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不良反应管理制度_不良反应管理制度规定
为规范不良反应的管理，保障病患的生命安全，应制定规范的不良反应管理制度。下面小编为大家整理了有关不良反应管理制度的范文，希望对大家有帮助。
不良反应管理制度篇1
一、医院药品不良反应监测管理委员会具体负责全院药品不良反应监测管理工作，药剂科负责全院药品反应的日常工作。
二、药剂科指派专人负责全院药品不良反应报告和监测工作。
三、各科室设有药品不良反应监测小组及监测员负责上报各部门的药品不良反应。
四、药剂科由指定的兼职人员，负责对各科监测员进行教育和培训。
五、对临床所发生的药品不良反应及时进行分析、评估，并做好上报工作。
六、减少药品不良反应的重复发生，发生严重药品不良反应时，应及时提出应对措施。
七、定期将所收集的全院药品不良反应监测报告进行汇总。
八、定期向全院反馈医院所发生的.药品不良反应，采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
九、对隐瞒不饱或漏报者，一经发现将进行经济处罚。药品不良反应
不良反应管理制度篇2
一、 护理人员应掌握药品的药理作用、常用剂量、给药途径、毒副 反应、配伍禁忌等、遇到新药要详细阅读说明书，有疑问及时询问医生。
二、 护理人员在给药过程中严格执行三查七对制度，认真查对药物 的'有效期、药品有无变质等情况。
三、 护理人员在患者用药过程中及用药结束后一段时间内细心观察 患者病情和用药后的反应。
四、 护理人员一旦发现患者发生或可疑不良反应，需立即报告医生， 协助医生进行处理，密切观察病人的情况，并详细记录。
五、 按要求填写药品不良反应监测报告，并按要求在5个工作日内 报告药剂科，重大事件或特殊情况应立即报告药剂科和护理部。
不良反应管理制度篇3
一.定义：
1.药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。
2.ADR具体范围是:
⑴.所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或死亡的ADR。
⑵.新药投入使用后所发生的各种ADR。
⑶.疑为药品所至的突变、癌变、畸形。
⑷.各种类型的过敏反应。
⑸.非麻醉药品产生的药物依赖性。
⑹.疑为药品间相互作用的不良反应。 ⑺.其它一切意外的不良反应。
3.药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
二.药品不良反应监测领导小组组成：
组长：廖安辉
副组长：陈麒
组员：杨昌万 林雅辉 林果森 吴文碧 刘川
三.药品不良反应检测领导小组职能：
1.负责监督全院的药品使用管理的各个环节。包括药品的采购、储存、处方调配、特殊管理药品管理、临床使用药物不良反应监测、安全用药等。
2.把ADR报告制度作为一项经常工作来进行。层层落实具体到各科室及人员。
3.负责医院药品不良反应信息的收集、整理和分析、评价工作。
4.制定医院药品不良反应的应急处理措施和相关规定。
5.负责组织全院对药品不良反应的教育、培训。
四.药品不良反应的报告范围：
1.上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应。
2.上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的.严重、罕见或新的不良反应。
五.药品不良反应报告程序与时限
1.一经发现药品不良反应，当事医务人员应立即报告科主任、护士长，详细记录药品不良反应的发生过程(包括症状、体征、临床检验等)，并按诊疗常规做好相应处置。
2.发生造成病人死亡或严重伤害的不良事件，应立即同时上报医务科、护理部、院领导。
3.ADR信息员一旦发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，及时送交药品不良反应检测领导小组。再由ADR信息员每季度统一向西城区药品不良反应监测中心报告。
4.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。
5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。
六.评价与控制
1.药品不良反应监测领导小组应经常对院内使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
2.对已确认发生严重不良反应的药品，应立即停止用药，通知药品生产厂家，来院调查了解、分析原因。
七.相关处理规定
1.对发现药品不良反应事件应报告而未报告的，扣除当事人该月奖金。
2.对发现药品不良反应事件没有采取积极果断措施的，造成损失的扣除当事人半年奖金。
3.对违反操作规程，使用不当造成医疗事故发生的，按有关规定处理。
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