高危药物管理制度_高危药物管理制度条例

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高危药物管理制度_高危药物管理制度条例

　　为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，减少不良反应，应制定规范的高危药物管理制度。下面小编为大家整理了有关高危药物管理制度的范文，希望对大家有帮助。

高危药物管理制度_高危药物管理制度条例

　　高危药物管理制度篇1

　　一、高危药品定义

　　高危药品的定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

　　二、高危药品的`分类及品种

　　参考ISMP的分类，结合浙江省实际用药情况，制定统一高危药品目录和品种(见附录1)

　　三、具体管理制度：

　　1.根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药情况，制定高危药品目录和品种;

　　2.各调剂部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在高危药品存放药架处设置明显警示性提示牌;

　　3.电子系统在显示高危药品时，均以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用;

　　4.高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误;

　　5.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

　　6.高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;

　　7.加强病区高危药品的效期管理，保证先进先出，并建立点帐制度，病区药房每月点账一次，病区护士站每日清点一次;

　　8.护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期(每季)核查备用情况;

　　9.临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员;

　　10.定期(每季)度排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施;

　　11. 医院局域网内开设“药物警戒”，定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等内容;

　　12.定期(每半年)对高危药品目录进行更新，新引进高危药品须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床。

　　高危药物管理制度篇2

　　高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的`合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。

　　一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。

　　二.高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。

　　三.高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

　　四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

　　五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。

　　六.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

　　七.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

　　八.新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

　　高危药物管理制度篇3

　　为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，减少不良反应，结合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和目录。

　　1、高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等，详见高危药品目录。

　　2、定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品时须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

　　3、高危药品在满足药品使用说明书的储存要求的基础上，存放处应相对集中，并尽量避免与其他药品混合存放。

　　4、高危药品存放药架应有醒目的标识，设置红色白底标签提醒医务人员注意。

　　5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用，对超常规使用时应再次核对确认。电子系统在显示高危药品时，均以黄色背景、加粗字样显示，起到警示作用。

　　6、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人，要加强监测，一旦发现异常情况，立即与主诊医生交流及时处理。

　　7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的'准确无误。

　　8、各科室应加强对高危险药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。药剂科每季度盘点，病区护士站每日清点。

　　9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期(每季)核查备用情况。

　　10、各科室应加强对高危险药品的养护工作，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。

　　11、药剂科应定期和临床医护人员沟通，加强对高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

　　12、附件1、2：高危药品目录。

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