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质量管理专员个人岗位职责15篇
在现在的社会生活中,岗位职责在生活中的使用越来越广泛,岗位职责是组织考核的依据。相信很多朋友都对制定岗位职责感到非常苦恼吧,下面是小编精心整理的质量管理专员个人岗位职责,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
质量管理专员个人岗位职责1
实施来料检验和质量监督。
对产品相关活动(取样、检查、生产过程中测试等)实施过程控制并确保实施。
在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查,并对可执行的包装批记录进行初步审核。
执行公司内部标签打印的.检验和放行。
留样管理。
对GxP环境进行全面监控,如纯化水监控,环境监控等。为每一个流程和GxP___实践提供数据来洞察和做趋势分析。
管理和监督外部活动,第三方实验室的如取样,环境监测活动等。
执行采样区域的可靠性,适用性和GxP符合性。
对回收的或要销毁的物料进行实物检查和核对
支持变更,调查,内审等。
参与与验证相关的活动。
协助工厂的法规和客户审核
安排的其他工作。
质量管理专员个人岗位职责2
1、出具月度经营管理报表,细分至大区、分区;协助建立分析体系;
2、从财务角度分析业务存在的问题点,协助业务部门梳理业务流程,指导区域并提出有效的解决方案;
3、定期出具月度及年度经营考核数据结果;
4、管理报表线上化推进;
质量管理专员个人岗位职责3
1、负责公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。负责供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理;
2、负责信息系统内质量基础数据的建立和动态维护,实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制;
3、负责重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。负责客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。负责药监部门监控平台的'信息上传;
4、负责质量总部北京工作的现场管理、人员管理和质量培训;
5、协同参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计;
6、负责日常作业过程中的变更与偏差管理,过程质量监测、纠正与预防。配合供应商及客户的KPI跟进、定期报表、问卷调查和信息反馈;
7、负责相关质量报告的撰写,以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案;
质量管理专员个人岗位职责4
1、负责组织各部门建设和维护实验室的质量体系并进行持续改进。
2、参与实验室资质、认证及认可等申报工作。
3、负责接待各类相关机构的监督及检查。
4、 负责跟进并推动解决客户投诉问题。
5、 负责协调各部门流程,达成一致并形成标准。
6、负责日常实验室检测数据的.跟踪分析,使用质量工具进行分析提出改善建议。
质量管理专员个人岗位职责5
1、协助完善研发的质量管理体系,不断提升研发的质量管理能力;
2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导,为研发团队提供流程规范指引,使其能够有效的执行研发管理流程;
3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化,推进制度,规范,标准执行;
4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关,风险识别及预警;
5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析,获取项目过程开发状态,输出QA工作报告。
6、对项目的'文档、源码、测试报告等进行规范性审查;
7、负责对外部反馈的问题进行收集,反馈,推动问题解决;
8、辅助研发院研发领导,把控产品质量、落实工作要求,以及交办的其他工作。
质量管理专员个人岗位职责6
1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理,协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作,收集过程改进建议,并负责建立健全产品研发质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价,确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;
4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划,并定期跟踪产品研发项目进展,定期提交项目情况汇报;
5、参与产品研发项目各里程碑节点评审,负责编制项目评审报告,并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;
6、负责研发部所有研发项目配置库(过程文档和代码)的'建立、维护与管理,并负责对项目交付成果物质量进行审核,逐步提高产品研发过程成果物管理水平。
质量管理专员个人岗位职责7
1、负责实验室资质评审, 客户、监管部门审核及实验室内审对接与跟进;
2、负责实验室质量体系文件、记录、档案的管理,及检测数据备份;
3、负责实验室 人员档案的`建立与维护,人员培训、质量监督的实施与跟踪监督;
4、负责实验室能力验证、实验室比对及实验室内部质量控制计划实施;
5、协助处理实验室质量事故、客诉及领导交办的其它事务。
质量管理专员个人岗位职责8
1、负责维系经营质量体系建设及维护;
2、负责维系质量体系文件编写、审核及修订;
3、负责经营活动中,相关记录的.审核、完善;
4、负责公司医疗器械管理文件的相关操作的完善工作;
5、负责经营产品的不良事件收集、投诉、召回处理等;
6、负责经营产品出入库的操作。
质量管理专员个人岗位职责9
1、 负责质量管理体系建立、监督实施,包括质量体系规范流程的建立和落实;
2、 负责进行公司内部审核包括内审计划的编制,组织内审和管理评审实施,不符合项的整改等;
3、 过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理;
4、收集主管机构的要求、法律法规的要求,并建档保存;填报认证资料,与质量认证机构联络认证事宜;
5、 质量体系相关文件的`编制、管理、归档;
6、 完成上级领导交办的其他工作任务。
质量管理专员个人岗位职责10
1、 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;
2、 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对措施;
3、 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;
4、 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;
5、 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。
质量管理专员个人岗位职责11
1、负责规范和优化公司产品管理流程;
2、参与公司质量保证体系改进工作,负责建立健全产品质量保证体系;
3、负责公司质量保证体系执行过程的`指导、监督与评价,确保公司产品质量保证体系的有效运行;
4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的建档流程
5、负责软件产品信息更新维护
6、负责省标系统、药交中心平台维护
7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行
质量管理专员个人岗位职责12
1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实,改善公司的质量管理工作;
2、 每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测,发现不合格后及时向车间反映,督促车间及时进行调整,确保生产质量;
3、 对成品的检测,每批次成品进行抽样检测,对产品质量指标、重量进行控制,发现不合格及时反馈给相关人员,确保出货产品质量合格;
4、 对原料的检测,每次进原料时要测量相关值,检查原料的.相关值与检测标准是否一致,发现不符立即上报,减少公司损失;
5、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督;
6、供应商三证及相关证照的管理;
7、产品检测报告的管理;
8、产品标签、QS标签的审核确认与管理;
9、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。
质量管理专员个人岗位职责13
1、负责质量体系的维护、监督、稽核及改进,以及相关文件的起草工作。
2、协助公司内审、外审、管理评审的策划和组织,相关工作的联络及执行。
3、负责内审、外审及管理评审不符合的跟踪、落实。
4、负责纠正预防措施有效性的.跟踪、验证。
5、负责公司文件控制的管理及维护。
6、协助相关部门制定流程文件及更新,流程文件的审核及梳理工作,监督各部门文件的执行。
质量管理专员个人岗位职责14
1、负责实验室每月质量目标及年度计划的.信息收集;
2、负责生物试剂以及实验方面的质量体系维护工作;
3、起草、修订、审核质量体系文件;
4、发现质量问题及时提出解决办法,修订质量标准;
5、负责产品售后质量跟踪调查, 对反馈质量意见提出解决办法;
6、其他部门负责人交办的工作。
质量管理专员个人岗位职责15
1、负责产品的到货验收,对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈,产品的上锁和解锁、随货同行单、检验报告查看等。
2、参与产品的`出库放行,对产品进行基础信息核对、数量复核、信息反馈等。
3、负责产品的标签确认、首件确认、抽检、放行并记录等。
4、协同库区产品温湿度的监控、库区虫鼠害控制;质量信息的收集、反馈;质量应急预案的实施等。
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