药房管理岗位职责

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药房管理岗位职责

　　在学习、工作、生活中，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围，职责是职务与责任的统一，由授权范围和相应的责任两部分组成。一般岗位职责是怎么制定的呢？以下是小编为大家收集的药房管理岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药房管理岗位职责

药房管理岗位职责1

　　岗位职责：

　　1、负责全国业务版图内的dtp门店标准化建设运营：

　　2、负责日常药品直达、药事服务、公益慈善援助、患者档案管理项目并提供专员的指导、培训、督办、绩效考核制度的制定执行；

　　3、负责公益慈善项目在dtp门店的的落地实施等

　　职位要求：

　　1、医学、药学本科或者本科以上学历（侧重中西医结合）；

　　2、有三年或三年以上专业的新特药药房实际运营管理经验，熟悉国内dtp药房的日常运营管理流程；

　　3、专业的药学知识特别是重大疾病慢性病药理知识、常见慢性病用药的药物反应及其应对措施；

　　4、专业的'新特药药理学习能力、良好的心理服务承受能力、积极向上的亲和力和感染力、互顾客服务能力、与门店药师紧密交流的沟通能力。

药房管理岗位职责2

　　岗位职责:

　　1.大药房筹办。协助拟制新店筹建立项报告;协调跟进大药房筹办工作进度,督促跟进,协调各相关部门及问题跟进解决,保障各项工作按计划完成;协助大药房升级改造工作进度

　　2.大药房日常管理。大药房标准化运营检查、督促;大药房业绩达成过程分析、异常情况报告;大药房调价管理(进货价变动、零售定价、促销价核查等);协助开展大药房稽查工作,确保大药房经营风险可控;

　　3.流程管理。协助建立/持续完善大药房一体化营运管理相关规范表格;协助大药房相关流程制度的实施与监督执行

　　4.领导安排的其他工作

　　岗位要求:

　　1.本科/医学、药学等相关专业;

　　2.熟悉医药零售行业政策及管理营运经验,了解gsp等相关质量管理政策;

药房管理岗位职责3

　　1.在所长领导下进行工作,负责药品调剂药品管理工作。

　　2.严格执行发放药品的“三查三对”制度,耐心向患者交代服药的`方法、用量及注意事项,并回答患者咨询。

　　3.处方划价做到准确无误,搞好费用统计登记工作,认真装订处方,妥善保管。

　　4.经常检查药品质量及有效期,避免失效,发现接近失效期的药品要及时向所长汇报,尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。

　　5.负责对毒、麻、限、剧药品管理,加强保管,做到逐日消耗登记。使用麻醉处方,严格按上级文件规定发药。

　　6.对不合格处方,拒绝执行,并建议医生更正处方。

　　7.负责药房的日常管理,按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。

　　8.及时补充药房的药品,保证门诊用药。

　　9.努力学习药剂知识,不断提高专业水平和业务能力。

　　10.完成领导交办的其他工作。

药房管理岗位职责4

　　1.在所长领导下进行工作，负责药品调剂药品管理工作。

　　2.严格执行发放药品的“三查三对”制度，耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项，并回答患者咨询。

　　3.处方划价做到准确无误，搞好费用统计登记工作，认真装订处方，妥善保管。

　　4.经常检查药品质量及有效期，避免失效，发现接近失效期的.药品要及时向所长汇报，尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。

　　5.负责对毒、麻、限、剧药品管理，加强保管，做到逐日消耗登记。使用麻醉处方，严格按上级文件规定发药。

　　6.对不合格处方，拒绝执行，并建议医生更正处方。

　　7.负责药房的日常管理，按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。

　　8.及时补充药房的药品，保证门诊用药。

　　9.努力学习药剂知识，不断提高专业水平和业务能力。

　　10.完成领导交办的其他工作。

药房管理岗位职责5

　　岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证药房质量体系运行正常，负责质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保合法经营，质量服务满足需求。

　　岗位职责：

　　1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。

　　2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。

　　3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。

　　4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。

　　5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。

　　6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。

　　7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。

　　8、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的.各种文件的建档和保存。

　　9、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。

　　10、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。

　　11、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。

　　12、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。

　　13、定期对GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查

　　14、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作

　　15、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训

　　16、完成上级领导交待的其它工作。

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药房管理制度10-18