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原料岗岗位职责
在发展不断提速的社会中,各种岗位职责频频出现,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。一般岗位职责是怎么制定的呢?以下是小编为大家整理的原料岗岗位职责,仅供参考,欢迎大家阅读。
原料岗岗位职责1
职位描述:
上班地点,香港,广州或上海;
产品:路面标线用树脂,地坪涂料用树脂;
下游客户:涂料商,施工商,承包商,业主方组成的复杂价值链;
覆盖地区:东南亚及澳洲,不包含大中国区;
作为内外部接口,为负责区域客户提供完整的商务,技术解决方案;
参与区域内的.市场行为,业务开拓,推广产品,开发新产品;
为客户协调技术服务,客户服务事宜;
任职要求:
大学本科及以上学历,商科或者化学化工相关专业背景;
熟悉建筑涂料行业业务模式及价值链;
能和业主方,施工商等复杂价值链客户进行沟通和交易;
熟悉东南亚及澳洲市场准则,了解当地商业文化;
能适应高比例出差,高度的自我驱动;
英语流利沟通,良好的职业道德;
原料岗岗位职责2
工作职责:
1、制定验证总计划,确保验证策略、方法符合国内外法规要求。
2、完善验证体系,确保其符合国内外法规要求。
3、培训及人才培养,确保公司验证团队具备通过欧盟及fda认证的能力。
4、配合完成工作范围内的内审、外审。
5、负责参与工艺设备、设施urs的制定。
6、参与必要的设备制造商工厂的现场考察。
任职资格:
1、药学或工程类全日制本科及以上学历。
2、有欧盟或者fda认证经验(生物制品/无菌制剂/化药/无菌原料药)。
3、英语听说读写流利,有文档翻译能力,可熟练阅读英文文献。
4、性格沉稳、细致、责任感强、工作原则性强;具有较强的组织和管理能力。
5、具有良好的沟通技巧和团队合作意识。
6、10年以上制药企业验证或质量管理工作经验。
7、有带领团队完成(符合欧盟或fda的')设备设施确认、计算机化系统验证、分析方法验证、清洁验证、工艺验证的经验。
8、有带领验证团队通过fda cgmp认证的工作经验。
9、精通验证相关的法规和指南,包括中国xxxx年版gmp、fda cgmp、ema、ich相关验证法规与指南,以及pda、who技术报告等。
10、熟悉细胞(细菌)培养、纯化、小容量注射剂、无菌原料药、无菌制剂工艺相关知识及相关设备原理。系统性的学习过并掌握国内外gmp相关法律法规,尤其是fda认证相关法规。
原料岗岗位职责3
职责描述:
1、执行化妆品生产原材料的采购任务,根据采购需求及时下达订单,并监督供应商按时保质保量供货;
2、供应商的日常管理、周期性的审核和评估、价格谈判;
3、采购合同的管理,相关资料的存档和维护;
4、成本控制,年度降本目标的达成。
任职要求:
1、5年以上的化工原料,化妆品原料,药品原料的.采购经验;
2、对供应商管理有丰富的经验;
3、较强的谈判能力,优秀的组织、协调和沟通协调能力;
4、良好的英语口语表达能力;
5、熟练运用sap相关模块,以及办公自动化软件。
原料岗岗位职责4
岗位职责:
负责公司医药原料/中间体国外业务拓展、客户维护等工作。
岗位要求:
1、学历本科及以上,医药、化工、英语、国际贸易类专业,英语4级以上;
2、有医药化工企业进出口业务经验,熟悉外贸流程者优先;
3、能独立开发和维护进出口客户关系;
4、有医药原料/中间体方面外贸从业经验,可以迅速开展工作者优先考虑;
5、应届毕业生条件优秀者可放宽限制。
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