量受权人,负责质量保证和质量控制部门的成长和发展,包括员工辅导、指导;
6,跟踪国内外的监管趋势,有针对性定期提出公司内的专项改进计划和实施指南,推动质量体系的不断进步,深化生产和研发等环节;
7,对公司进行定期的审计和指导,根据生产各环节风险控制的能力和缺陷的类型建立质量评估和预警体系,对公司的质量管理工作进行考核;
8,配合并开展质量标准体系的咨询和培训;
9,协助总经理做好重大质量事故的分析处理工作。任职要求:
1,具有药学或相关专业全日制本科及以上学历;
2,具有10年以上的药品生产质量管理实践经验,3年以上高层质量管理工作经验;
3,具有多年fda认证经验,十分熟悉国内外药品质量相关政策、法律法规以及指南等;
4,具有专业英文听说读写能力,能熟练应用英语与外界进行专业的交流;
5,具有良好的`职业素质和职业修养,具有良好的奉献精神,有良好的沟通、组织协调能力、优秀的团队管理能力;
6,具备优秀的产品质量管控能力,分析问题和解决问题的能力,以及较强的质量风险意识和客户投诉处理能力等;
7,具有较强的文字表达能力,能够撰写各sop注册申报材料、验证报告等。工作职责:
1,根据公司的发展规划,负责拟定公司质量管理规划及经营计划,履行质量保证和质量控制的职责;
2,负责完善和督导质量管理工作,负责药品生产质量管理规范有关的所有文件,包括产品质量、供应商质量、质量体系、管理制度流程等;
3,负责公司质量安全管控体系的建设,优化管理体系与工作流程及有效运行;
4,负责公司质量安全风险监督、预警工作,安全事故的调查和处理工作;
5,质量副总是公司质量管理负责人,也是公司的质量受权人,负责质量保证和质量控制部门的成长和发展,包括员工辅导、指导;
6,跟踪国内外的监管趋势,有针对性定期提出公司内的专项改进计划和实施指南,推动质量体系的不断进步,深化生产和研发等环节;
7,对公司进行定期的审计和指导,根据生产各环节风险控制的能力和缺陷的类型建立质量评估和预警体系,对公司的质量管理工作进行考核;
8,配合并开展质量标准体系的咨询和培训;
9,协助总经理做好重大质量事故的分析处理工作。
质量副总岗位职责11
总经理、生产副总(技术、质量)总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。
质量副总岗位职责12
(一)负责组织制定全公司质量战略规划,推进公司质量战略规划的落地实施;
(二)负责推进建立针对大型集团化企业的科学质量管控模式;
(三)负责建立完美公司总部层面质量管理体系,指导公司下属各单位质量管理体系的建设及完美工作,并对质量体系运行效果举行监督考评;
(四)负责推进全公司质量文化的建设工作,推进公司质量文化的.建设落地;
(五)负责建立对公司下属各单位产品及服务质量结果绩效的监督考评体系;
(六)负责推进全公司质量管理序列团队建设,建立专业化的质量管理团队;
(七)负责推进先进质量管理理念、工具办法的学习及导入工作;
(八)负责定期组织召开质量分析会议,制定质量工作及质量改进提高工作方案,推进公司下属各单位产品及服务质量的持续改进,推进重大质量事故及大事的解决处理;
(九)负责前往公司下属各单位监督检查全面质量管理工作的落地实施状况,并推进问题的改进;
(十)详细对接负责各单位的质量管理(qa)、质量检验及实验(qc)、售后服务(cs)等职能部门的条块工作管控。
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