中试岗位职责
在现实社会中,大家逐渐认识到岗位职责的重要性,岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任,及达到上级要求的标准,完成上级交付的任务。一般岗位职责是怎么制定的呢?下面是小编为大家整理的中试岗位职责,希望能够帮助到大家。
中试岗位职责1
一、职责
1、负责客户系统架构的设计规划和解决方案;
2、为客户提供技术支持和日常维护;
3、机房服务器日常巡检
4、客户关系的维护及拓展
5、上级安排的其他工作
二、任职资格
1、计算机相关专业大专以上学历;
2、熟悉vmware等主流虚拟化产品;
3、熟悉linux和windows操作系统的.安装和维护;
4、熟悉各大硬件厂商的主流产品;
5、良好的沟通交流能力及团队协作精神;
6、良好的自我调节能力,富有责任心和服务意识。
中试岗位职责2
岗位职责:
1、负责公司非系统级产品的研制、中试;
2、负责公司老产品的升级与优化设计、中试;
3、负责公司新产品导入体系和测试体系的完善和管理;
4、负责公司各阶段成品测试的计划制定、测试工作安排、预估项目风险、分析测试需求、测试环境设计与测试设备配置;
5、对试产样机及样品器件进行功能及性能指标测试、可靠性试验,验证产品是否满足研制规范的`要求;
6、编制批量生产所需的技术规范文件和生产工艺文件,制定初步生产工艺规程和检验规程;
7、负责组织进行试产,跟踪反馈试产情况,进行技术协调和生产问题的现场指导;
8、组织解决产品生产过程问题,优化过程工艺提升效率,降低生产成本;
9、整体组织和协调项目从试产到量产过程中问题的分析、跟踪解决,并提出质量风险,参与质量风险讨论和决策;
10、负责部门团队组织建设,人员考核、培训,跨部门沟通工作。
任职要求:
1、通信、电子相关专业毕业,全日制本科及以上学历;
2、8年及以上产品开发工作经验,5年及以上研发管理工作经验;
3、具备优秀的逻辑思维、沟通能力、组织资产规范化建设能力;
4、性格沉稳,有韧性,抗压能力强。
福利待遇:
1、入职即购买社保,可购买住房公积金;
2、公司定期组织员工外出旅游活动等等。
中试岗位职责3
1、调整和优化中试生产工艺,确保生产工艺的`稳定。
2、负责中试工艺规程、批记录、部门管理性文件起草、修订及培训。
3、负责中试工艺验证文件起草、修订、培训、执行。
4、负责中试工艺相关CR、偏差、CAPA等起草、跟踪。
5、批指令单、限额领料/退库单的准备,批记录的领用、审核和上交。
6、检查车间SOP文件,若发现存在问题,及时发送至相应人员对文件进行更新。
7、负责车间GMP检查,确保现场合规操作,符合GMP要求。
8、遵守公司规章制度,严格按SOP操作。
9、领导安排的其它工作。
中试岗位职责4
1.负责与项目经理接口,对试产任务接收与评估,对试产进度负责。
2.主导各机型试产、中试转产评审和批量转产,对项目转产后的可生产性负责。
3.负责可生产性分析报告、中试试产报告、中试转产总结报告输出。
4.负责产品中试阶段的试产问题跟踪和关闭。
中试岗位职责5
职责描述:
1、建立制剂中试组织管理结构,合理设置岗位,理顺工作程序,明确工作职责,优化人员组合。
2、根据下达的计划,完成中试样品生产。调度人员、物料和生产设备,组织生产实施,按时、按质、按量地完成生产任务。
3、指导各岗位操作人员执行工艺规程、岗位操作规程及其他质量体系文件要求规定,及时记录生产数据。协调解决生产中遇到的问题。
4、按照质量体系文件要求,全面落实中试过程物料、半成品、成品管理意见卫生、标识、清场、生产纪律等现场管理工作。
5、协助质量部完成偏差调查、处理。
6、提高成品率和劳动效率,降低动力费用和车间物资消耗。
7、领导交办的其它工作任务。
任职要求:
1、本科以上学历,药物制剂、生物相关专业优先;
2、至少5年以上的'无菌制剂生产管理工作经验;
3、具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外gmp相关法律法规,熟悉制剂生产工艺设备;
4、具备较强的组织能力和解决问题的能力;
5、具有良好的沟通协调能力;
6、身体健康,能耐受较强的工作压力;
中试岗位职责6
1、具有6年以上led封装全制程经验;
2、掌握led行业主辅料、各型设备的特性;
3、能熟练使用各种质量工具,有数据分析及报告能力;
4、熟悉固焊工序工艺控制条件及原理;
5、对品质标准有深刻的理解,有不良分析经验;
6、熟悉led流程、fmea、cp
7、具有组织能力和沟通能力,有团队合作意识。
中试岗位职责7
一、职责:
1、参与编写技术方案、需求分析、详细设计、操作手册等相关文档的撰写;
2、进行前期调研并参与产品设计工作,编写调研报告和需求规格说明书;
3、协助设计开发人员对需求进行理解;
4、参与系统功能验收工作及用户手册、新增产品功能培训资料的编写;
5、配合测试人员编写测试计划、测试用例、测试报告的编写、问题缺陷的发现及跟踪、产品用户手册编写等。
二、任职要求:
1、本科以上学历,软件工程、信息管理、市场营销相关专业;
2、熟悉需求调研方法,较强的'业务流程及业务模型分析设计能力,掌握软件需求获取与分析方法;
3、语言表达和思维逻辑清晰、性格乐观较外向、沟通能力强。
4、有较强的文档编写能力、良好的学习能力,责任心强,身体健康,能够承受较大的工作压力,能够出差。
中试岗位职责8
职位描述:
岗位职责:
1.负责生产测试下载,写号,校准,综测软件开发维护;
2.负责硬件rd定制功能的自动化测试软件开发;
3.负责客户端生产测试需求的方案开发设计与实现;
4.了解生产测试流程,能及时解决生产提出的问题;
5.持续改善生产测试程式的效率和稳定性;
6.工具文档的编写和客户使用技术支持;
任职要求:
1.全日制正规本科院校毕业,计算机/通信及相关专业,英语四级以上;
2.熟悉intel,qualcomm,mtk等主流芯片平台的校准综测方法;
3.有无线通信如2g,3g,lte/bt/wifi等生产测试软件开发经验2年以上
4.精通c语言,python,熟悉mfc类架构,com组件,sql server编程,掌握mfc/qt设计和windows内核原理;
5.熟悉串口、usb、网络通讯协议,了解数据库操作及界面设计;
6.熟悉相关综测仪cmw500,cmu200等;
7.能无障碍阅读英文资料,书写基本的英文文档;
8.工作主动积极,具有强烈的'责任心和事业心,良好的团队合作精神和沟通能力;
中试岗位职责9
1、参与产品调试及验证过程,协助完成产品调试说明书等生产调试文档,做好产品从科研到生产的衔接工作;
2、协助工程师,对产品在研制过程中出现的问题进行分析,并协同解决;
3、协助生产调试人员,完成产品的生产相关工作;
4、完成领导安排的.其它工作。
中试岗位职责10
1、有机化学或药物化学及相关专业专科及以上学历;
2、在部门负责人安排及指挥下,能够开展并完成产品放大工艺的实验室中试、工业放大,并达到工艺验证的要求;
3、清晰完整地完成实验记录,实验报告书;
4、工作主动勤快,具有优秀的.责任心及团队协作精神,良好的思考习惯;
5、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感以及良好的沟通能力;
6、具备踏实、刻苦、敬业、进取的职业素养。
7、能够接受长期出差者优先考虑;
薪资及待遇:
1、健全的工资薪酬体系:岗位年度基础工资(13个月)、月度奖金、季度奖金、项目奖金、年终奖、公司的各种现金补贴(如租房补贴、餐费补贴、节日礼金等);
2、福利:五险一金、带薪年休假、年度旅游、商业保险、补充医疗险;
中试岗位职责11
职位描述:
1、参与中试规模西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;
2、协助灌装和冻干关键设备的安装调试,操作及日常维护
3、参与gmp培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;
4、参与gmp无菌冻干粉针车间其他设备安装调试、fat/sat测试等工作;
5、协助gmp无菌冻干粉针车间制剂生产平台的建设,包括工艺设计、批记录编写,sop文件的'编写、培养基灌装验证等具体工作;
6、负责gmp无菌生产相关物料管理,工作区域清扫清洁,完成上级分配的临时性工作。
任职要求:
1、专科或以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业应届毕业生;
2、有灌装机,冻干机知识及无菌操作经验为佳
3、有gmp相关专业知识背景;
4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;
5、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。
中试岗位职责12
一、职责:
1、参与需求分析和设计、梳理整体需求架构,能够就现有业务系统和开发人员提供业务知识支撑;
2、承担所负责系统业务需求获取、可行性分析、需求管理,并组织、配合用户评审确认,对发现的问题及时与用户协调解决;
3、按规范要求对业务需求进行分析,撰写业务需求规格说明书及原型设计图,供设计和开发人员使用,并协助项目成员全面了解业务需求。
二、任职要求:
1、大学本科及以上学历,3年以上相关工作经验;
2、具备较强的需求分析和设计能力,具备很好的.责任心,工作积极主动,并具备较强的执行力;
3、良好的沟通能力和组织协调能力,擅长需求分析文档写作和系统原型设计。
中试岗位职责13
岗位职责:
1、药物合成相关文献检索和工艺设计;
2、药物合成小试、合成工艺优化工作;
3、药物化学结构确证工作;
4、合成中试与工艺交接;
5、原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的.撰写;
6、项目计划和试验方案设计,整理、撰写新药申报资料;
7、工作内容可以总结成:对实验员的分析结果进行讨论,对下一个实验提出方案。
任职要求:
1、药学或化学相关专业,专科及以上学历,2年以上合成工作经验;
2、熟悉有机合成化学、合成试验操作及光谱解析,有独立工作能力;
3、熟练使用电脑办公软件、检索中英文献;
4、善于学习、实践、沟通、协作,工作主动,责任心强,敬业爱岗,注重成长。岗位职责:
1、药物合成相关文献检索和工艺设计;
2、药物合成小试、合成工艺优化工作;
3、药物化学结构确证工作;
4、合成中试与工艺交接;
5、原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写;
6、项目计划和试验方案设计,整理、撰写新药申报资料;
7、工作内容可以总结成:对实验员的分析结果进行讨论,对下一个实验提出方案。
任职要求:
1、药学或化学相关专业,专科及以上学历,2年以上合成工作经验;
2、熟悉有机合成化学、合成试验操作及光谱解析,有独立工作能力;
3、熟练使用电脑办公软件、检索中英文献;
4、善于学习、实践、沟通、协作,工作主动,责任心强,敬业爱岗,注重成长。
中试岗位职责14
岗位职责:
1、完成制剂中试岗位生产,包括工器具清洗、药液配制、无菌过滤、固体制粒、压片及胶囊灌装、薄膜及微丸包衣、临床样品制备等工序,以及相关岗位是设备操作、模具调试及岗位清洁;
2、协助中试车间的.日常管理,包括物料的采购、领用、使用、废弃,设备的日常清洁、维护、计量等。
任职要求:
1、全日制大专学历,药学、制药,机械等相关专业;
2、工作自主,有较强的学习能力;
3、能吃苦,有较强的沟通协调能力,富有团队合作精神。
中试岗位职责15
职位描述:
1、参与中试规模西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;
2、协助灌装和冻干关键设备的安装调试,操作及日常维护
3、参与gmp培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;
4、参与gmp无菌冻干粉针车间其他设备安装调试、fat/sat测试等工作;
5、协助gmp无菌冻干粉针车间制剂生产平台的建设,包括工艺设计、批记录编写,sop文件的编写、培养基灌装验证等具体工作;
6、负责gmp无菌生产相关物料管理,工作区域清扫清洁,完成上级分配的`临时性工作。
任职要求:
1、专科或以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业应届毕业生;
2、有灌装机,冻干机知识及无菌操作经验为佳
3、有gmp相关专业知识背景;
4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;
5、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。
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